肿瘤学
ABBVIE在ASCO 2016年度会议上展示了肿瘤学研究的进展，这是在癌症类型中评估八种药物的多个摘要
北芝加哥，生病。那2016年5月18日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），全球生物制药公司，将在52期间提供来自多个临床试验的数据，评估公司的批准和调查肿瘤医学组合的数据n美国临床肿瘤学会年会（ASCO），6月3日至7日， 在芝加哥。值得注意的是，研究人员将提出来自研究Venclexta™（venetoclax）的研究的数据，这是由Abbvie和Genentech，罗氏组和伊布鲁维察的成员开发的Bcl-2抑制剂®（Ibrutinib）是横跨多种血液学恶性肿瘤的Bruton的酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。
ABBVIE出席瑞银全球医疗会议
北芝加哥，生病。那2016年5月12日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所：ABBV）将参加瑞银全球医疗保健会议2016年5月23日星期一。比尔追逐执行副总裁兼首席财务官，将参加一个问题和答复会议1:00 PM。中央时间。
U.S.FDA扩展了Imbruvica®（Ibrutinib）标签，包括在以前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的整体存活数据和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的新迹象
北芝加哥，生病。那2016年5月9日/PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), a global biopharmaceutical company, today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) updated the IMBRUVICA® (ibrutinib) Prescribing Information (PI) to include new data from two Phase 3 trials supporting its expanded use in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and small lymphocytic lymphoma (SLL).[1] The label now includes overall survival (OS) results in previously-untreated CLL/SLL patients from the Phase 3 RESONATETM值-2（PCYC-1115）试验。
欧洲药物局对使用Imbruvica®（Ibrutinib）作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗发出积极意见
北芝加哥，生病。那2016年4月29日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV），全球生物制药公司，今天宣布，欧洲药物局（EMA）的人类使用委员会（CHMP）发出了积极的意见，有利于使用IMBRUVICA®（伊布勒替尼）用于治疗欧盟（EU）中以前未经处理的慢性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的成人患者。积极的CHMP建议遵循2016年3月4日美国食品和药物管理局（FDA）伊布鲁瓦综合鉴于CLL患者的一线治疗。1如果欧洲委员会（EC）批准，这将是欧盟迄今为止在欧盟伊布鲁瓦的第五次治疗迹象。
ABBVIE出席在美国银行Merrill Lynch 2016年全球医疗保健会议
北芝加哥，生病。那2016年4月29日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）将参加美国银行Merrill Lynch 2016 2016年全球医疗保健会议2016年5月12日星期四。比尔追逐执行副总裁兼首席财务官，将参加一个问题和答复会议1:20下午1:20中央时间。
ABBVIE报告2016年第一季度财务业绩
北芝加哥，生病。那2016年4月28日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）宣布第一季度的财务业绩结束2016年3月31日。
ABBVIE通过采集STEMCENTRX及其新颖的小细胞肺癌的新型阶段ROVA-T化合物来扩展肿瘤的存在
北芝加哥，生病。那2016年4月28日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV）是一家全球生物制药公司，宣布它将收购目前在小细胞肺癌（SCLC）的注册试验中的StemCentRx及其铅的后期资产roralpituzumab tesirine（Rova-t）。Rova-T是一种新的生物标志物特异性治疗，其衍生自癌症干细胞，并靶向δ样蛋白3（DLL3），其以超过80％的SCLC患者肿瘤表达，并且不存在于健康组织中。预计第三线小细胞肺癌的注册试验将在2016年底完成注册。
ABBVIE和Cytomx宣布对概率药物缀合物的战略合作
北芝加哥，生病。和南旧金山，加利福尼亚州。那2016年4月21日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所：abbv）和Cytomx Therapeutics，Inc。受体1（TFR1）。CD71在许多固体和血液学癌症中高度表达，具有有吸引力的分子特性，以便有效地向肿瘤细胞提供细胞毒性有效载荷。概率治疗剂旨在利用肿瘤微环境中的独特条件，以增强抗体的肿瘤靶向特征，并降低健康组织中的药物活性。
ABBVIE和Argenx在对抗新型免疫肿瘤学靶标上进行argx-115
北芝加哥，生病。和布雷达，荷兰和根特，比利时那2016年4月21日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），全球生物制药公司和argenx（Euroonext Brussels：Argx），一个临床阶段的生物制药公司，专注于创造和开发分化的治疗抗体以治疗癌症和严重的自身免疫疾病将合作发展和商业化argx-115。Argx-115是argenx的临床前阶段人抗体程序，靶向新型免疫肿瘤靶Garp，蛋白质认为有助于T细胞的免疫抑制作用。
芝加哥大学Abbvie合作推进癌症研究
芝加哥和北芝加哥，生病。那2016年4月20日/ prnewswire / -芝加哥大学ABBVIE（纽约证券交易所代码：ABBV）是一家全球生物制药公司，已纳入一项五年的合作协议，旨在提高两个组织在肿瘤学的发现和推进医学研究。