新闻稿
ABBVIE结合了先进的科学，专业知识和热情来解决严重的健康问题，对人们的生活产生显着影响。阅读我们的新闻稿，了解我们改善患者护理的最新努力。
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ABBVIE到主持第二季度2021年盈利电话会议
北芝加哥，生病。那7月7日，2021年/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）将宣布其第二季度2021财务结果2021年7月30日星期五，在市场开放之前。ABBVIE将举办盈利会议的直播网络直播8 A.M.中央时间．它将通过ABBVIE的投资者关系网站访问它manbetx新万博客户端投资者.Abbvie.com.．会议的存档版本将于当天晚些时候提供。
Upadacitinib（RINVOQ®）在溃疡性结肠炎患者的52周第3期维持研究中达到了主要和所有辅助端点
北芝加哥，生病。那2021年6月29日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所：abbv）今天宣布upadacitinib（每日15毫克或每日一次）达到临床缓解的主要终点（每个适应的Mayo得分）和一年内所有辅助端点（第52周）在第3期溃疡性结肠炎维持研究中。1与安慰剂相比，较多upadacitinib治疗患者在第52周实现临床缓解（15毫克：42％和30毫克：52％，与安慰剂：12％; P <0.001）。1
ABBVIE胃肠学管道将在欧洲克罗恩和结肠炎组织（ECCO）的第16大会上成为特色
北芝加哥，生病。那2021年6月28日/ prnewswire / - abbvie今天在Upadacitinib宣布了新数据（RINVOQ®）在溃疡性结肠炎和Risankizumab（Skyrizi®）在克罗恩疾病中，将在16岁时呈现为口头介绍TH.欧洲克罗恩和结肠炎组织（ECCO）的大会，实际上举行7月2日至3日和7月8日至10日．ABBVIE在炎症性肠病（IBD）中的广泛研究中，总共九个摘要，其中五个是口腔介绍。
ABBVIE提供关于rinvoq®（Upadacitinib）在美国银屑病关节炎和强直性脊柱炎的更新。
北芝加哥，生病。那2021年6月25日/PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has informed the company that the FDA will not meet the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action dates for the supplemental New Drug Applications (sNDAs) for RINVOQ®（UPADACITINIB）用于治疗有活性银屑病关节炎和成年人的成人，具有有源强直性脊柱炎。FDA引用了对辉瑞的营销后研究，口服监测，评价类风湿性关节炎患者的持续审查。
CHMP推荐RINVOQ®(upadacitinib)用于治疗特应性皮炎
北芝加哥，生病。那2021年6月25日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布欧洲药品局（EMA）用于人类使用的药品委员会（CHMP）通过了建议批准RINVOQ的积极意见®（Upadacitinib），口服，选择性和可逆的JAK抑制剂，用于成人（15毫克或30毫克，每日一次）和青少年和12岁（每日15毫克，每日15毫克，每日15毫克），具有中度至严重的特应性皮炎候选人的全身治疗。在几种免疫介导的炎症疾病中研究了RINVOQ。4-10
ABBVIE练习权才能获得滋养酮和铅资产TNB-383B，用于潜在处理复发或难治性多发性骨髓瘤
北芝加哥，生病。和纽瓦克，加利福尼亚州。那2021年6月24日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie)和特尼奥(Teneobio)今日宣布，艾伯维行使其对特尼奥(TeneoOne)和TNB-383B (TNB-383B)的专有权，后者是特尼奥(Teneobio)的子公司。在2019年2月，ABBVIE和TENEONE进入战略交易以开发和商业化TNB-383B，一种同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，旨在指导身体自身的免疫系统靶向并杀死表达BCMA表达BCMA的肿瘤细胞。ABBVIE在临时分析对正在进行的第1期研究的临时分析时，锻炼其独家权利。
艾伯维宣布季度分红
北芝加哥，生病。那2021年6月17日/ prnewswire / - Abbvie Inc.董事会（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布季度现金股息$ 1.30.每股。
伊布鲁维察（Ibrutinib）PlusVenclexta®/Venclyxto®（venetoclax）组合显示出优异的无进展生存，与氯镁醛含量在一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）相3发光研究中相比
北芝加哥，生病。那2021年6月12日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了来自第3阶段发光研究的新数据，比较了伊布鲁温组合的疗效和安全性®（Ibrutinib）加venclexta®/ Venclyxto.®（venetoclax）（I + v）对慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一线治疗（C + O）的obinutuzumab（C + O）。（IWCLL）标准。该研究符合由独立审查委员会（IRC）评估的优越无进展生存（PFS）的主要终点，其中HR 0.216（95％CI，0.131-0.357; P <0.0001），证明了降低风险与C + O相比，I + v的疾病进展或死亡约78％。I + V是第一个全口服，每日化疗，无期维持的固定持续时间调查组合。研究结果将在欧洲血液协会（EHA）2021虚拟大会上提出（抽象＃lb1902）在6月12日从4：00-5：30下午12次休息的抽象会议期间生成。
新数据显示ABBVIE的Venclyxto®/Venclexta®固定持续时间组合在脱离治疗后三年后慢性淋巴细胞白血病患者持续无进展生存
北芝加哥，生病。那2021年6月11日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了对第3阶段CLL14试验的四年后续分析的结果，这表明以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患有共存条件的患者Venclyxto.®/ VENCLEXTA®（venetoclax）加上obInutuzumab与接受ObInutuzumab和氯镁的患者的患者相比，不可检测的无级别的存活率（PFS）和更高的不可检测的最小残留疾病（MRD）率。在虚拟26期间今天首次呈现数据TH.欧洲血液学协会(EHA)年度大会(摘要#S146)。
Allergan美学和BOTOX化妆品(onabotulinumtoxinA)把真实的故事放在新战役的前沿
欧文，加利福尼亚州。那2021年6月8日/ prnewswire / - Allergan Aesesthetics，Abbvie Company（纽约证券交易所：ABBV.)，正在改变肉毒杆菌的使用方式®化妆品，最畅销的神经毒素疗法1，正在与消费者连接。今天，品牌正在推出'看看自己'是一项新的竞选纪录片短裤，潜入真正的Botox的故事®化妆品患者 - 各种形状，尺寸，背景，颜色和起源的人。Botox.®化妆品是该类别中的第一个品牌，专注于其消费者的独特旅程，旨在围绕决定为自己选择美学治疗的更大透明度和无判断对话。