AbbVie强化对血液肿瘤21欧洲血液学协会的年度大会上包括在临床实验医学Venetoclax 10抽象

丹麦哥本哈根,2016年6月9日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,将数据在其临床实验医学venetoclax 2 b细胞淋巴瘤(bcl - 2)抑制剂,和duvelisib试验性phosphoinositide-3-kinase (PI3K) -它和PI3K-gamma抑制剂,在21^圣欧洲血液学协会(EHA)年度大会6月9 - 12,在哥本哈根,丹麦。数据将在一些最常见的血液恶性肿瘤,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL),多发性骨髓瘤(MM),急性髓系白血病(AML)和滤泡淋巴瘤。

“bcl - 2抑制是一个令人兴奋的新作用机制和数据,将演示venetoclax的潜力在一系列血液癌症,”说迈克尔·塞韦里诺,医学博士,executive vice president of research and development and chief scientific officer, AbbVie. "The data underscore AbbVie's growing hematology portfolio and our commitment to changing the way blood cancer is treated with innovative new treatment options."

10 venetoclax抽象和一个duvelisib抽象,将会在EHA演示AbbVie如何利用其深度的专业知识,探索小说的作用机制和政府干扰血液癌症癌症发展和增长。狗万正网地址

AbbVie抽象:

Venetoclax在慢性淋巴细胞白血病

• 添加利妥昔单抗的影响上venetoclax速度,质量和响应时间复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者:一个cross-study多变量分析;罗伯茨et al。文摘P209;海报会议;星期五,2016年6月10日;下午5:15-6:45 CET(中央东部东京)
• 持久的免费治疗缓解期和有效的再处理复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者取得了深响应venetoclax结合利妥昔单抗;打烙印et al。文摘P223;海报会议;2016年6月10日;下午5:15-6:45 CET(中央东部东京)
• 安全性、有效性和免疫的影响venetoclax 400毫克每日在慢性淋巴细胞白血病复发患者;安德森et al。文摘P591;海报会议;星期六,2016年6月11日;下午5:30-7:00 CET(中央东部东京)
• 综合安全分析venetoclax单一治疗在慢性淋巴细胞白血病;大卫et al。文摘P225;海报会议;星期五,2016年6月10日;下午5:15-6:45 CET(中央东部东京)
• Venetoclax活跃在慢性淋巴细胞白血病患者后复发或难治性ibrutinib或idelalisib;Coutre et al。文摘P599;海报会议;星期六,2016年6月11日;下午5:30-7:00 CET(中央东部东京)
• 临时的生活质量结果与venetoclax (abt - 199 /环球数码创意- 0199)单药治疗患者的复发/难治性德尔(17 p)慢性淋巴细胞性白血病;Wierda et al。文摘P426;海报会议;星期五,2016年6月10日;下午5:15-6:45 CET(中央东部东京)

在AML Venetoclax

• 的1 b期研究结果venetoclax + decitabine或阿扎胞苷治疗急性髓系白血病患者? 65年资格标准归纳治疗;Pollyea et al。文摘P192;海报会议;星期五,2016年6月10日;下午5:15-6:45 CET(中央东部东京)
• 1 b / 2期研究低剂量阿糖胞苷的venetoclax首次治疗病人年龄? 65年急性粒细胞性白血病;林等。抽象的E911;ePOSTER

Venetoclax在毫米

• 阶段1 b的研究venetoclax结合bortezomib和地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤;莫罗et al。文摘P272;海报会议;星期五,2016年6月10日;下午5:15-6:45 CET(中央东部东京)
• 第一阶段研究venetoclax单一疗法对复发/难治性多发性骨髓瘤;Kumar et al。文摘S814;口头报告;周日,2016年6月12日;上午8:15-8:30 CET(中央东部东京)

滤泡性淋巴瘤Duvelisib

• 初步安全、药物动力学和药效学duvelisib +利妥昔单抗或obinutuzumab以前未经治疗的患者中CD20 +滤泡性淋巴瘤;Casulo et al。文摘P319;海报会议;星期五,2016年6月10日;下午5:15-6:45 CET(中央东部东京)

会议摘要是可用的www.ehaweb.org。

关于慢性淋巴细胞白血病的更多信息,请访问http://abbvieoncology.isebox.net/cll/oncology-content-room。

关于Venetoclax

Venetoclax是一个临床实验的口腔b细胞lymphoma-2 (bcl - 2)抑制剂被评估为各种血液癌症患者的治疗。^{[1]、[2]、[3],[4]}bcl - 2蛋白阻止细胞凋亡(程序性细胞死亡)的细胞,包括淋巴细胞,并且可以在表达一些癌症类型。Venetoclax旨在选择性地抑制bcl - 2蛋白的功能。^[5]Venetoclax正在开发与基因泰克和罗氏公司合作。一起,公司致力于与venetoclax bcl - 2的研究,目前正在评估的3期临床试验治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL),连同其他几个研究癌症。AbbVie和Genentech co-promote venetoclax在美国;然而,AbbVie专有权venetoclax以外的美国

