肿瘤学
Venetoclax选上的第3阶段MURANO作为研究的最新摘要血液在年会暨展览会，突出艾伯维的承诺，以帮助血液癌症患者的2017年美国社会
北芝加哥,病了。，2017年11月21日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司今天宣布,美狗万正网地址国血液学会(灰)已经接受了第三阶段的数据慕拉诺岛研究评估venetoclax平板电脑结合利妥昔单抗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者(R / R CLL),口服,在即将到来的59thASH年会暨博览会，12月9-12日,在亚特兰大,乔治亚州。本摘要在会上接受了演示6的最新摘要之一。
艾伯维(AbbVie)与Harpoon Therapeutics宣布免疫肿瘤学研究合作
北芝加哥,病了。和加州南旧金山，2017年10月18日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)和Harpoon Therapeutics (Harpoon Therapeutics)近日宣布，双方已进入一项免疫肿瘤学研究合作。此次合作的目标是将Harpoon的三特异性t细胞激活结构(TriTAC™)平台与艾伯维的研究阶段免疫肿瘤靶点相结合，以开发新的癌症治疗药物。
更精确的抗癌药物的开关
在癌症战争中转移战场战略
艾伯维(AbbVie)发布了一项iii期临床试验，评估了VENCLEXTA /VENCLYXTO (Venetoclax)片剂联合利妥昔单抗(Rituxan)治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia)患者的疗效
北芝加哥,病了。，2017年9月18日/新华美通/ - 艾伯维（NYSE：ABBV），一个全球性的研究和发展为基础的生物制药公司，今天宣布的第3阶段MUR狗万正网地址ANO研究VENCLEXTA™/ VENCLYXTO™(Venetoclax)平板电脑与Rituxan联合使用®（利妥昔单抗）达到其主要终点。结果表明，VENCLEXTA / VENCLYXTO在用Rituxan组合延长患者的无进展生存（PFS）复发/难治性（R / R）与苯达莫司汀用Rituxan组合相比慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。一个独立的数据监测委员会审查这项研究并提出来揭盲基础上的积极成果试用推荐。医生会继续密切留意谁在努力获得额外的，长期的安全性和有效性的信息MURANO审判仍然活跃的患者。VENCLEXTA / VENCLYXTO是由艾伯维和罗氏开发的。该产品在美国由艾伯维和罗氏集团成员Genentech联合商业化，在美国以外由艾伯维共同商业化
一种主要颜色有助于支持淋巴瘤的人
发现tau蛋白的真实性质来解开阿尔茨海默病
美国FDA批准IMBRUVICA (ibrutinib)作为首个获批的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人患者的治疗药物，cGVHD是一种严重的、潜在威胁生命的疾病，在一种或多种全身治疗失败后
北芝加哥,病了。，2017年8月2日,近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，FDA已批准IMBRUVICA (ibrutinib)用于一种或多种全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人患者的治疗。1有了这个认证，IMBRUVICA变得特别批准用于慢性GVHD，干细胞或骨髓移植的严重和衰弱的潜在后果大人第一个也是唯一的治疗。2IMBRUVICA，创一流布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，共同开发和Pharmacyclics的有限责任公司，一个艾伯维公司，和扬森生物技术公司售