新闻稿
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ABBVie展示了新的延期破坏数据分析,显示Risankizumab(Skyrizi®)在中度至严重克罗恩病的患者中达到临床缓解和内窥镜反应
北芝加哥,生病。那5月24日,2021年/ prnewswire / - 在消化疾病周的ABBVIE(纽约证券交易所:ABBV)提出的延迟数据分析®(DDW)虚拟会议2021表现出对患有严重活跃的CROHN疾病的患者显着更大,对两种剂量的研究Risankizumab(600mg或1200mg)满足了与第12周的临床缓解和内窥镜反应的共同初级终点。相比安慰剂(每次P <0.001)两相3诱导研究。1这是来自这两项研究的第一次介绍,推进和激励宣布顶线数据今年早些时候。
柳叶刀出版来自枢轴全球第3节计划评估RINVOQ®(UPADACITINIB)在特应性皮炎中的结果
北芝加哥,生病。那5月24日,2021年/ prnewswire / - abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)今天宣布柳叶瓶关键全球第3期临床试验的发表的主要分析结果 - 衡量1,测量2和Ad Up - 评估RINVOQ®(Upadacitinib)在成人和青少年中,具有中度至严重的特应性皮炎,是全身治疗的候选人。结果在两个单独的手稿中发布,作为5月22日,2021年5月22日的一部分柳叶刀。
ABBVIE出席瑞银全球医疗保健虚拟会议
北芝加哥,生病。那5月20日,2021年/ prnewswire / - abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)将参加UBS全球医疗保健虚拟会议2021年5月25日星期二。Michael Severino,M.D.,副主席兼总裁,罗伯特A. Michael.,执行副总裁兼首席财务官,以及Jeffrey R. Stewart.,商业副总裁商业副总裁几乎将呈现上午11:00。中央时间。
ABBVIE在2021年ASCO和EHA年度大会上展示肿瘤组合和管道的广度
北芝加哥,生病。那5月19日,2021年/ prnewswire / - abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)将在即将到来的虚拟美国肿瘤学会(ASCO)年会(ASCO)年会中,在12种癌症中展示43种摘要的结果(6月4日至8日)和虚拟欧洲血液协会(EHA)国会(6月9日至17日)。
ABBVIE出席在RBC资本市场全球医疗保健会议上
北芝加哥,生病。那5月12日,2021年/ prnewswire / - abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)将参加RBC Capital Markets全球医疗保健会议星期二,5月18日,2021年。Michael Severino,M.D.,副主席兼总裁,罗伯特A. Michael.,执行副总裁兼首席财务官,以及Jeffrey R. Stewart.,商业副总裁商业副总裁几乎将呈现下午3:50。中央时间。
Allergan美学获得孤子,扩大身体轮廓组合
欧文,加利福尼亚州。和休斯顿那5月10日,2021年/ Prnewswire / - Allergan Aesesthetics,Abbvie Company(纽约证券交易所:ABBV)和Soliton(纳斯达克:Soly)今天宣布了一个明确的协议,其中allergan美学将获得孤子和重音TM值,其最近接受美国食品和药物管理(FDA)510(K)间隙的快速声脉冲装置,并且是一种非侵入性治疗脂肪团外观的短期改善。收购孤子扩展和补充血糖美学的身体轮廓治疗组合,包括凉爽雕刻®精英。
ABBVIE报告第一季度2021财务结果
北芝加哥,生病,4月30日,2021年4月30日/ - 阿布维夫(纽约证券交易所股票代码:ABBV)宣布第一季度的财务业绩3月31日,2021年3月31日。
Allergan,ABBVie公司,分享新数据,突出了ARVO眼部护理的最新进展(视力和眼科研究协会)2021年度虚拟会议
北芝加哥,生病。那2021年4月27日/ Prnewswire / - Allergan是一家ABBVIE(纽约证券交易所:ABBV)公司,今天宣布它将在其眼科护理组合和管道上提供新的数据,包括现实世界证据和患者报告的结果(患者报告的结果)ARVO(视野和眼科研究协会)2021年度虚拟会议(5月1-7)。
ABBVIE为Venclyxto®(venetoclax)接受阳性CHMP意见,作为成人患者的组合方案,用于新诊断的急性髓性白血病,他不需要用于密集化疗
北芝加哥,生病。那2021年4月23日/ Prnewswire / - Abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)今天宣布,欧洲药物局(EMA)的人类使用(CHMP)委员会对Venclyxto®(venetoclax)的积极态度与下甲基化剂相结合治疗患有新诊断的急性髓性白血病(AML)的成人患者,其不需要资格进行密集化疗。积极的CHMP意见是对欧洲委员会(EC)的营销授权的科学建议,预计将在2021年上半年在AML中使用venclyxto组合治疗的最终决定。
ABBVIE将Skyrizi®(Risankizumab)在银屑病关节炎中向FDA和EMA提出监管申请
北芝加哥,生病。那4月7日,2021年4月7日/ prnewswire / - abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)今天宣布,它已提交申请寻求Skyrizi的批准®(Risankizumab-Rzaa,150毫克)到美国食品和药物管理局(FDA)和Skyrizi®(Risankizumab,150毫克)到欧洲药物局(EMA)治疗成人有活跃的银屑病关节炎。1提交的提交由两种关键相3研究,蜜碱-1和蜜饯2,其在具有活跃的银屑病关节炎的成年人中评估的斯蒂拉利,包括那些因生物治疗和/或非生物学疾病改性抗的那些患者或不耐受性的人。-RHEUMATIC药物(DMARDS)。1
