新闻稿

北芝加哥,病了。，2021年6月17日艾伯维公司(AbbVie Inc.，纽约证券交易所代码:ABBV)董事会今天宣布季度现金股息为1.30美元每股。

北芝加哥,病了。，2021年6月12日艾伯维(AbbVie)近日公布了三期GLOW研究的新数据，比较了IMBRUVICA联合用药的疗效和安全性^®(ibrutinib) + VENCLEXTA^®/ VENCLYXTO^®根据国际CLL研讨会(iwCLL)标准，慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的活动性疾病需要治疗的患者的一线治疗，(venetoclax) (I+V) vs .氯丁苯cil + obinutuzumab (C+O)。根据独立审查委员会(IRC)的评估，该研究达到了优越无进展生存(PFS)的主要终点，HR为0.216 (95% CI, 0.131-0.357;p < 0.0001)，显示I+V与C+O相比，疾病进展或死亡风险降低约78%。I+V是第一个全口服、每日一次、无化疗、固定疗程的研究组合。这项研究的结果将在欧洲血液学协会(EHA) 2021年虚拟大会(摘要# LB1902)，请于6月12日下午4时-5时30分(中国东部时间)进行总结。

北芝加哥,病了。，2021年6月11日讯/生物谷bioon /——AbbVie(纽约股票代码:ABBV)今天宣布了一项为期4年的CLL14 iii期临床试验的随访分析结果，该结果显示，此前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受VENCLYXTO治疗^®/ VENCLEXTA^®(venetoclax + obinutuzumab)与接受标准护理的obinutuzumab和chlorambucil化疗免疫治疗方案的患者相比，继续显示更长的无进展生存期(PFS)和更高的不可检测的微小残留疾病(MRD)率。这些数据在今天的虚拟会议上第一次出现^th欧洲血液学协会(EHA)年度大会(摘要#S146)。

加州欧文。，2021年6月8日/美通社/ -艾伯维(AbbVie)旗下爱力根美学(Allergan Aesthetics)ABBV)，正在改变肉毒杆菌的使用方式^®化妆品，最畅销的神经毒素疗法¹是与消费者的联系。今天，该品牌推出了看到自己的这是一项以纪录片风格的短片为特色的新活动，深入了解了真正的肉毒杆菌的故事^®整形病人——各种形状、大小、背景、颜色和出身的人。肉毒杆菌^®美妆是该类别中第一个专注于消费者独特旅程的品牌，旨在创造更大的透明度和围绕自己选择美容治疗的决定的无评判对话。

北芝加哥,病了。，2021年6月7日——AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布了CAPTIVATE二期项目的新数据。pcyc - 1142)调查IMBRUVICA的研究^®(ibrutinib)联合VENCLEXTA^®/ VENCLYXTO^®在美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟2021年年会的口头报告中，一种每日一次、无化疗、固定持续的全口服研究组合(venetoclax)，用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。抽象的# 7501)．ibrutinib和venetoclax队列的主要终点完全缓解(CR)率为56% (95% CI 48-64)，患者年龄为70岁或以下，随访时间为27.9个月，无del(17p)。这一比率高于37%最低有意义比率研究假设(P<0.0001)。包括高危CLL患者组在内的研究中所有患者的CR率是一致的。此外，24个月无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为95%和98%。

北芝加哥,病了。，2021年6月4日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布了iii期RESONATE-2研究的长期数据。PCYC-1115/1116)评估了慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的单药IMBRUVICA (ibrutinib)与氯丁酸cil长达7年的随访。¹这些数据将在6月4日^th在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间(抽象的# 7523)．此外，新的数据将在欧洲血液学协会(EHA)虚拟大会上公布6月上行线，包括informCLL™真实世界前瞻性观察注册的结果，评估真实世界的治疗模式如何与国家综合癌症网络(NCCN)相一致^®)-推荐的CLL/SLL方案。

北芝加哥,病了。，2021年6月2日/美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)将参与高盛42^nd年度全球医疗保健会议2021年6月8日，星期二．迈克尔·塞韦里诺医学博士，副主席兼总裁，罗伯特·迈克尔现任执行副总裁兼首席财务官杰弗里·r·斯图尔特，负责商业运营的执行副总裁，将出席八40点。中央标准时间．

北芝加哥,病了。，2021年6月2日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布了3期维持研究FORTIFY的一线结果，显示利善单抗(risankizumab) 360 mg(皮下[SC];(每8周服用一次)在患有中度至重度克罗恩病的成年患者中达到了内镜应答和临床缓解的共同主要终点。¹

北芝加哥,病了。，2021年6月2日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie)近日公布了一项iii期SELECT-PsA - 2临床试验的分析结果，显示RINVOQ可用于持续治疗^®(upadacitinib, 15mg，每日一次)导致活动性银屑病关节炎患者的疾病活动度持续改善超过一年(56周)，这些患者对一种或多种生物疾病修饰抗风湿药物(bdmard)反应不充分。¹在第56周，29%的接受持续RINVOQ 15 mg治疗的患者实现了最小的疾病活动^一个(MDA)。¹第56周的结果没有多重性控制。¹3期SELECT-PsA 2临床试验的完整、长期结果将在2021年EULAR虚拟大会上公布。这些结果最近也在网上发表风湿病学和治疗在2021年4月．⁴

北芝加哥,病了。，2021年6月2日AbbVie(纽交所:ABBV)今天宣布将在2021年EULAR虚拟大会上提交新的分析报告，显示中至重度类风湿性关节炎患者接受RINVOQ背景甲氨蝶呤(MTX)治疗^®(upadacitinib, 15mg，每日一次)与使用HUMIRA治疗的患者相比，三年内临床缓解率较高，疾病活动度较低^®(adalimumab)。¹此外，一项单独的综合安全性分析发现，RINVOQ的安全性状况在4.5年内是一致的，没有观察到新的安全风险。²