新闻稿
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艾伯维完成新的授权协议，以解决非洲日益增长的艾滋病毒治疗需求
ABBVIE出席第34届年度J.P.摩根医疗保健会议
北芝加哥,病了。，2015年12月16日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所：ABBV）将参加34th年度J.P.Morgan医疗保健会议2016年1月13日星期三．理查德A. Gonzalez.，主席和首席执行官将在本公司发表正式介绍上午10:30。中央标准时间．
Imbruvica®（Ibrutinib）第3阶段3射线数据显示出疾病进展的显着降低，复发/难治性搭腔细胞淋巴瘤患者
北芝加哥,病了。，2015年12月7日,/PRNewswire/—今天，艾伯维(纽约证券交易所:ABBV)，一家全球生物制药公司，公布了3期RAY (MCL3001)试验的结果，显示IMBRUVICA®(伊布替尼)显著延长无进展生存期(PFS;主要终点)和改善的总体缓解率(ORR;在复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者中，与泰西罗莫司相比，这是一个关键的次要终点。值得注意的是，在中位随访20个月的情况下，IMBRUVICA与进展或死亡风险降低57%相关。这些数据是在网上发布的《柳叶刀》并在57届会议的口头会议上提出th美国血液学学会(ASH)年会暨展览会奥兰多,佛罗里达。IMBRUVICA由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech, Inc共同开发和商业化。
IBBRUTINIB（IMBRUVICA®）的组合证明了治疗野胶淋巴瘤患者的强烈反应率
北芝加哥,病了。，2015年12月7日,/PRNewswire/——近日，艾伯维(AbbVie)宣布，ibrutinib (IMBRUVICA)联合应用ibrutinib (IMBRUVICA)的2期临床试验数据显示®[Plus Rituximab是否具有良好的耐受性并且与总反应率为82％，（ORR;研究的主要终点），治疗 - 野卵泡淋巴瘤（FL）患者。这些数据今天将在57的口头演示中呈现th美国血液学学会(ASH)年会暨展览会奥兰多,佛罗里达在15点。通过内森福勒医学博士,德克萨斯大学MD安德森癌症中心，休斯顿,德克萨斯州他是这项研究的首席研究员。* IMBRUVICA由艾伯维公司Pharmacyclics LLC和杨森生物技术公司共同开发和商业化。
ABBVIE宣布新英格兰医学杂志在网上出版物的威尼斯洛克斯阶段1数据复发/难治性慢性淋巴细胞白血病
北芝加哥,病了。，2015年12月6日/ - 全球生物制药公司，全球生物制药公司，今天宣布在新英格兰医学杂志（NEJM）的新数据上的在线出版，显示一些患有复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者威尼柯克克斯经历了回应，包括完整的回复。本文向研究的ARM A报告数据，所有患者已复发CLL，超过三分之一的令人难以忍受的最后一次治疗。威尼柯克克斯是由ABBVIE和Genentech和Roche开发和商业化的研究，一类阶级的B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂。
在3期的resonance™-2试验中，Ibrutinib (IMBRUVICA®)提高了初治慢性淋巴细胞白血病患者的生存期
北芝加哥,病了。，2015年12月6日/ prnewswire / - 今天，全球生物制药公司Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV）宣布了共鸣的结果™-2 (PCYC-1115)，一项3期临床试验，ibrutinib (IMBRUVICA®）显着降低进展或死亡的风险（无进展生存，PFS;主要终点）并显着降低了治疗 - 幼稚患者中的治疗 - 幼稚患者中的死亡风险（整体存活，OS;关键次要终点）65多年和老年人与慢性淋巴细胞白血病（CLL）。这是临床方案中的第一阶段3头脑试验，以评估伊布洛替尼对传统化疗在这种患者人口中的安全性和功效。
AbbVie报道了Venetoclax治疗17p缺失的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者的2期研究结果
北芝加哥,病了。，2015年12月6日/ - 全球生物制药公司，全球生物制药公司，今天宣布了一期结果，在复发/难治（R / R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，将研究复合威尼肽的开放标签试验研究了一期。17P删除。在试验中，一些患者被证明响应治疗，包括完全缓解（Cr）和最小的残留疾病消极（MRD-）。1本次审判的结果由ABBVIE合作与Genentech和Roche合作，在第57届美国血液学年会（Ash）中介绍奥兰多，佛罗里达．
Ibrutinib（Imbruvica®）组合数据显示复发/难治多骨髓瘤患者的承诺
北芝加哥,病了。，2015年12月6日/ prnewswire / - 今天，全球生物制药公司的ABBVIE（纽约证券交易所：ABBV）宣布从正在进行的第1阶段1 / 2B PCYC-1119试验中宣布初步数据，表明IBRutinib（Imbruvica®)和卡非佐米联合或不联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者耐受性良好，初始客观缓解率(ORR)为62%。这些数据将在今天举行的第57届美国血液学会(ASH)年会和博览会上发表奥兰多,佛罗里达在下午5:30。．IMBRUVICA由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech, Inc共同开发和商业化。
Abbvie推出Crohn的＆Colitis奖学金，以支持患有炎症性肠病的学生
北芝加哥,病了。，2015年12月4日,/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV），全球生物制药公司，宣布推出ABBVie Crohn的＆Colitis奖学金，旨在为炎症肠病（IBD）生活的特殊学生提供财政支持，因为他们追求高等教育目标．将选择十五名学者接收15000美元2016-2017学年。艾伯维·克罗恩和结肠炎奖学金目前正在接受申请。
ABBVIE宣布FDA接受新药物申请的新药物申请曾每日制剂的viekirapak®（ombitasvir，paritaprevir和ritonavir片剂; dasbuvir片剂）治疗基因型1慢性丙型肝炎病毒感染
北芝加哥,病了。，2015年12月2日/美通讯/—艾伯维(NYSE: ABBV)，一家全球生物制药公司，今天宣布其新药申请(NDA)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于VIEKIRA PAK成分的每日一次固定剂量配方®(ombitasvir, paritaprevir和ritonavir片;dasabuvir平板电脑)。VIEKIRA PAK是一种全口服、无干扰素的治疗药物，批准使用或不使用利巴韦林(RBV)美国对于基因型1（GT1）慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者，包括补偿肝硬化的患者。Viekira Pak不适合具有失代偿性肝硬化的人。