新闻稿
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艾伯维将举办2021年第二季度收益电话会议
北芝加哥,病了。，2021年7月7日/美通社/—艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)将于2016年4月1日公布其2021年第二季度财务业绩2021年7月30日，星期五在市场开盘之前。艾伯维将在8点。中央标准时间．可以通过艾伯维的投资者关系网站访问manbetx新万博客户端investors.abbvie.com．会议的存档版本将于当天晚些时候提供。
Upadacitinib (RINVOQ®)在溃疡性结肠炎患者的52周3期维持研究中达到了主要和所有次要终点
北芝加哥,病了。，2021年6月29日近日，艾伯维(AbbVie)宣布，upadacitinib (15mg或30mg，每日一次)在为期1年(52周)的3期溃疡性结肠炎维持研究中达到了临床缓解的主要终点(根据Mayo评分)和所有次要终点。1与安慰剂相比，使用upadacitinib治疗的患者在第52周获得临床缓解的比例显著增加(15mg: 42%， 30mg: 52%，安慰剂:12%;p < 0.001)。1
艾伯维胃肠病学管线将在第16届欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)大会上亮相
北芝加哥,病了。，2021年6月28日艾伯维(AbbVie)今日公布了upadacitinib (RINVOQ)的最新数据®)和risankizumab (SKYRIZI®)将在16岁时以口头报告的形式提出th欧洲克罗恩病和结肠炎组织大会(ECCO)，将举行虚拟7月2 - 3和7月8 - 10日．艾伯维在炎症性肠病(IBD)的广泛研究中共发表了9篇摘要，其中5篇是口头报告。
AbbVie提供关于RINVOQ®(upadacitinib)在美国银屑病关节炎和强直性脊柱炎的最新进展
北芝加哥,病了。，2021年6月25日讯/生物谷bioon /——AbbVie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司，FDA将不满足处方药用户收费法案(PDUFA)对RINVOQ补充新药申请(sNDAs)的行动日期®(upadacitinib)治疗成人活动性银屑病关节炎和成人活动性强直性脊柱炎。FDA引用了辉瑞正在进行的上市后研究，ORAL Surveillance，评估tofacitinib在类风湿性关节炎患者中的作用。
CHMP推荐RINVOQ®(upadacitinib)用于治疗特应性皮炎
北芝加哥,病了。，2021年6月25日艾伯维(AbbVie)今日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见，建议批准RINVOQ®(upadacitinib)，一种口服、选择性和可逆的JAK抑制剂，用于扩大成人(15 mg或30 mg，每日一次)和12岁及以上的青少年(15 mg，每日一次)中至重度特应性皮炎的全身治疗候选患者。RINVOQ正在几种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。4到10
AbbVie将收购TeneoOne和牵头资产TNB-383B，用于复发或难治性多发性骨髓瘤的潜在治疗
北芝加哥,病了。和纽瓦克。，2021年6月24日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie)和特尼奥(Teneobio)今日宣布，艾伯维行使其对特尼奥(TeneoOne)和TNB-383B (TNB-383B)的专有权，后者是特尼奥(Teneobio)的子公司。在2019年2月TNB-383B是一种双特异性抗体，可同时靶向BCMA和CD3，旨在引导人体自身的免疫系统靶向并杀死表达bma的肿瘤细胞。根据一项正在进行的一期研究的中期分析，艾伯维行使了其对TeneoOne和TNB-383B的独家收购权。
IMBRUVICA®(ibrutinib)加上VENCLEXTA®/ VENCLYXTO®(venetoclax)组合显示优越的无进展生存苯丁酸氮芥+ Obinutuzumab相比一线慢性淋巴细胞白血病(CLL)第三阶段研究发光
北芝加哥,病了。，2021年6月12日艾伯维(AbbVie)近日公布了三期GLOW研究的新数据，比较了IMBRUVICA联合用药的疗效和安全性®(ibrutinib) + VENCLEXTA®/ VENCLYXTO®根据国际CLL研讨会(iwCLL)标准，慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的活动性疾病需要治疗的患者的一线治疗，(venetoclax) (I+V) vs .氯丁苯cil + obinutuzumab (C+O)。根据独立审查委员会(IRC)的评估，该研究达到了优越无进展生存(PFS)的主要终点，HR为0.216 (95% CI, 0.131-0.357;p < 0.0001)，显示I+V与C+O相比，疾病进展或死亡风险降低约78%。I+V是第一个全口服、每日一次、无化疗、固定疗程的研究组合。这项研究的结果将在欧洲血液学协会(EHA) 2021年虚拟大会(摘要# LB1902)，请于6月12日下午4时-5时30分(中国东部时间)进行总结。
最新数据显示，艾伯维VENCLYXTO®/VENCLEXTA®固定持续时间组合在慢性淋巴细胞白血病患者治疗3年后显示持续无进展生存
北芝加哥,病了。，2021年6月11日讯/生物谷bioon /——AbbVie(纽约股票代码:ABBV)今天宣布了一项为期4年的CLL14 iii期临床试验的随访分析结果，该结果显示，此前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受VENCLYXTO治疗®/ VENCLEXTA®(venetoclax + obinutuzumab)与接受标准护理的obinutuzumab和chlorambucil化疗免疫治疗方案的患者相比，继续显示更长的无进展生存期(PFS)和更高的不可检测的微小残留疾病(MRD)率。这些数据在今天的虚拟会议上第一次出现th欧洲血液学协会(EHA)年度大会(摘要#S146)。
Allergan美学和BOTOX化妆品(onabotulinumtoxinA)把真实的故事放在新战役的前沿
加州欧文。，2021年6月8日/美通社/ -艾伯维(AbbVie)旗下爱力根美学(Allergan Aesthetics)ABBV)，正在改变肉毒杆菌的使用方式®化妆品，最畅销的神经毒素疗法1是与消费者的联系。今天，该品牌推出了看到自己的这是一项以纪录片风格的短片为特色的新活动，深入了解了真正的肉毒杆菌的故事®整形病人——各种形状、大小、背景、颜色和出身的人。肉毒杆菌®美妆是该类别中第一个专注于消费者独特旅程的品牌，旨在创造更大的透明度和围绕自己选择美容治疗的决定的无评判对话。