Abbvie和Genmab宣布广泛的肿瘤合作

北芝加哥，伊利诺伊州和丹麦哥本哈根，，，，2020年6月10日/PRNEWSWIRE/ - ABBVIE（NYSE：ABBV）和GENMAB A/S（NASDAQ：GMAB）今天宣布，Abbvie和Genmab已签署了广泛的合作协议进入针对癌症的未来差异化抗体疗法的发现研究合作。两家公司将合作开发Genmab的下一代双特异性抗体程序Epcoritamab（puobody^®-CD3XCD20），Duohexabody^®-cd37和puobody-cd3x5t4。该合作将Genmab的世界一流发现与开发引擎以及下一代双特异性抗体治疗候选者与Abbvie的深层临床专业知识，创新的抗体 -狗万正网地址 药水缀合物（ADC）平台以及血液学癌症中的全球商业领导力相结合。

发现研究合作将将两家公司的专有抗体与Genmab的Puobody Technology和Abbvie的有效载荷和ADC技术相结合，以选择和开发多达四个其他差异化的基于下一代抗体的候选产品，这可能在实体瘤和血液学恶性肿瘤中均有可能跨越。Genmab的Duobody-CD3技术将细胞毒性T细胞有选择地引导到肿瘤，以引起对恶性肿瘤细胞的免疫反应。Abbvie的ADC技术允许将治疗性毒素直接递送到癌细胞，同时避免正常，健康的细胞，从而提供更具靶向性，毒性较小的治疗方法。

“这种变革性的合作将使我们能够加速，扩大和最大化我们一些有前途的早期双特异性抗体，包括epcoritamab，其最终目标是使这些潜在疗法更快地对癌症患者，”狗万正网地址Jan van de WinkelGenmab首席执行官，博士。“今天的公告标志着GenMAB的新旅程的开始，该旅程结合了我们在抗体生物学方面的世界一流知识和真正创新的下一代抗体技术平台中的深入专业知识，以及Abbvie的R＆D R＆D的能力及其在血液学癌中的领导地位。”

“ Epcoritamab非常适合我们强大的血液学肿瘤学系列。”迈克尔·塞弗里诺（Michael Severino）医学博士，副主席兼总裁Abbvie。“通过结合两个组织的优势，我们可以推动与癌症作斗争的患者的治疗景观。”

协作细节
这种合作将为三种双特异性抗体治疗候选者的共同开发和商业化提供。狗万正网地址对于Epcoritamab，两家公司将在美国分担商业责任日本，有责任进行进一步的全球商业化。Genmab将在美国预订净销售额日本并获得有关保留全球销售的分层特许权使用费。对于Duohexabody-CD37，Duobody-CD3X5T4以及由于公司发现研究合作而开发的任何产品候选者，Genmab和Abbvie都将分担美国和美国全球发展和商业化的责任狗万正网地址日本。Genmab保留与美国以外的Abbvie一起共同商业商业的权利日本。对于发现研究伙伴关系，GenMAB将为这些计划进行第一阶段研究。Abbvie保留选择加入计划开发的权利。狗万正网地址

财务条款
根据协议的条款，Abbvie将向Genmab支付7.5亿美元在预付款中，Genmab有可能收到的潜力31.5亿美元在其他计划中狗万正网地址日本。除这些持有特许权使用费的销售外，双方以50:50的价格从销售产品中享有税前利润。这些潜在的里程碑包括11.5亿美元在与现有的三个双特异性抗体计划的临床开发和商业成功有关的付款中。狗万正网地址此外，如果由于发现研究合作而开发的所有四种下一代抗体产品候选者都是成功的，那么Genmab就有资格接收到20亿美元在期权练习和基于成功的里程碑付款中。

电话会议
Genmab将举行英文电话会议，以讨论这一消息，2020年6月10日，星期三， 在CDT上午6:00/7:00 AM EDT/1:00 pm cest。数字拨号是：

+1 855 857 0686（美国参与者）
+44 3333000804（国际参与者）

确认代码：48035919

通话和相关幻灯片的实时和存档网络广播将在www.genmab.com。

关于epcoritamab（puobody-cd3xcd20）
epcoritamab（puobody-cd3xcd20）是一种使用Genmab专有的Puobody Technology创建的双特异性抗体。Epocoritamab设计用于靶向CD3，该靶向CD3在T细胞上表达，是T细胞受体信号复合物的一部分，而CD20是临床验证的治疗靶标的CD20。CD20在大多数B细胞恶性肿瘤上表达，包括慢性淋巴细胞性白血病（CLL），弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），滤泡性淋巴瘤（FL）和地幔细胞淋巴瘤（MCL）。在许多实验室模型中，Epocoritamab显示出对CD20+肿瘤的高效杀死，并在B细胞肿瘤系中诱导了有效的肿瘤细胞裂解。当前在1/2期研究中评估了epcoritamab，以用于多种血液B细胞恶性肿瘤。

Epocoritamab的完整剂量升级数据已在美国临床肿瘤学学会（ASCO20）虚拟科学计划中介绍。在复发 /难治性B-细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的患者中，皮下eporitamab的1/2期研究的数据和初步活性极大地令人鼓舞，表现出具有可管理安全性的eporitamab的实质性单药活性。在这项研究中，Epocoritamab在不同亚型的B-NHL经过大量预处理的患者中诱导了快速和深层反应，并且未观察到限制剂量的毒性。