关于Duvelisib

Duvelisib是一个临床实验的双重抑制剂phosphoinositide-3-kinase (PI3K) -它PI3K-gamma,两种蛋白质来帮助支持恶性b细胞的生长和存活。^[6]PI3K信号可能导致恶性b细胞的增殖,并被认为扮演一个角色的形成和维护支持肿瘤微环境。^[6],[7],[8]AbbVie和无穷制药公司共同研发duvelisib在不同癌症类型。

Duvelisib正在评估一些研究,包括第二阶段研究耐火无痛性非霍奇金淋巴瘤患者,^[9]第三阶段研究结合其他代理之前治疗滤泡性淋巴瘤患者,^[10]和第三阶段研究患者的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。^[11]Duvelisib是一个临床实验的化合物,其安全性和有效性尚未被FDA评估或任何其他健康权威。

关于AbbVie

AbbVie是一个全球性的,研究生物制药公司成立于2013年从雅培后分离。公司的使命是利用其专业知识,专用的人们和独特的创新开发和市场先进的治疗方法,解决一些世界上最复杂和严重的疾病。其全资子公司一起,Pharmacyclics AbbVie全球雇员超过28000人在170多个国家和市场的药物。

对公司及其人民的进一步信息,组合和承诺,请访问www.worldcupnut.com。遵循@abbvie在Twitter或职业对我们的看法脸谱网或LinkedIn页面。

关于AbbVie肿瘤学

AbbVie由与科学家合作,努力战胜癌症医生,业内同行,病人团体和最重要的是病人,发现、开发和提供新疗法,将会有一个显著的影响世界各地的人们的生命受到癌症的影响。我们的目标是提供药物,使转型改善癌症患者的癌症治疗和结果。通过探索和投资新途径、技术和方法,AbbVie突破一些最普遍的和难治性癌症。我们也在寻求解决方案以帮助病人获得访问我们的癌症药物。2015年收购Pharmacyclics,通过几个协作,AbbVie肿瘤学组合由销售药品和一个包含多个新分子的管道被评估全球近二百临床试验在20个不同的肿瘤类型。关于AbbVie肿瘤学的更多信息,请访问http://abbvieoncology.com。

前瞻性陈述

有些语句在这个新闻发布会上可能会前瞻性陈述为目的的私人证券诉讼改革法案1995。“相信”,“期望”,“预期”,“项目”和类似的表达式,其中,一般识别前瞻性陈述。AbbVie警告说,这些前瞻性陈述受风险和不确定因素,可能导致实际结果不同物质从这些前瞻性陈述表示。这些风险和不确定性包括,但不限于,挑战知识产权,其他产品的竞争,研究和开发过程中固有的困难,不良诉讼或政府采取行动,改变法律法规适用于我们的行业。狗万正网地址额外的信息经济、竞争、政府、技术和其他因素可能影响AbbVie的操作是第1项的规定,“风险因素,”10 - k AbbVie 2015年度报告的形式,已提交给美国证券交易委员会(sec)。AbbVie进行没有义务公开发布任何修订前瞻性陈述的后续事件或事态的发展,法律规定的除外。狗万正网地址

[1]Clinicaltrials.gov。NCT01889186: abt - 199的功效的研究主题与复发或难治性慢性淋巴细胞白血病17 p删除。访问2016年5月。

[2]Clinicaltrials.gov。NCT01994837:第二阶段研究abt - 199与急性髓系白血病(AML)科目。访问2016年5月。

[3]Clinicaltrials.gov。NCT01794520:研究评估abt - 199科目与复发或难治性多发性骨髓瘤。访问2016年5月。

[4]Clinicaltrials.gov。NCT01328626:第一阶段评估的安全性和药物动力学研究abt - 199科目与复发或难治性慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。访问2016年5月。

[5]大卫,硕士和Letai A abt - 199: bcl - 2选择性抑制的新的希望癌症细胞。2013年。2月11日;23 (2):139 - 141。

Faia KL,[6]温克勒DG DiNitto JP et al . PI3K-d和PI3K-g抑制IPI_145废除免疫反应和抑制自身免疫和炎症性疾病的活动模型。化学生物2013;20:1-11。

[7]赖夫K et al。前沿;微分作用对磷酸肌醇3激酶,p110-gamma p110-delta,淋巴细胞趋化性和归巢。J Immunol 2004:173:2236 - 2240。

[8]施密德M et al。受体酪氨酸激酶和TLR / PI3K IL1Rs意外激活骨髓细胞,促进炎症和肿瘤进展一个收敛点。癌症细胞2011;19:715 - 727。

[9]Clinicaltrials.gov。Duvelisib NCT01882803:第二阶段研究的主题与耐火无痛性非霍奇金淋巴瘤(发电机)。访问2016年5月。

[10]Clinicaltrials.gov。NCT02576275:三期、随机、双盲研究Duvelisib管理结合利妥昔单抗和Bendamustine vs安慰剂管理结合利妥昔单抗和与以前治疗的受试者的Bendamustine懒洋洋的非霍奇金淋巴瘤。访问2016年5月。

[11]Clinicaltrials.gov。NCT02004522:第三阶段研究Duvelisib与Ofatumumab患者复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(二)。访问2016年5月。