肿瘤学

友好的竞争激动了詹姆斯和特鲁迪的关系45年。当詹姆斯被诊断出患有慢性淋巴细胞白血病时，竞争精神派上用场。

- 首先口头介绍全期2试验结果，整体响应率（ORR），包括齐全和部分缓解率（1）

白血病是血细胞的癌症，其中有几种类型。

北芝加哥，生病。那2017年6月5日/PRNewswire/ -根据今天公布的53项新数据，IMBRUVICA (ibrutinib)通过一年的治疗减少了可能在慢性淋巴细胞白血病(CLL)的生存和增殖中发挥重要作用的细胞，而不会对非癌性免疫系统细胞产生负面影响^rd.美国临床肿瘤学会年会（ASCO）芝加哥（海报会议：8:00 AM。-美国东部时间上午11:30；抽象的# 7524）。¹全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)公布了IMBRUVICA的相关数据，IMBRUVICA是Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的一流产品。Imbruvica由PharacyClics LLC，ABBVIE公司和Janssen Biotech，Inc。共同开发和商业化。

北芝加哥，生病。那2017年6月5日根据今日公布的最新数据，关键的3期RESONATE™试验(PCYC-1112)的长期随访结果显示，IMBRUVICA (ibrutinib)治疗复发/难治(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)患者的持续生存率可达4年^rd.美国临床肿瘤学会年会（ASCO）芝加哥（海报会议：8:00 AM。-美国东部时间上午11:30；海报讨论:1:15下午1:15-下午2:30。CDT.）。ABBVIE（纽约证券交易所（纽约证券交易所）Imbruvica由PharacyClics LLC，ABBVIE公司和Janssen Biotech，Inc。共同开发和商业化。

北芝加哥，生病。那2017年5月17日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV），全球生物制药公司，今天宣布将在53期间展示有关公司批准和调查肿瘤医学药物组合的数据^rd.美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，6月2日至6日,在芝加哥．共有23篇摘要已被几种肿瘤类型接受，包括脑癌、恶性血液病、乳腺癌、肺癌和其他实体肿瘤。

北芝加哥，生病。那2017年5月14日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），全球生物制药公司，今天宣布了分析来自三阶段3研究汇总的数据评估了伊布鲁维察（伊布鲁替尼）用于高危慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞的患者淋巴瘤（CLL / SLL）：共鸣^TM那共鸣^TM－2和Helios.．在这项分析中，具有基因组异常的CLL/SLL患者(通常使他们处于不良结局的高风险)实现了更高的完全缓解率(CR)和总缓解率(ORR)，以及更长的无进展生存期(PFS)和30个月总生存期(OS)。与接受IMBRUVICA治疗的患者相比。在RESONATE中，患者接受IMBRUVICA或ofatumumab治疗;在谐振-2中，患者接受IMBRUVICA或氯苯丁酸钠治疗;在HELIOS中，患者接受IMBRUVICA +苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)或安慰剂+ BR。高危基因组异常包括缺失11q (del 11q)、12三体、复杂核型(CK)和未突变的免疫球蛋白重链可变区(IGHV)。在IMBRUVICA治疗的患者中，与未使用IMBRUVICA治疗的患者相比，del 11q的存在与更长的PFS和OS趋势相关(摘要#19)。这些数据将在今天17^TH.国际慢性淋巴细胞白血病研讨会(iwCLL)每两年举行一次纽约,纽约．

北芝加哥，生病。那April 4, 2017 – AbbVie (NYSE: ABBV), a global biopharmaceutical company, today announced a supplemental New Drug Application (sNDA) was accepted for review by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for ibrutinib (IMBRUVICA®) in chronic graft-versus-host-disease (cGVHD) after failure of one or more lines of systemic therapy. cGVHD is a severe, potentially life-threatening consequence of stem cell or bone marrow transplant.1,2 If approved by the U.S. FDA, ibrutinib will be the first therapy specifically approved to treat this condition. IMBRUVICA is jointly developed and commercialized by Pharmacyclics LLC, an AbbVie company, and Janssen Biotech, Inc.

北芝加哥，生病。和坦帕，弗拉。那2017年3月28日/ Prnewswire / - Abbvie，全球生物制药公司和M2Gen，一家领先的健康信息学解决公司，今天宣布，ABBVIE加入了肿瘤学研究信息交流网络^®（orien）头像研究计划。在2016年4月推出的Orien Avatar研究计划促进了癌症研究中的关键利益相关者之间的合作，并在临床试验中发现和开发新型疗法的共同目标。

北芝加哥，生病。那2017年1月19日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准IMBRUVICA®(ibrutinib)治疗患者的复发/难治性(R / R)边缘带淋巴瘤(MZL)需要系统性治疗和之前已收到至少一个anti-CD20-based疗法。¹根据总体响应率（ORR）加快批准的加速批准批准，持续批准可根据确认试验中的临床效益的核实和描述来取决于批准。Imbruvica由PharacyClics LLC，ABBVIE公司和Janssen Biotech，Inc。共同开发和商业化。