新闻稿

北芝加哥,病了。，2019年12月18日全球研发型生物制药公司AbbVie近日宣布，RINVOQ已获欧盟委员会(EC)批准™(upadacitinib)用于对一种或多种疾病修饰性抗风湿药物(dmard)反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。⁶RINVOQ是一种每日一次的选择性可逆JAK抑制剂，可作为单药治疗或与甲氨蝶呤(MTX)联合使用。

北芝加哥,病了。和加州拉霍亚，2019年12月9日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV (ABBV)是一家以研究为基础的全球生物制药公司，Scripps Research是非营利生物医学研究和药物发现的国际领导者，今天宣布合作开发一系列疾病的新疗法，包括肿瘤学、免疫学、神经学和纤维化的治疗领域。

北芝加哥,病了。，2019年12月8日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司ABBV (ABBV)日前公布了一项研究后的长期数据，进一步支持VENCLEXTA /VENCLYXTO®(venetoclax)联合利妥昔单抗(VenR)治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者的持续临床获益。来自3期MURANO试验4年分析(中位随访48个月，所有患者停用VENCLEXTA/VENCLYXTO治疗，中位随访22个月)的更新数据显示，完成无化疗的R/R CLL患者，2年固定疗程的VENCLEXTA/VENCLYXTO联合治疗维持了无进展生存(PFS)和总生存(OS)。完成VENCLEXTA/VENCLYXTO联合治疗的患者与标准护理(苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR))治疗的患者相比，微小残留疾病(MRD)阴性和完全缓解的发生率更高。¹完整的结果在今天的61号会议上公布^圣美国血液学学会(ASH)年会暨博览会(摘要#355)。

北芝加哥,病了。，2019年12月7日,全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日公布了一项为期7.5年的合并分析结果，显示IMBRUVICA可用于早期治疗^®在复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，(ibrutinib)单药治疗比晚期系列治疗(LOT)延长了无进展生存期(PFS)，并增加了完全缓解(CR)的可能性——表明一些患者实现了任何疾病症状的消失。

北芝加哥,病了。，2019年12月7日,AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了CAPTIVATE二期临床试验(PCYC-1142)的新数据。¹评估IMBRUVICA^®（伊布勒替尼）与Venclexta组合^®/ VENCLYXTO^®(venetoclax)用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。结果显示，接受多达12个周期的联合方案的患者在两种外周血(PB;75%的患者)和骨髓(BM;72%的患者)。安全性数据与IMBRUVICA和VENCLEXTA/VENCLYXTO作为单独治疗的已知安全性资料一致。

北芝加哥,病了。，2019年12月7日,/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布了由Ecog-acrin癌症研究组设计和进行的延长后续分析的延长后续分析 -ECOG-ACRIN）并由国家癌症研究所（NCI）赞助，这是国家卫生研究院的一部分。研究结果表明，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的慢性淋巴细胞白血病（CLL）进行了卓越的无进展生存（PFS）和整体存活率。

北芝加哥,病了。，2019年11月21日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布，超过40篇摘要，包括18篇口头报告，将在即将到来的美国血液学会(ASH)年会上发表。12月7 - 10,在奥兰多,佛罗里达。新的数据包括Ibrutinib (IMBRUVICA®)和venetoclax (VENCLEXTA®/VENCLYXTO®)。

南旧金山，加利福尼亚州和北芝加哥，生病。，2019年11月21日- Harpoon Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:HARP)，一家开发新型T细胞受体的临床阶段免疫治疗公司，以及AbbVie Inc. (NYSE:近日，全球生物制药公司ABBV宣布HPN217 (Harpoon的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向三特异性T细胞激活结构(TriTAC®))的全球独家选择和许可交易，并扩大了他们现有的6个额外靶标的发现合作。这些协议建立在两家公司于2017年10月建立的发现合作基础上，预计将推进和扩大Harpoon专有TriTAC平台的使用。TriTAC平台可以产生新的T细胞受体，既可以靶向实体肿瘤，也可以靶向血液系统恶性肿瘤。

北芝加哥,病了。，2019年11月18日AbbVie从公司(NYSE: ABBV)(“AbbVie”)今天宣布的过期时间的扩展提供了交换(每一个,“换”,总的来说,“交换提供”)所有杰出的爱力根融资而发行的特定系列的笔记,LLC(“爱力根金融”),爱力根,Inc .(“爱力根公司”),爱力根销售,对于艾伯维将发行的新票据(以下简称“艾力根票据”)和相关的同意征求(各称为“同意征求”，并统称为“同意征求”)，艾力根将与爱力根财务、爱力根公司和爱力根销售(以下简称“爱力根票据”)共同提交给艾伯维。“同意征求”)由艾伯维代表爱力根作出，以对管理爱力根Notes的每一份契约(每一份“爱力根契约”)进行某些修订。艾伯维特此将该有效期从东部时间11:59分之前。，纽约一次,在2019年11月22日来下午五点,，纽约一次,在2019年12月31日(如同一日期可进一步延长，即“到期日”)。