肿瘤科

北芝加哥，伊利诺伊州。,2016年11月4日,/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:全球生物制药公司ABBV今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予veliparib孤儿药称号。veliparib是一种口服聚腺苷二磷酸[ADP]-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，目前正在研究与卡铂和紫杉醇等化疗药物联合使用。或放疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2016年11月3日/PRNewswire/--全球生物制药公司AbbVie（NYSE:ABBV）今天宣布，来自25篇摘要的数据将在第58届会议期间公布，这些摘要评估了该公司血癌药物组合的重要研究用途^th美国血液学学会（ASH）年会，十二月三日至六日,在圣地亚哥,CA。

-CHMP建议VENCLYXTO单一疗法用于治疗不适合B细胞受体途径抑制剂或未通过B细胞受体途径抑制剂的成年患者中存在17p缺失或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病（CLL）；在化疗免疫治疗和B细胞受体途径抑制剂均失败的成年患者中，没有17p缺失或TP53突变

北芝加哥，伊利诺伊州。,2016年7月28日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家全球生物制药公司，今天宣布启动一项3期临床试验，研究venetoclax联合硼替佐米和地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性，这些患者被认为对蛋白酶体抑制剂敏感或幼稚，并接受过一到三次治疗。venetoclax、硼替佐米和地塞米松的联合应用将与硼替佐米、地塞米松和安慰剂的治疗进行比较。^1.硼替佐米(一种蛋白酶体抑制剂)和地塞米松(一种皮质类固醇)都是治疗有症状的多发性骨髓瘤的常用疗法。^3.

北芝加哥，伊利诺伊州。和纽约,2016年7月25日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV）和百时美施贵宝公司（纽约证券交易所：BMY）今天宣布了一项临床试验合作，以评估AbbVie的研究性生物标记物特异性抗体药物结合物Rova-T（罗伐单抗替西林）与百时美施贵宝的Opdivo（nivolumab）的安全性、耐受性和有效性Opdivo+Yervoy（伊普利单抗）方案治疗复发的广泛期小细胞肺癌（SCLC）。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2016年7月11日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:全球生物制药公司ABBV (ABBV)今天宣布，ABT-414获美国食品和药物管理局(FDA)罕见小儿疾病指定，ABT-414是一种实验性抗体结合药物(ADC)，靶向表皮生长因子受体(EGFR)。用于治疗egfr扩增的弥漫性脑桥脑胶质瘤(DIPG)的儿童患者，DIPG是一种侵袭性强且难以治疗的脑肿瘤，发现于脑基底。^1.

丹麦哥本哈根,2016年6月9日21日讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司AbbVie (NYSE: ABBV)将公布其研究药物venetoclax (b细胞淋巴瘤-2 (BCL-2)抑制剂)和duvelisib(磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)-delta和PI3K-gamma抑制剂)的数据^圣欧洲血液学协会(EHA)年度大会，6月9-12日，哥本哈根，丹麦. 一些最常见的血液系统恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、多发性骨髓瘤（MM）、急性髓系白血病（AML）和滤泡性淋巴瘤，将提供相关数据。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2016年6月5日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家全球生物制药公司，今天宣布了ABT-414（一种表皮生长因子受体（EGFR）扩增复发性胶质母细胞瘤（GBM）的研究抗体药物结合物（ADC）的一期研究的安全性和初步疗效数据，该研究没有剂量限制性毒性和频繁的，可逆性眼部毒性。此外，在接受ABT-414单药治疗的患者中，估计有30%（n=44）的患者在六个月时无进展[95%CI=17,44]（次要终点）。这些结果来自一个三臂开放标签研究的单臂（C臂）扩展队列，今天在52^nd美国临床肿瘤学会（ASCO）年会芝加哥.^1.扩增的EGFR是恶性GBM(一种侵袭性脑癌)最常见的基因突变。^2.

北芝加哥，伊利诺伊州。,2016年6月3日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天将在投资社区的研发日会议上介绍其创新产品线的概况，以加强艾伯维提供新疗法的战略，显著推进和重新设定护理标准。目前肿瘤学、免疫学、病毒学、神经科学和妇女健康领域的许多疗法不足以满足患者的医疗需求。此外，这些治疗领域中的许多疾病会使人衰弱、危及生命，并对世界各地的卫生保健系统造成重大负担。