新闻稿
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艾伯维将出席第35届摩根大通年度医疗保健大会
北芝加哥,病了。，2016年12月22日/美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)将参与35th摩根大通年度医疗保健会议2017年1月11日，星期三．理查德·a·冈萨雷斯，董事长兼首席执行官，将出席上午10点。中央标准时间．
近日，艾伯维向美国FDA提交了一份用于治疗慢性丙型肝炎所有主要基因型的研究方案Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P)新药申请
北芝加哥,病了。，2016年12月19日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,宣布它已经提交新药申请(NDA)向美国食品和药物管理局(FDA)对公司的临床实验,pan-genotypic方案glecaprevir / pibrentasvir (G / P),评价治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)。在3期临床研究中，G/P治疗8周，在没有肝硬化的患者(代表大多数HCV患者)的所有主要基因型(GT 1-6)中实现了高持续病毒学应答(SVR)率。在代偿性肝硬化患者中，治疗12周后SVR高。在治疗选择有限的患者中，如患有严重慢性肾病(CKD)的患者，SVR也很高。在历史上难以治疗的人群中，包括那些没有通过先前的直接作用抗病毒(DAA)治疗方案治愈的人群，高SVR率的持续时间短至12周。
艾伯维推出奖学金计划，支持患有慢性炎症的杰出学生
艾伯维(AbbVie) VENCLYXTO™(venetoclax)单药疗法获欧盟委员会有条件上市批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(慢性淋巴细胞白血病)
-VENCLYXTO™(venetoclax)单药治疗适用于17p存在的慢性淋巴细胞白血病(CLL)不适合或b细胞受体途径抑制剂失败的成年患者的缺失或TP53突变1
最新Ibrutinib (IMBRUVICA®)数据显示，三分之二的慢性移植物抗宿主病患者完全或部分缓解，这是干细胞移植的常见和潜在的威胁生命的并发症
北芝加哥,病了。，2016年12月6日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)公布了一项评估ibrutinib (IMBRUVICA)的二期研究(PCYC-1129)的积极结果®慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是干细胞或骨髓移植的一种严重的、使人衰弱的潜在后果，1既往全身治疗失败者。研究发现，ibrutinib证明了疗效、持续缓解和减轻症状严重程度，总缓解率(ORR)为67%。2这项研究的最终结果今天在58th美国血液学学会(ASH)年会暨博览会圣地亚哥,（摘要# LBA-3）.IMBRUVICA是Bruton公司的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。
新的2期研究数据显示，近一半复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者对Ibrutinib (IMBRUVICA®)治疗有效
北芝加哥,病了。，2016年12月5日,近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布了一项2期研究的疗效和安全性结果，该研究显示，近一半(48%)复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者使用单药ibrutinib (IMBRUVICA)获得了完全或部分缓解®)，由独立审查委员会(IRC)调查员评估。没有达到应答的中位持续时间。1这些数据将在今天58th美国血液学学会(ASH)年会暨博览会圣地亚哥,（抽象的# 1213）.IMBRUVICA是Bruton公司的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。
艾伯维和约翰霍普金斯大学在癌症研究上进行合作
北芝加哥,病了。和巴尔的摩，2016年12月5日,AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家全球生物制药公司约翰霍普金斯大学医学院今天宣布，他们签署了一项为期五年的合作协议，旨在推进两家组织的肿瘤医学研究和发现。
艾伯维公司与西北大学Lurie癌症中心就多年癌症研究协议进行合作
北芝加哥,病了。和芝加哥，2016年12月5日,美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)，全球生物制药公司西北大学今天宣布他们签署了一项为期五年的合作协议，目标是推进肿瘤学的研究和发现。艾伯维和罗伯特·h·卢里综合癌症中心西北大学将在肿瘤研究的几个领域工作，除了其他可能包括，肺癌，结肠直肠癌，乳腺癌，前列腺癌和血液学癌症。
Ibrutinib (IMBRUVICA®)联合治疗两种常见的非霍奇金淋巴瘤疗效良好
北芝加哥,病了。，2016年12月4日,全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布，在两项独立的研究中，ibrutinib (IMBRUVICA®)作为两种最常见的非霍奇金淋巴瘤(弥漫大b细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的联合疗法获得了令人鼓舞的疗效和安全性结果。IMBRUVICA是Bruton公司的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。
IMBRUVICA®(ibrutinib)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤5年分析和长期共振-2随访数据显示持续有效
北芝加哥,病了。，2016年12月3日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布了IMBRUVICA (ibrutinib)在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的长期随访结果。在这项分析中，89%的treatment-naïve (TN)和复发/难治性(R/R) CLL/SLL患者(包括高危疾病患者)显示完全或部分缓解。此外，在首次接受ibrutinib治疗的患者中，几乎有三分之一(29%)的患者获得了完全缓解(CR)，而且在疾病早期开始治疗时，患者没有疾病进展的生存时间更长(摘要#233)。