关于Genmab
Genmab是一家由公开交易的国际生物技术公司，专门从事分化抗体治疗癌症的创建和开发。狗万正网地址该公司成立于1999年，是三种批准抗体的创建者：Darzalex^®（Daratumumab，与Janssen Biotech，Inc。达成协议），以治疗包括美国在内的领土上的某些多个骨髓瘤迹象欧洲和日本，Arzerra^®（Ofatumumab，与诺华AG一致），以治疗美国的某些慢性淋巴细胞性白血病适应症日本以及某些其他领土和Tepezza™（Teprotumab，根据Roche与Horizo​​n Therapeutics plc授予子宫敏感的同意），用于治疗美国的甲状腺眼病faspro™（daratumumab和透明质酸酶-FIHJ）已在美国批准，用于治疗具有一定多个骨髓瘤适应症的成年患者。Daratumumab正在詹森（Janssen）进行临狗万正网地址床发育，以治疗其他多发性骨髓瘤，其他血液癌和淀粉样变性。诺华正在发育中的皮下表述，用于治疗复发多发性硬化症。狗万正网地址Genmab还具有广泛的临床和临床前产品管道。Genmab的技术基础由经过验证和专有的下一代抗体技术组成 - Puobody^®双特异性抗体生成的平台，六型抗体^®平台，创建效应功能增强抗体，六链^®平台，结合了两个共同依赖性作用六型分子，以引入选择性，同时最大化治疗效力和Duohexabody^®平台，通过六聚体提高了双特异性抗体的潜在效力。该公司打算利用这些技术来为未来产品的全面或共同拥有创造机会。Genmab与顶级药品和生物技术公司有联盟。Genmab总部位于丹麦哥本哈根带有站点Utrecht, the Netherlands，，，，新泽西州普林斯顿，美国和日本东京。

关于Abbvie
Abbvie的使命是发现和提供创新的药物，这些药物今天解决了严重的健康问题并应对明天的医疗挑战。除了在其Allergan Aesterhetics组合中，我们努力对几个关键治疗领域的人们的生活产生显着影响：免疫学，肿瘤学，神经科学，眼保健，病毒学，妇女健康和胃肠病学。有关Abbvie的更多信息，请在www.worldcupnut.com。Follow@abbvie在推特，，，，Facebook，，，，Instagram，，，，YouTube和LinkedIn。

Forward-Looking Statements for Genmab
该公司公告包含前瞻性陈述。“相信”，“期望”，“预期”，“打算”和“计划”和类似表达式的单词确定了前瞻性陈述。实际结果或绩效可能与此类陈述所表示或暗示的任何未来结果或表现有重大不同。可能导致我们的实际结果或绩效差异的重要因素包括与产品的临床前和临床开发相关的风险，这些风险与临床试验的结果和进行不确定性有关，包括无法预见的安全问题，与产品相关的不确定性狗万正网地址制造业，缺乏市场接受我们的产品，我们无法管理增长，与我们的业务领域和市场有关的竞争环境，我们无法吸引和保留合格的资格人员，不迫切性或缺乏对专利的保护和专有的保护权利，我们与附属实体的关系，技术的变化和发展，可能使我们的产品或技术过时以及其他因素。狗万正网地址有关这些风险的进一步讨论，请参阅Genmab最新财务报告中的风险管理部分www.genmab.com以及Genmab最新的有关表格20-F和其他文件的年度报告中包括的风险因素与美国证券交易委员会（SEC）一起，可在www.sec.gov。Genmab不承担任何义务在本公司公告中更新或修改前瞻性陈述，也不要确认此类陈述以反映在制定日期或与实际结果有关的后续事件或情况，除非法律要求。

Abbvie的前瞻性陈述
Some statements in this news release are, or may be considered, forward-looking statements for purposes of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The words "believe,""expect," "anticipate," "project" and similar expressions, among others, generally identify forward-looking statements. AbbVie cautions that these forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those indicated in the forward-looking statements. Such risks and uncertainties include, but are not limited to, failure to realize the expected benefits from AbbVie's acquisition of Allergan plc ("Allergan"), failure to promptly and effectively integrate Allergan's businesses, competition from other products, challenges to intellectual property, difficulties inherent in the research and development process, adverse litigation or government action, changes to laws and regulations applicable to our industry and the impact of public health outbreaks, epidemics or pandemics, such as COVID-19. Additional information about the economic, competitive, governmental, technological and other factors that may affect AbbVie's operations is set forth in Item 1A, "Risk Factors," of AbbVie's 2019 Annual Report on Form 10-K, which has been filed with the Securities and Exchange Commission, as updated by its subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q. AbbVie undertakes no obligation to release publicly any revisions to forward-looking statements as a result of subsequent events or developments, except as required by law.

GenMAB A/S和/或其子公司拥有以下商标：GenMAB^®;Y形Genmab徽标^®;Genmab与Y形Genmab徽标结合^®;Humax^®;Puobody^®;Puobody与Puobody徽标结合^®;己啡^®;己啡结合己糖徽标^®;Duohexabody^®;HexElect^®;和一体^®。Arzerra^®是诺华AG或其分支机构的商标。达扎雷克斯^®Darzalex Faspro™是Janssen Pharmaceutica NV的商标。Tepezza™是Horizo​​n Therapeutics plc的商标。

来源Abbvie