新闻稿
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ABBVIE向美国FDA和营销授权应用程序向UPADACITINIB的EMA提交新药物申请，以治疗具有中度至重度类风湿性关节炎的成年人
北芝加哥，生病。那2018年12月20日/ prnewswire / -ABBVIE.（NYSE: ABBV), a research-based global biopharmaceutical company, announced that it has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and a marketing authorization application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) for upadacitinib, an oral investigational JAK1-selective inhibitor, for the treatment of adult patients with moderate to severe rheumatoid arthritis.
ABBVIE目前在第37届年度J.P.摩根医疗会议上
北芝加哥，生病。那2018年12月20日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），基于研究的全球生物制药公司，将参加37钍年度J.P.摩根医疗会议2019年1月9日，星期三。Michael Severino.医学博士，副主席兼总裁，将出席上午10点。中央标准时间（上午8点！太平洋时间)．
艾伯维宣布管理层变动
北芝加哥，生病。那2018年12月17日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV），全球生物生物制药公司，今天宣布了一支新的执行领导团队结构，旨在简化其组织结构并支持其长期增长战略。立即生效，新团队将由以下个人组成，所有这些都向ABVIE主席和首席执行官报告Richard A. Gonzalez：
艾伯维宣布增加50亿美元的股票回购计划
北芝加哥，生病。那2018年12月13日美国艾伯维公司(AbbVie Inc.，纽约证券交易所代码:ABBV)董事会已批准批准一项投资计划50亿美元增加到ABBVIE现有的股票回购计划。
rova-t的第3阶段试验作为晚期小细胞肺癌的二线治疗（Tahoe研究）停止
北芝加哥，生病。那2018年12月5日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布，决定停止参与TAHOE试验。TAHOE试验是一项iii期研究，评估Rovalpituzumab Tesirine (Rova-T)作为晚期小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗。由于Rova-T组的总生存期较topotecan对照组短，一个独立数据监测委员会(IDMC)建议停止TAHOE的入组。对于目前正在接受TAHOE Rova-T治疗的患者，IDMC建议研究人员和患者根据患者水平的反应来决定是否继续治疗。IDMC暂停入组的建议仅适用于TAHOE研究，并不影响其他Rova-T临床研究。
Imbruvica®（Ibrutinib）组合方案显着提高了先前未经处理的和年轻的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的化疗疗法FCR（Fludarabine，环磷酰胺和Rituximab）的存活率;2018年灰烬中的延迟阶段3数据
北芝加哥，生病。那2018年12月4日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），一家基于研究的全球生物制药公司，今天共享结果来自杂志癌症研究组（ECOG-ACRIN），国家癌症研究所（NCI） - 第3阶段研究（E1912）评估Imbruvica®(ibrutinib)联合利妥昔单抗与目前国家综合癌症网络(NCCN)指南的氟达拉宾、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)在以前未经治疗的年轻患者(70岁或更年轻)慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的1类治疗。1，2这项中期分析显示，与FCR相比，IMBRUVICA联合利妥昔单抗显著延长了该研究的主要终点无进展生存期(PFS)，进展或死亡风险降低了65%。此外，与FCR相比，IMBRUVICA联合利妥昔单抗显著提高了总生存期(OS)。今天，在2018年美国血液学学会(ASH)年会上的Late-Breaker摘要口头会议上，研究人员展示了这些发现圣地亚哥,（抽象＃lba-4)．
IMBRUVICA®(ibrutinib)与Obinutuzumab的3期联合数据显示，与氯丁酸cil + Obinutuzumab标准化疗免疫疗法相比，IMBRUVICA®(ibrutinib)治疗之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的无进展生存(PFS)有显著改善。
北芝加哥，生病。那2018年12月3日艾伯维(AbbVie)近日宣布了iii期iLLUMINATE (PCYC-1130)试验的结果，该试验评估了IMBRUVICA的无化疗、抗cd20组合®(ibrutinib) + obinutuzumab (Gazyva®)，以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。在中位31个月的随访中，研究结果显示IMBRUVICA + obinutuzumab显著延长了无进展生存期(PFS)(中位未达到[NR] vs. 19个月)，与chlorambucil + obinutuzumab相比，进展或死亡风险降低了77%。目前国家综合癌症网络指南第一类治疗方案(风险比[HR] 0.23;95%置信区间[CI]: 0.15-0.37;P < 0.0001)。
ABBVie捐赠5000万美元到圣裘德儿童研究员®扩大家庭中心护理
北芝加哥，生病。和美国田纳西州的孟菲斯。那2018年12月3日/ prnewswire / -ABBVIE.是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了一个历史性5000万美元捐赠圣犹大儿童研究医院®。这项捐款将使圣·耶德能够加速计划，以加强和扩大患者的核心，以其使命的核心。
Imbruvica®（Ibrutinib）慢性淋巴细胞白血病（CLL）的数据显示出高达七年的无进展生存（PFS），以80％以前未经处理的患者，这是迄今为止的酪氨酸激酶抑制剂的最长的随访
北芝加哥，生病。那2018年12月2日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV），一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布临床试验的结果为Imbruvica的结果®（伊布勒替尼）在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）中的单一疗法，迄今为止迄今为止最长的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的随访。更新的阶段1B./ 2数据在CLL / SLL患者中展示了89％的整体反应率（ORR）的耐用反应。评估的患者包括具有高风险基因组因子的患者，如复合核型和未经用的IGHV，以及70多名患者3至12条疗法。无进展的生存率（PFS）率也持续（预计未经治疗的患者估计七年率为80％;高度预处理的复发/难治性[R / R]组中32％）。该分析还发现，当在早期的治疗方面用伊布洛替尼治疗时，PFS对R / R患者进行了更好的趋势（在一次或两条前进的治疗方法与先前治疗中的三种或更多行）。
ABBVIE介绍了Venclexta®/Venclyxto®（venetoclax）的第3阶段Murano试验中的新数据与Rituximab在完成固定治疗课程的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者中组合
北芝加哥，生病。那2018年12月1日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），一家基于研究的全球生物制药公司，今天提出了venetoclax的关键阶段3 Murano试验的更新数据（Venclexta®或Venclyxto.®）与Rituximab（Venr）组合。中位随访36个月的结果表明，大多数用venr处理的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（R / R CLL）的患者没有经历疾病进展或死亡（PFS;治疗时间没有疾病治疗的时间进展或死亡2）在所有患者完成固定的治疗持续时间和停止治疗后，与患者治疗的培根和Rituximab（BR）治疗的患者相比。1VenR治疗的患者36个月的PFS估计率为71.4%(95%置信区间[CI]: 0.64, 0.78)，而使用标准护理联合BR治疗的患者36个月的PFS估计率为15.2% (95% CI: 0.09, 0.21)。95%置信区间:0.12,0.23)。1该数据在今日在第60届美国血液学学会（ASH）年会和博览会期间呈现。