新闻稿
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ABBVIE提供关于rinvoq®（Upadacitinib）在美国银屑病关节炎和强直性脊柱炎的更新。
北芝加哥，生病。那2021年6月25日/PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has informed the company that the FDA will not meet the Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action dates for the supplemental New Drug Applications (sNDAs) for RINVOQ®（UPADACITINIB）用于治疗有活性银屑病关节炎和成年人的成人，具有有源强直性脊柱炎。FDA引用了对辉瑞的营销后研究，口服监测，评价类风湿性关节炎患者的持续审查。
CHMP建议批准RINVOQ®（UPADACITINIB）以治疗特应性皮炎
北芝加哥，生病。那2021年6月25日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布欧洲药品局（EMA）用于人类使用的药品委员会（CHMP）通过了建议批准RINVOQ的积极意见®（Upadacitinib），口服，选择性和可逆的JAK抑制剂，用于成人（15毫克或30毫克，每日一次）和青少年和12岁（每日15毫克，每日15毫克，每日15毫克），具有中度至严重的特应性皮炎候选人的全身治疗。在几种免疫介导的炎症疾病中研究了RINVOQ。4-10
ABBVIE练习权才能获得滋养酮和铅资产TNB-383B，用于潜在处理复发或难治性多发性骨髓瘤
北芝加哥，生病。和纽瓦克，加利福尼亚州。那2021年6月24日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所：ABBV）和Tenebio，Inc。今天宣布，ABBVIE展示了收购滋养酮，Teneobio，Inc。和TNB-383B的联盟，BCMA靶向免疫治疗潜在治疗的独家权利复发或难治性多发性骨髓瘤（R / R mm）。在2019年2月，ABBVIE和TENEONE进入战略交易以开发和商业化TNB-383B，一种同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，旨在指导身体自身的免疫系统靶向并杀死表达BCMA表达BCMA的肿瘤细胞。ABBVIE在临时分析对正在进行的第1期研究的临时分析时，锻炼其独家权利。
ABBVIE宣布季度股息
北芝加哥，生病。那2021年6月17日/ prnewswire / - Abbvie Inc.董事会（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布季度现金股息$ 1.30.每股。
伊布鲁维察（Ibrutinib）PlusVenclexta®/Venclyxto®（venetoclax）组合显示出优异的无进展生存，与氯镁醛含量在一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）相3发光研究中相比
北芝加哥，生病。那2021年6月12日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了来自第3阶段发光研究的新数据，比较了伊布鲁温组合的疗效和安全性®（Ibrutinib）加venclexta®/ Venclyxto.®（venetoclax）（I + v）对慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一线治疗（C + O）的obinutuzumab（C + O）。（IWCLL）标准。该研究符合由独立审查委员会（IRC）评估的优越无进展生存（PFS）的主要终点，其中HR 0.216（95％CI，0.131-0.357; P <0.0001），证明了降低风险与C + O相比，I + v的疾病进展或死亡约78％。I + V是第一个全口服，每日化疗，无期维持的固定持续时间调查组合。研究结果将在欧洲血液协会（EHA）2021虚拟大会上提出（抽象＃lb1902）在6月12日从4：00-5：30下午12次休息的抽象会议期间生成。
新数据显示ABBVIE的Venclyxto®/Venclexta®固定持续时间组合在脱离治疗后三年后慢性淋巴细胞白血病患者持续无进展生存
北芝加哥，生病。那2021年6月11日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了对第3阶段CLL14试验的四年后续分析的结果，这表明以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患有共存条件的患者Venclyxto.®/ venclexta.®（venetoclax）加上obInutuzumab与接受ObInutuzumab和氯镁的患者的患者相比，不可检测的无级别的存活率（PFS）和更高的不可检测的最小残留疾病（MRD）率。在虚拟26期间今天首次呈现数据TH.欧洲血液学协会（EHA）年度大会（抽象＃S146）。
Allergan Aesthetics和Botox®化妆品（OnaboTulinumtoxina）把真正的故事放在新的运动中的最前沿
欧文，加利福尼亚州。那2021年6月8日/ prnewswire / - Allergan Aesesthetics，Abbvie Company（纽约证券交易所：ABBV.），正在改变Botox的方式®化妆品，销售神经毒素治疗的＃11，正在与消费者连接。今天，品牌正在推出'看看自己'是一项新的竞选纪录片短裤，潜入真正的Botox的故事®化妆品患者 - 各种形状，尺寸，背景，颜色和起源的人。Botox.®化妆品是该类别中的第一个品牌，专注于其消费者的独特旅程，旨在围绕决定为自己选择美学治疗的更大透明度和无判断对话。
Captivate Charch显示Imbruvica®（Ibrutinib）加Venclexta®/Venclyxto®（威尼妥）化学疗法组合在慢性淋巴细胞白血病（CLL）固定持续时间治疗后具有潜力。
北芝加哥，生病。那2021年6月7日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了占地2阶段的新数据（PCYC-1142）研究调查Imbruvica®（Ibrutinib）与Venclexta组合®/ Venclyxto.®（venetoclax），患有先前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，在虚拟2021 American的口头介绍期间，全口服，每日化疗无期治持续时间调查组合临床肿瘤学会（ASCO）年会（抽象＃7501）。Ibrutinib和venetoclax队列在没有Del（17P），70岁或以下的患者中，达到56％（CR）率为56％（95％CI 48-64）的主要终点，并进行了27.9个月的跟进。此速率高于37％的最小有意义的速率研究假设（P <0.0001）。CR率在研究中的所有患者中一致，包括高风险CLL患者组。此外，24个月的进展免费生存（PFS）和总生存率分别为95％和98％。
Imbruvica®（Ibrutinib）的结果共享-2研究在一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）中提供多达七年的无进展和整体存活数据
北芝加哥，生病。那2021年6月4日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所：ABBV），今天宣布从第3阶段延长了长期数据，共享-2研究（PCYC-1115/1116）在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）的患者中，评估单孕型IMBRUVICA（Ibrutinib）与多达七年的后续随访。1这些数据将显示在上面6月4日TH.在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（抽象＃7523）。此外，欧洲血液协会（EHA）虚拟大会中将呈现新数据6月9日至17日，包括InformCll™现实世界预期观察登记处的调查结果，评估真实世界的治疗模式如何与国家综合癌症网络（NCCN）对齐®）CLL / SLL的建议方案。
ABBVIE出席Goldman Sachs第42届全球医疗保健会议
北芝加哥，生病。那2021年6月2日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）将参加高盛42n年度全球医疗保健会议星期二，6月8日，2021年。Michael Severino，M.D.，副主席兼总裁，罗伯特A. Michael.，执行副总裁兼首席财务官，以及Jeffrey R. Stewart.，商业副总裁商业副总裁几乎将呈现8:40 A.M.中央时间。