新闻稿

北芝加哥,病了。，2017年12月20日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)近日宣布了一项iii期选择性单药治疗临床试验狗万正网地址的积极营收结果。这项正在进行的研究评估了upadacitinib (ABT-494)，一种实验性的口服jak1选择性抑制剂，作为对甲氨蝶呤治疗无效的中度至重度类风湿关节炎(RA)患者的单药治疗。结果显示，在14周的治疗后，每日一次剂量的upadacitinib (15 mg和30 mg)满足了研究的主要终点ACR20和低疾病活动度(LDA)，而不是继续既往稳定的甲氨蝶呤治疗。¹两种剂量也都达到了所有排名和所有关键的次要终点。¹Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。

北芝加哥,病了。，2017年12月19日/美通社/ -艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)将参加高盛(Goldman Sachs)第十届医疗行业ceo年度大会(the 10th Annual Healthcare CEOs Unscripted: A View from the Top on)2018年1月4日，星期四．董事长兼首席执行官理查德·冈萨雷斯将出席上午10点。中央标准时间．

北芝加哥,病了。，2017年12月12日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:讯/生物谷bioon /——总部位于ABBV狗万正网地址 (ABBV)的全球生物制药公司今天宣布了MURANO的首次疗效和安全性研究结果。MURANO是一家国际、多中心、开放标签、VENCLEXTA /VENCLYXTO™(venetoclax)联合利妥昔单抗(Rituxan)与苯达莫司汀(bendamustine)联合利妥昔单抗(Rituxan)治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的随机3期研究

北芝加哥,病了。，2017年12月11日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)公布了IMBRUVICA (ibrutinib)在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者中的生物学和细胞机制的新数据。慢性移植物抗宿主病是同种异体干细胞或骨髓移植的潜在致命后果。¹新的结果显示，ibrutinib选择性地抑制生发前中心B细胞和滤泡辅助性T细胞(Tfh)，这两种细胞被认为在治疗cGVHD中发挥了关键作用。此外，数据还显示，ibrutinib保存了免疫记忆和Th1 T细胞，这表明可能有额外的治疗益处。这些结果是在一个阶段观察到的1 b/ 2试验(pcyc - 1129）．

北芝加哥,病了。，2017年12月9日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日公布了迄今为止Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者最长随访数据的合并分析结果。分析发现，在3年的时间里，45%的患者能够达到总生存期(OS)， 26%的患者无疾病进展生存期(PFS)。合并分析还发现，较早接受ibrutinib治疗的患者在首次复发/进展后，OS和PFS发生率较高。¹该分析包括来自三种不同临床试验的370名患者的数据:火花，雷和pcyc - 1104，和一个正在进行的阶段3 b扩展研究,CAN3001，适用于完成先前ibrutinib临床试验后继续受益于ibrutinib治疗的患者。²MCL是一种侵袭性b细胞恶性肿瘤，大多数患者在一线治疗后复发，预后不良。^3.

北芝加哥,病了。，2017年12月9日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布了来自于RESONATE的新的三年跟踪数据™2项研究(PCYC-1115/1116)发现，以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者报告IMBRUVICA®(ibrutinib)与氯丁酸(chlorambucil)化疗相比，在健康测量方面的持续改善。这些新数据提供了迄今为止使用患者报告结果(PRO)进行的最长的ibrutinib生活质量随访。患者报告了他们在疲劳、活动、自我照顾、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁方面的生活质量结果。在30个月时，ibrutinib也与85%的无进展生存率(PFS)相比，氯苯丁酸钠的PFS率为28%。

北芝加哥,病了。，2017年12月5日,/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，今天宣布了一项iii期iNNOVATE (PCYC-1127)试验，评估了IMBRUVICA®(ibrutinib)联合利妥昔单抗(rituximab)在treatment-naïve和此前治疗过的Waldenström的大球蛋白血症(WM)患者中成功达到其主要终点，并证明了与利妥昔单抗相比，其无进展生存期(PFS)的改善。独立数据监测委员会(IDMC)建议，根据预先指定的中期分析数据的积极结果，对该研究进行盲法分析。IMBRUVICA是Bruton公司的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。

北芝加哥,病了。，2017年12月4日,全球研发生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布了imhance的一线结果。imhance是第四个关键的3期临床试验狗万正网地址，评估了risankizumab (150 mg)治疗中度至重度斑块型银屑病的疗效。¹这项研究分为两个阶段。第一阶段的结果显示，在16周的治疗后，risankizumab达到了牛皮癣和严重程度指数(PASI 90)至少90%的共同主要终点，与安慰剂相比，静态医师整体评估(sPGA)评分为清晰或几乎清晰(sPGA 0/1)。¹在该研究的第二阶段中，在第52周(1年)也达到了sPGA 0/1的主要终点。¹第二阶段(第28周到第104周)是评估利桑珠单抗持续治疗与随机退药的有效性和安全性。随后，再处理也在这个正在进行的研究中进行评估。Risankizumab未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。从imhance到第16周的结果在第8周的口头报告中提出^th国际银屑病从基因到临床大会伦敦在12月2日．

北芝加哥,病了。，2017年11月21日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司今天宣布,美狗万正网地址国血液学会(灰)已经接受了第三阶段的数据慕拉诺岛研究评估venetoclax平板电脑结合利妥昔单抗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者(R / R CLL),口服,在即将到来的59^thASH年会暨博览会，12月9 - 12,在亚特兰大,乔治亚州。这篇摘要是六篇被接受在会议上发表的最新摘要之一。