新闻稿
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Imbruvica®（Ibrutinib）U.S.规定信息已更新，包括Waldenström的宏观流血症（WM）的长期数据
北芝加哥，生病。那12月23日，2020年12月23日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了伊布鲁瓦的更新®(ibrutinib)根据iii期iNNOVATE研究的最终分析，ibrutinib的处方信息(Prescribing Information)包括IMBRUVICA联合rituximab治疗Waldenström’s巨球蛋白血症(WM)的疗效和安全性数据。IMBRUVICA于2013年首次获批，目前可用于几种类型的血癌以及慢性移植物抗宿主疾病的患者。2015年，该药被批准作为WM的单一治疗药物，2018年，根据iNNOVATE的初步分析，该药被批准作为利妥昔单抗的联合治疗药物。
CHMP建议rinvoq™（Upadacitinib）的批准用于治疗有活跃的银屑病关节炎和强直性脊柱炎的成人
北芝加哥，生病。那12月11日，2020年12月11日/PRNewswire/—艾伯维(AbbVie)今天宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)推荐批准RINVOQ™(upadacitinib, 15 mg)是一种口服的、每日一次的选择性和可逆性JAK抑制剂，用于另外两种风湿病适应症的扩大使用:活动性银屑病关节炎成人患者和活动性强直性脊柱炎成人患者的治疗。5.CHMP积极意见是基于三种枢轴临床研究的结果，其中RINVOQ在多种疾病活动措施中表现出疗效。1－3
在针对成人特应性皮炎的3b期头对头研究中，RINVOQ (upadacitinib)获得了优于DUPIXENT (dupilumab)的主要和所有次要终点
北芝加哥，生病。那12月10日，2020年12月10日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布阶段的顶线结果3B.抬头研究表明，upadacitinib（30毫克，每日一次）对杜帕里尤巴（300毫克，每隔一周）的优势为主要终点，患有湿疹区域严重程度指数至少为75％的患者的比例（EASI 75）在16周，在成人中，中度至严重的特征性皮炎。1在接受upadacitinib治疗的患者中，71%在第16周达到EASI 75，而接受dupilumab治疗的患者为61% (p=0.006)。1与所有排名的次要终点相比，UPADACITINIB也表现出优越性，包括额外的皮肤间隙和瘙痒还原措施。1
ABBVIE宣布合作伙伴5000万美元的计划，以促进欠缺黑色社区的健康和教育股权
北芝加哥，生病。那12月9日，2020年12月9日/ prnewswire / - 基于研究的全球生物制药公司Abbvie，正在投资5000万美元在一个五年的计划中，支持欠缺的黑人社区美国。ABBVIE将与六个非营利组织合作，包括直接救济那芝加哥大学医学的城市健康倡议那国民城市联盟那一年那联合黑人学院基金（UNCF）和普罗维登斯圣梅尔学校，为服务不足的黑人社区提供卫生和教育机会。
在溃疡性结肠炎一期3期诱导研究中，Upadacitinib (RINVOQ™)满足首要和所有排名次要终点
北芝加哥，生病。那12月9日，2020年12月9日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了3阶段诱导研究的阳性结果，U-views，它显示Upadacitinib（45 mg，每日一次）达到临床缓解的主要终点（每个适应的Mayo得分）第8周，以及所有排名的次要终点，在成年患者中，中度至重度溃疡性结肠炎。1在这项研究中，26%的接受upadacitinib的患者获得了临床缓解，而接受安慰剂的患者只有5% (p<0.001)。1U-Tevice是两阶段3诱导研究中的第一个，以评估upadacitinib在成年人中的安全性和功效，中度至重度溃疡性结肠炎。1
来自多阶段3研究的综合数据Imbruvica®（伊布洛替尼）表明了高风险，以前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）和现实世界数据的疗效和安全性，表明这些患者的低生物标记测试率
北芝加哥，生病。那2020年12月6日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所：ABBV），今天宣布了两期3期临床研究的长期综合分析和额外的汇总分析评估了伊布鲁维察（Ibrutinib）疗法为高线治疗的疗效评估- 慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者。在虚拟2020美国血液学学会（ASH）年会上的数据集成仍在继续为CLL患者进行或没有高危疾病的CLL患者的治疗益处。
IMBRUVICA®(ibrutinib) + VENCLEXTA®/VENCLYXTO®(venetoclax)联合治疗前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，治疗后1年无病生存率高
北芝加哥，生病。那2020年12月5日,/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天公布了2阶段的新数据吸引（PCYC-1142）临床试验评估Imbruvica®(ibrutinib)联合VENCLEXTA®/ Venclyxto.®（venetoclax）在先前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的慢性淋巴细胞淋巴瘤（SLL），在虚拟2020美国血液学（ASH）年会（抽象＃123）中。在完成组合方案后随机为安慰剂或赤素蛋白的患者的一年病无病生存率（DFS）率提供了支持固定持续时间治疗的数据，以提供CLL / SLL患者缓解和休息治疗。
艾伯维和前沿医药建立全球伙伴关系，发现和开发针对难药物靶标的新疗法和E3降解剂
北芝加哥，生病。和南旧金山，加利福尼亚州。那2020年12月2日/美通社/——艾伯维(纽约证券交易所:ABBV (ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，Frontier Medicines, inc .是一家精密制药公司，利用具有挑战性的蛋白质靶点来开发改变人类疾病进程的突破性药物。开发并商业化一种针对高兴趣、难以药物治疗的蛋白质靶点的创新小分子疗法。
艾伯维主持虚拟免疫学战略更新
北芝加哥，生病。那2020年12月1日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）将托管投资者的虚拟免疫学战略更新manbetx新万博客户端2020年12月14日，星期一在上午9点。中央时间。理查德·a·冈萨雷斯董事会主席兼首席执行官，以及行政领导团队的成员将介绍艾伯维的免疫业务和渠道。