ABBVIE宣布四项新的全球研究合作,专注于推进下一代科学

北芝加哥,生病。2017年1月9日/ Prnewswire / - Abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV),全球生物制药公司,今天宣布了有四个新的合作和投资,领先的医疗保健创新者在肿瘤学和免疫学等关键治疗领域推进早期研究。ABBVIE致力于投资和开发转型科学和技术,以推动其在关键治疗区域的强大管道上的下一代疗法。ABBVIE的管道在临床发展中有超过50种化合物,跨越医疗需求的重要领域,包括肿狗万正网地址瘤学,免疫学,神经科学和病毒学。

欧盟委员会为ABBVIE的Venclyxto™(venetoclax)单药治疗提供有条件的营销批准,适用于适当的慢性慢性淋巴细胞白血病患者

-venclyxto™(venetoclax)单疗法表示在17p的存在下治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)不适合或b细胞受体途径抑制剂失败的成年患者的缺失或TP53突变1

最新Ibrutinib (IMBRUVICA®)数据显示,三分之二的慢性移植物抗宿主病患者完全或部分缓解,这是干细胞移植的常见和潜在的威胁生命的并发症

北芝加哥,生病。2016年12月6日近日,全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)公布了一项评估ibrutinib (IMBRUVICA)的二期研究(PCYC-1129)的积极结果®)在慢性接枝与宿主病(CGVHD)的患者中,干细胞或骨髓移植的严重和衰弱的潜在后果,1既往全身治疗失败者。研究发现,ibrutinib证明了疗效、持续缓解和减轻症状严重程度,总缓解率(ORR)为67%。2本研究的最终结果今天提出了58年的迟到的口头介绍TH.美国血液学会(ASH)年会和博览会圣地亚哥,加州摘要# LBA-3)。一流的Bruton's Tyrosine激酶(BTK)抑制剂是Imbruvica,由PharmacyClics LLC,ABBVIE公司和Janssen Biotech,Inc。共同开发和商业化。

新阶段2数据显示近一半的复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)响应于Ibrutinib(Imbruvica®)的治疗

北芝加哥,生病。2016年12月5日,/ Prnewswire / - Abbvie(纽约证券交易所代码:ABBV),全球生物制药公司,今天宣布了一期研究的疗效和安全发现,证明了近一半(48%)的复发/难治性(R / R)边际区淋巴瘤(MZL)与单蛋白伊布鲁尼布有完整或部分反应(Imbruvica®),由独立审查委员会(IRC)调查员评估。没有达到应答的中位持续时间。1这些数据今天将在58的口头演示中呈现TH.美国血液学会(ASH)年会和博览会圣地亚哥,加州抽象#1213)。一流的Bruton's Tyrosine激酶(BTK)抑制剂是Imbruvica,由PharmacyClics LLC,ABBVIE公司和Janssen Biotech,Inc。共同开发和商业化。

治疗癌症的新方法:组合可能改变游戏规则

肿瘤学研究员Gary Gordon博士对癌症治疗的未来感到乐观。这就是为什么。

艾伯维和约翰霍普金斯大学在癌症研究上进行合作

北芝加哥,生病。巴尔的摩2016年12月5日,/ prnewswire / - abbvie(纽约证券交易所:ABBV),全球生物制药公司,以及约翰霍普金斯大学医学院今天宣布,他们签署了一项为期五年的合作协议,旨在推进两家组织的肿瘤医学研究和发现。

ABBVIE和西北大学的Lurie癌症中心合作涉及多年癌症研究协议

北芝加哥,生病。芝加哥2016年12月5日,美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV),全球生物制药公司西北大学今天宣布他们签署了一项为期五年的合作协议,目标是推进肿瘤学的研究和发现。艾伯维和罗伯特·h·卢里综合癌症中心西北大学将在肿瘤研究的几个领域工作,除了其他可能包括,肺癌,结肠直肠癌,乳腺癌,前列腺癌和血液学癌症。

Ibrutinib (IMBRUVICA®)联合治疗两种常见的非霍奇金淋巴瘤疗效良好

北芝加哥,生病。2016年12月4日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布,在两项独立的研究中,ibrutinib (IMBRUVICA®)作为两种最常见的非霍奇金淋巴瘤(弥漫大b细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的联合疗法获得了令人鼓舞的疗效和安全性结果。一流的Bruton's Tyrosine激酶(BTK)抑制剂是Imbruvica,由PharmacyClics LLC,ABBVIE公司和Janssen Biotech,Inc。共同开发和商业化。

IMBRUVICA®(ibrutinib)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤5年分析和长期共振-2随访数据显示持续有效

北芝加哥,生病。2016年12月3日/ Prnewswire / - Abbvie(纽约证券交易所股票代码:ABBV),全球生物制药公司,今天宣布了长期随访结果,可评估慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的伊布鲁瓦(Ibrutinib)的伊布鲁维察(Ibrutinib)使用了5年/ SLL)。在该分析中,89%的治疗 - 幼稚(TN)和复发/难治性(R / R)CLL / SLL患者,包括具有高风险疾病的患者,表现出完全或部分反应。此外,几乎三分之一的患者(29%)接受Ibrutinib作为其对疾病的第一次治疗达到了完整的反应(Cr),并且当疾病过程中早期开始时,患者在没有疾病的情况下延长进展(摘要#233)。

我们对最常见的成人白血病的承诺

了解更多关于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的症状和治疗。