新闻稿
艾伯维将先进的科学、专业知识和热情结合在一起,解决严重的健康问题,对人们的生活产生了显著的影响。请阅读我们的新闻稿,了解我们在改善病人护理方面的最新努力。
如果您是新闻媒体的成员,并有问题或需要其他信息,请与我们的交流团队.
艾伯维将在2021年美国神经病学学会(AAN)年会上展示其强大的神经科学组合的数据
北芝加哥,病了。,2021年4月7日艾伯维(AbbVie)今日宣布,其广泛的神经科学投资组合的新数据将在2021年美国神经病学学会(AAN)年会上公布,该会议将在2021年虚拟举行四月十七日至二十二日.共有33篇摘要,包括临床试验全体会议期间的一篇讲台报告和三篇口头报告,将分享从偏头痛、晚期帕金森病和痉挛的范围广泛的研究。
AbbVie宣布延长对用于治疗中重度特应性皮炎的Upadacitinib补充新药应用的审查
北芝加哥,病了。,2021年4月2日/PRNewswire/--AbbVie(纽约证券交易所:ABBV),一家全球研发的生物制药公司,宣布美国食品和药物狗万正网地址管理局(FDA)延长了upadacitinib用于治疗成人和青少年中度至重度特应性皮炎的补充新药申请(sNDA)的审查期。处方药使用者费用法案(PDUFA)的行动日期已延长三个月,至2021年第三季度初。
SkinMedica®推出适合颈部和圆领的颈部矫正霜
加州欧文。,2021年4月1日近日,艾伯维旗下的爱力根美容(Allergan Aesthetics)宣布推出SkinMedica产品®颈部矫正霜,专业级护肤品系列的首款产品,针对颈部和décolleté区皮肤的特定生物学特性而配制。皮肤医学®颈部矫正霜旨在预防早期症状以及治疗中度到严重颈部老化的可见外观。临床证明,它紧致和紧致皱纹皮肤,防止和减少松弛,平滑深纹和皱纹,提高肤色均匀。1
《新英格兰医学杂志》发表了24周评价RINVOQ™(upadacitinib)治疗银屑病关节炎的3期研究结果
北芝加哥,病了。,2021年4月1日/PRNewswire/--AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)今天宣布新英格兰医学杂志发表了为期24周的iii期SELECT-PsA 1试验结果,评估了RINVOQ™(upadacitinib,15 mg和30 mg)用于对一种或多种非生物性疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)反应不充分或不耐受的活动性银屑病关节炎患者。1这些数据建立在以前的基础上宣布第3阶段topline结果显示,与安慰剂相比,15 mg和30 mg的upadacitinib在第12周达到ACR20反应的主要终点以及关键次要终点。1
艾伯维将举办2021年第一季度收益电话会议
北芝加哥,病了。,2021年3月31日/美通社/—艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)将于2016年1月1日公布其2021年第一季度财务业绩2021年4月30日,星期五,在市场开放前。AbbVie将在8点。中央标准时间. 可通过AbbVie的投资者关系网站访问manbetx新万博客户端investors.abbvie.com. 会议的存档版本将于当天晚些时候提供。
美国食品和药物管理局接受AbbVie的用于预防偏头痛的Atogepant新药申请
北芝加哥,病了。,2021年3月30日/PRNewswire/--AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)今天宣布U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted its New Drug Application (NDA) for atogepant, an investigational orally administered calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist (gepant), for the preventive treatment of migraine in adults who meet criteria for episodic migraine. AbbVie anticipates a regulatory decision in late Q3 2021.
Abbbie呼吁患有囊性纤维化的学生申请2021-2022学年Abbbie CF奖学金
北芝加哥,病了。,2021年3月17日/PRNewswire/--全球研发型生物制药公司AbbVie今天宣布,AbbVie CF奖狗万正网地址学金计划目前正在接受2021-2022学年的申请。合资格的本科生和研究生可申请奖学金,直至2021年4月30日在上午11点。美国东部时间www.AbbVieCFScholarship.com. 学生可以在线申请,也可以从官方奖学金网站下载申请。
艾伯维宣布延长Upadacitinib用于治疗成人活动性银屑病关节炎的补充新药申请审查
北芝加哥,病了。,2021年3月17日讯/生物谷bioon /——全球研发生物制药公司AbbVie宣布,FDA已延长upadacitinib补充新药申请(狗万正网地址sNDA)的审查期。upadacitinib用于治疗成人活动性银屑病关节炎。更新后的处方药用户收费法案(PDUFA)行动日期已延长三个月,至2021年第二季度末。
艾伯维公司的爱力根提交了AGN-190584用于治疗老花的新药申请
北芝加哥,病了。,2021年2月25日,/PRNewswire/--AbbVie(NYSE:ABBV)公司Allergan今天宣布,它已向美国食品和药物管理局提交了一份新药申请,用于治疗老视的研究性AGN-190584(匹罗卡品1.25%)眼用溶液。FDA预计将在2021年底前对NDA采取行动。
FDA批准HUMIRA®(adalimumab)治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎儿童患者
北芝加哥,病了。,2021年2月24日/PRNewswire/--AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了HUMIRA®(阿达木单抗)用于治疗5岁及以上儿童中度至重度活动性溃疡性结肠炎。在临床试验中,HUMIRA在第8周诱导临床缓解,在第52周维持缓解,患者在第8周有反应。1,2
