肿瘤学
Venetoclax（Venclexta®）授予美国FDA突破治疗指定（BTD）在较高的风险中骨髓细胞增强综合征（MDS）
北芝加哥，生病。那7月21日，2021年/ prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予突破治疗指定（BTD）至威尼索克克斯（Venclexta®）与氮杂氨酸组合，用于基于修订的国际预后评分系统（IPSS-R）的成人患者的成人患者的潜在治疗成人患者，高风险的骨髓增生综合征（MDS）。BTD旨在加快对药物的发展和审查治疗严重的医疗状况，并在初步临床证据狗万正网地址表明调查治疗可能表现出对现有疗法的大量改善。1这标志着威胁到威尼索克斯的第六个BTD。
伊布鲁维察（Ibrutinib）PlusVenclexta®/Venclyxto®（venetoclax）组合显示出优异的无进展生存，与氯镁醛含量在一线慢性淋巴细胞白血病（CLL）相3发光研究中相比
北芝加哥，生病。那2021年6月12日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了来自第3阶段发光研究的新数据，比较了伊布鲁温组合的疗效和安全性®（Ibrutinib）加venclexta®/ Venclyxto.®（venetoclax）（I + v）对慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一线治疗（C + O）的obinutuzumab（c + o），其在CLL上需要治疗的活跃疾病（IWCLL）标准。该研究符合由独立审查委员会（IRC）评估的优越无进展生存（PFS）的主要终点，其中HR 0.216（95％CI，0.131-0.357; P <0.0001），证明了降低风险与C + O相比，I + v的疾病进展或死亡约78％。I + V是第一个全口服，每日化疗，无期维持的固定持续时间调查组合。研究结果将在欧洲血液协会（EHA）2021虚拟大会上提出（抽象＃lb1902）在6月12日从4：00-5：30下午12次休息的抽象会议期间生成。
新数据显示ABBVIE的Venclyxto®/Venclexta®固定持续时间组合在脱离治疗后三年后慢性淋巴细胞白血病患者持续无进展生存
北芝加哥，生病。那2021年6月11日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了对第3阶段CLL14试验的四年后续分析的结果，这表明以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患有共存条件的患者Venclyxto.®/ venclexta.®（venetoclax）加上obInutuzumab与接受ObInutuzumab和氯镁的患者的患者相比，不可检测的无级别的存活率（PFS）和更高的不可检测的最小残留疾病（MRD）率。在虚拟26期间今天首次呈现数据TH.欧洲血液学协会（EHA）年度大会（抽象＃S146）。
Captivate Charch显示Imbruvica®（Ibrutinib）加Venclexta®/Venclyxto®（威尼妥）化学疗法组合在慢性淋巴细胞白血病（CLL）固定持续时间治疗后具有潜力。
北芝加哥，生病。那2021年6月7日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了占地2阶段的新数据（PCYC-1142.）研究调查Imbruvica®（Ibrutinib）与Venclexta组合®/ Venclyxto.®（venetoclax），患有先前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的患者，在虚拟2021 American的口头介绍期间，全口服，每日化疗无期治持续时间调查组合临床肿瘤学会（ASCO）年会（抽象＃7501）。Ibrutinib和venetoclax队列在没有Del（17P），70岁或以下的患者中，达到56％（CR）率为56％（95％CI 48-64）的主要终点，并进行了27.9个月的跟进。此速率高于37％的最小有意义的速率研究假设（P <0.0001）。CR率在研究中的所有患者中一致，包括高风险CLL患者组。此外，24个月的进展免费生存（PFS）和总生存率分别为95％和98％。
ABBVIE接受欧洲委员会审议Venclyxto®（venetoclax）与新诊断的急性髓性白血病患者组合，所述急性骨髓性白血病患者有不合适的化学疗法
北芝加哥，生病。那5月25日，2021年/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布欧洲委员会（EC）已批准Venclyxto®（venetoclax）与低甲基化剂，偶氮辛酸酯或脱赤草胺组合，用于治疗成人患者的新诊断患者患者患者患有型急性髓性白血病（AML），患者不得用于强化化疗。1批准在欧盟的所有27个成员国以及冰岛那列支敦士登， 和挪威。
ABBVIE在2021年ASCO和EHA年度大会上展示肿瘤组合和管道的广度
北芝加哥，生病。那5月19日，2021年/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）将在即将到来的虚拟美国肿瘤学会（ASCO）年会（ASCO）年会中，在12种癌症中展示43种摘要的结果（6月4日至8日）和虚拟欧洲血液协会（EHA）国会（6月9日至17日）。
ABBVIE为Venclyxto®（venetoclax）接受阳性CHMP意见，作为成人患者的组合方案，用于新诊断的急性髓性白血病，他不需要用于密集化疗
北芝加哥，生病。那2021年4月23日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布，欧洲药物局（EMA）的人类使用（CHMP）委员会对Venclyxto®（venetoclax）的积极态度与下甲基化剂相结合治疗患有新诊断的急性髓性白血病（AML）的成人患者，其不需要资格进行密集化疗。积极的CHMP意见是对欧洲委员会（EC）的营销授权的科学建议，预计将在2021年上半年在AML中使用venclyxto组合治疗的最终决定。
Imbruvica®（Ibrutinib）PlusVenclexta®/Venclyxto®（venetoclax）组合显示出在以前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的未经治疗的患者中治疗的高疾病存活率
北芝加哥，生病。那12月5日，2020年12月5日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天公布了2阶段的新数据迷人（PCYC-1142）临床试验评估Imbruvica®（Ibrutinib）与Venclexta组合®/ Venclyxto.®（venetoclax）在先前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的慢性淋巴细胞淋巴瘤（SLL），在虚拟2020美国血液学（ASH）年会（抽象＃123）中。在完成组合方案后随机为安慰剂或赤素蛋白的患者的一年病无病生存率（DFS）率提供了支持固定持续时间治疗的数据，以提供CLL / SLL患者缓解和休息治疗。
ABBVIE突出血液癌症领导和推进ASH第62届年会的肿瘤管道
北芝加哥，生病。那11月5日，2020年/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所：abbv）宣布，它将在即将到来的虚拟美国血液学学会（Ash）年会和博览会期间，将血癌数据从近40摘要，包括10种口语演示，包括10种癌症类型，12月5日至8日。