肿瘤科

北芝加哥，伊利诺伊州。,2020年11月5日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）宣布，将在即将举行的虚拟美国血液学学会（ASH）年会和博览会上展示来自近40篇摘要的血癌数据，包括10篇口头报告，涉及11种癌症类型，12月5 - 8.

北芝加哥，伊利诺伊州。,2020年6月13日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)宣布了VIALE-A (M15-656)临床试验的阳性结果，该研究表明，与氮胞苷联合安慰剂治疗相比，先前未接受venetoclax (VENCLEXTA®或VENCLYXTO®)联合氮胞苷治疗的急性髓系白血病(AML)患者的死亡风险降低了34% (Hazard Ratio [HR]=0.66 [95% CI0.52 -。85年],p = 0.001)。¹接受venetoclax联合治疗的患者获得了改善的中位总生存期(OS)(14.7个月vs . 9.6个月安慰剂组)，66.4%的venetoclax联合氮胞苷治疗的患者有复合完全缓解(CR + CRi)，而氮胞苷联合安慰剂治疗的患者有28.3%。

北伊利诺斯州的芝加哥,和丹麦哥本哈根,2020年6月10日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证交所代码：ABBV）和Genmab A/S（纳斯达克代码：GMAB）今天宣布，AbbVie和Genmab已签署广泛的合作协议，共同开发和商业化Genmab的三种早期研究性双特异性抗体候选产品，并为未来的癌症分化抗体疗法进行发现研究合作。这两家公司将与develop Genmab的下一代双特异性抗体计划，epcoritamab（DuoBody^®-CD3xCD20), DuoHexaBody^®-CD37和DuoBody-CD3x5T4。该合作结合了Genmab的世界级发现和开发引擎和下一代双特异性抗体治疗候选药物，以及AbbVie深厚的临床专业知识、创新的抗体-药物结狗万正网地址合物（ADC）平台和血液肿瘤领域的全球商业领先地位。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2020年5月15日近日，AbbVie宣布将公布BCL-2抑制剂venetoclax (VENCLEXTA / VENCLYXTO®)的临床试验数据^th欧洲血液学协会(EHA)年度大会，虚拟地从2020年6月11日至14日. 这些数据将涵盖该公司的研究和批准的肿瘤组合药物，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓纤维化（MF）。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2020年3月23日/PRNewswire/--全球生物制药研究公司AbbVie（纽约证交所代码：ABBV）今天宣布了VENCLEXTA的VIALE-a（M15-656）试验^®(venetoclax)联合氮胞苷(azacitidine)与氮胞苷(azacitidine)联合安慰剂(azacitidine and placebo)在总生存期(OS)和综合完全缓解率(CR + CRi)方面均达到了具有统计学意义的双重主要终点，此前未经治疗但不适合强化治疗的急性髓系白血病(AML)患者获得了改善化疗。推荐的一个独立的数据监测委员会(IDMC),和每个指定的临时分析计划,由于积极功效的结果在第一个临时分析总体生存,审判结果将早期报道,从试验和数据将提交美国FDA和全球卫生当局。研究结果将在未来的医学会议上公布，或发表在同行评议的杂志上。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2020年3月12日/PRNewswire/--全球生物制药研究公司AbbVie（纽约证券交易所：ABBV）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准VENCLYXTO^®（venetoclax）联合obinutuzumab治疗先前未经治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。该批准在欧盟所有27个成员国以及冰岛,列支敦士登,挪威和联合王国.

北芝加哥，伊利诺伊州。,2020年2月28日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布了viele - c (M16-043)试验ventoclax (VENCLEXTA)^®)低剂量阿糖胞苷（LDAC）与LDAC联合安慰剂治疗急性髓系白血病（AML）患者的总体生存率（OS）没有达到其主要终点，在计划分析时，急性髓系白血病（AML）患者没有资格接受强化化疗。^三

北芝加哥，伊利诺伊州。,2019年12月8日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司ABBV (ABBV)日前公布了一项研究后的长期数据，进一步支持VENCLEXTA /VENCLYXTO®(venetoclax)联合利妥昔单抗(VenR)治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者的持续临床获益。来自3期MURANO试验4年分析(中位随访48个月，所有患者停用VENCLEXTA/VENCLYXTO治疗，中位随访22个月)的更新数据显示，完成无化疗的R/R CLL患者，2年固定疗程的VENCLEXTA/VENCLYXTO联合治疗维持了无进展生存(PFS)和总生存(OS)。完成VENCLEXTA/VENCLYXTO联合治疗的患者与标准护理(苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR))治疗的患者相比，微小残留疾病(MRD)阴性和完全缓解的发生率更高。¹完整的结果在今天的61号会议上公布^圣美国血液学学会（ASH）年会和展览会（摘要#355）。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2019年11月21日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布，超过40篇摘要，包括18篇口头报告，将在即将到来的美国血液学会(ASH)年会上发表。12月7 - 10,在佛罗里达州奥兰多。新数据包括关于伊布替尼（IMBRUVICA®）和venetoclax（VENCLEXTA®）的介绍/VENCLYXTO®）等。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2019年8月29日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布，MERU，一项评估Rova-T作为晚期小细胞肺癌（SCLC）一线维持治疗的3期试验，在预先计划的中期分析中，与安慰剂相比，接受Rova-T治疗的患者没有生存益处。总体安全性概况与先前研究中观察到的总体安全性概况基本一致。MERU试验正在结束，Rova-T研究和开发计划已经终止。AbbVie将提前进行在其肿瘤学管道内，对其他发展项目进行优化。狗万正网地址