肿瘤学

北芝加哥,病了。，2018年6月1日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了对评估IMBRUVICA的3期iNNOVATE (PCYC-1127)研究的中期分析结果^®(ibrutinib) +利妥昔单抗^®(美罗华)用于Waldenström的巨球蛋白血症(WM)，一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，先前未经治疗和复发/难治性患者。在26.5个月的中位随访中，该研究成功达到了主要终点，显示与利妥昔单抗相比，ibrutinib联合利妥昔单抗在无进展生存(PFS)方面有显著改善(30个月PFS率分别为82%和28%)。与仅接受利妥昔单抗治疗的患者相比，服用伊布替尼加利妥昔单抗的患者疾病进展或死亡的相对风险降低了80%(风险比，0.20;置信区间:0.11-0.38,P <0.0001)。此外，数据发现，与ibrutinib联合可减少与利妥昔单抗和免疫球蛋白M (IgM) flare相关的输注反应。¹

北芝加哥,病了。，2018年5月31日2014年3月23日讯/生物谷bioon /——AbbVie(纽约证券交易所:ABBV)宣布，该公司将公布多个血癌临床试验数据，评估ventoclax作为单一疗法或与其他疗法联合治疗的疗效^{理查德·道金斯}欧洲血液学协会(EHA)年度大会，6月14日至17日,在斯德哥尔摩,瑞典．共11篇摘要，包括venetoclax在慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓系白血病(AML)、多发性骨髓瘤(MM)和急性淋巴母细胞白血病(ALL)中的结果。ventoclax由艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)共同开发。该产品在美国由艾伯维和罗氏集团成员Genentech联合商业化，在美国以外由艾伯维共同商业化

北芝加哥,病了。，2018年5月24日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布，其iii期iLLUMINATE (PCYC-1130)试验达到了其无进展生存(PFS)改善的主要终点。该研究评估了IMBRUVICA^®（Ibrutinib）与Gazyva相结合^®(obinutuzumab)用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者，这是最常见的成人白血病。具体来说，根据独立审查委员会(IRC)的评估，IMBRUVICA + obinutuzumab与chlorambucil + obinutuzumab治疗的患者的无进展生存期(PFS)在临床和统计上均有显著差异，该研究达到了主要终点。

北芝加哥,病了。，2018年5月16日近日，AbbVie宣布将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议上公布其临床肿瘤学药物组合数据。AbbVie是一家基于研究的全球生物制药公司。6月1 - 5,在芝加哥．超过30篇摘要已被接受，其主要数据包括血液学恶性肿瘤和几种实体肿瘤类型，包括脑癌和肺癌。

北芝加哥,病了。，2017年12月12日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:讯/生物谷bioon /——总部位于ABBV狗万正网地址 (ABBV)的全球生物制药公司今天宣布了MURANO的首次疗效和安全性研究结果。MURANO是一家国际、多中心、开放标签、VENCLEXTA /VENCLYXTO™(venetoclax)联合利妥昔单抗(Rituxan)与苯达莫司汀(bendamustine)联合利妥昔单抗(Rituxan)治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的随机3期研究

北芝加哥,病了。，2017年12月11日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)公布了IMBRUVICA (ibrutinib)在慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者中的生物学和细胞机制的新数据。慢性移植物抗宿主病是同种异体干细胞或骨髓移植的潜在致命后果。¹新的结果显示，ibrutinib选择性地抑制生发前中心B细胞和滤泡辅助性T细胞(Tfh)，这两种细胞被认为在治疗cGVHD中发挥了关键作用。此外，数据还显示，ibrutinib保存了免疫记忆和Th1 T细胞，这表明可能有额外的治疗益处。这些结果是在一个阶段观察到的1 b/ 2试验(pcyc - 1129)．

北芝加哥,病了。，2017年12月9日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），全球生物制药公司，今天宣布迄今为止迄今为止在Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制中的最长后续数据的分析结果，用于复发/难治性（R / R）披露细胞淋巴瘤（MCL）患者用Imbruvica®（Ibrutinib）处理。分析发现，在三年内，45％的患者能够实现整体存活（OS），26％的疾病无进展生存（PFS）。汇总的分析还发现，在第一次复发/进展之后，用Ibrutinib接受治疗的患者经历了更高的OS和PFS率。¹该分析包括来自三种不同临床试验的370名患者的数据:火花，雷和PCYC-1104和一个持续的阶段3 b扩展研究,CAN3001，适用于完成先前ibrutinib临床试验后继续受益于ibrutinib治疗的患者。²MCL是一种侵袭性b细胞恶性肿瘤，大多数患者在一线治疗后复发，预后不良。^3.

北芝加哥,病了。，2017年12月9日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布了来自于RESONATE的新的三年跟踪数据™2项研究(PCYC-1115/1116)发现，以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者报告IMBRUVICA®(ibrutinib)与氯丁酸(chlorambucil)化疗相比，在健康测量方面的持续改善。这些新数据提供了迄今为止使用患者报告结果(PRO)进行的最长的ibrutinib生活质量随访。患者报告了他们在疲劳、活动、自我照顾、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁方面的生活质量结果。在30个月时，ibrutinib也与85%的无进展生存率(PFS)相比，氯苯丁酸钠的PFS率为28%。

北芝加哥,病了。，2017年12月5日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，今天宣布了一项iii期iNNOVATE (PCYC-1127)试验，评估了IMBRUVICA®(ibrutinib)联合利妥昔单抗(rituximab)在treatment-naïve和此前治疗过的Waldenström的大球蛋白血症(WM)患者中成功达到其主要终点，并证明了与利妥昔单抗相比，其无进展生存期(PFS)的改善。独立数据监测委员会(IDMC)建议，根据预先指定的中期分析数据的积极结果，对该研究进行盲法分析。IMBRUVICA是Bruton公司的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。