艾伯维报告第一季度2021财政结果

北芝加哥，伊利诺伊州，4月30日/新华美通/ 2021 - 艾伯维（NYSE：ABBV）公布第一季度财务业绩结束3月31日，2021年3月31日．

“我们将迎来一个良好的开端至2021年，跨越我们的核心治疗领域的强劲表现和第一季度的收入和未来的我们的预期盈利业绩，”说理查德·a·冈萨雷斯艾伯维(AbbVie)董事长兼首席执行官。“我们的新产品表现令人印象深刻，未来两年，我们将有十多种新产品或适应症获得商业批准，包括2021年有望获得的五种产品。”

第一季度业绩

• 全球GAAP净收入为$ 13.010十亿据报道，这一数字增长了51.0%。全球调整净收入129.35亿美元在可比运营基础上增长了5.2%。
• 免疫投资组合的全球净收入为57.44亿美元在报告的基础上增加了12.9%，在运营的基础上增加了11.8%。
  • 全球Humira净收入为48.67亿美元报告的基础增加了3.5％，或运作基础2.6％。U.S. Humira Net Reenues是39.07亿美元，增加6.9％。国际上，雨后净收入是9.6亿美元的报告的基础上的8.3％，或操作的基础上12.6％的减少，由于生物仿制药竞争。
  • 全球飙升净收入是$ 574万．
  • 全球Rinvoq净收入30300万美元．
• 从血液肿瘤产品组合的全球净收入16.73亿美元在美国，环比增长8.0%，实际增长7.3%。
  • 全球Imbruvica净收入均为12.68亿美元美国的净收入增长了2.9%9.99亿美元和国际让利$ 269万．
  • 全球Venclexta净收入为4.05亿美元，操作基础上增加的一个报告的基础上27.9％，或24.5％。
• 美学投资组合的全球净收入是$ 1.141十亿，在可比业务基础上增加34.9%。
  • 全球肉毒杆菌化妆品净收入为4.77亿美元，可比较的操作的基础上增加了44.7％的。
• 从神经科学的投资组合全球净收入$ 1.248十亿根据报告，增长超过了100.0%，或在可比的运营基础上增长了10.9%。
  • 全球Botox治疗净收入是5.32亿美元在可比运营基础上，增长了7.0%。
  • Vraylar全球净收入为3.46亿美元，在可比运营基础上增长21.2%。
  • 全球丑陋的净收期是8100万美元．
• 在GAAP基础上，第一季度的毛利率比例为67.6％。调整后的毛利率率为83.9％。
• 按公认会计准则计算，销售、一般和管理费用占净收入的21.8%。调整后的SG&A费用占净收入的21.2%。
• 根据GAAP计算，研发费用为净营收的13.7％。狗万正网地址调整后的R＆d费用为净营收的11.6％，反映了资金的行动支持我们的流水线的各个阶段。
• 根据GAAP计算，第一季度的营业利润率为31.5％。调整后的运营利润率为51.0个百分点。
• 按公认会计准则计算，净利息费用为622万美元．
• 按公认会计准则计算，本季度的税率为8.1%。调整后的税率为12.3%。
• 第一季度稀释的EPS是1.99美元以公认会计原则为基础。扣除指定项目的调整稀释EPS为2.95美元．

注意：“可比较的运营”比较包括全年本年度和前一年的allergan成果，该成果是在上市的5月8日，2020年，就好像收购结束了2019年1月1日，并以持续的货币汇率展示，并反映了前一年的外汇税率的比较本地货币净收期。有关详细信息，请参阅关键产品收入计划。“运营”比较以持续的货币税率提出，并反映了前一年的外汇汇率的比较本地货币净收期。

最近发生的事件

• ABBVIE宣布，它向美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品局（EMA）提交了申请，寻求苏里拉氏（Risankizumab，150毫克）的批准，用于治疗有活性银屑病关节炎（PSA）的成人。该应用得到了两阶段的三相研究，其中斯皮尔齐齐证明了改善的皮肤和关节症状和物理功能，具有更大比例的患者实现最小的疾病活动与安慰剂。这些研究中的Skyrizi的安全性曲线通常与斑块牛皮癣中的Skyrizi的安全性曲线一致，没有观察到新的安全风险。Skyrizi是Boehringer Ingelheim和Abbvie之间合作的一部分，拥有ABBVIE领导和全球商业化。狗万正网地址
• ABBVIE宣布阶段诱导研究的阳性结果，U-infulish，其显示RINVOQ（UPADACITINIB，45毫克每日一次）达到临床缓解的主要终点（每次适应MAYO评分），在成年患者中度至严重溃疡性结肠炎（UC）。另外，满足了所有排名的次要终点，包括临床，内窥镜和组织学结果。U-Focation是两阶段3诱导研究中的第二个，以评估RINVOQ在成年人中的安全性和有效性，中度至严重的UC，结果与第一期3次诱导研究的结果一致。安全结果也与先前的第3阶段的诱导研究以及RINVOQ的已知概况一致，没有观察到新的安全风险。该研究的全部结果将在未来的医疗会议上呈现，并在同行评审期刊上提交出版。第3阶段维持研究和监管提交的结果预计在2H 2021中。
• 艾伯维(AbbVie)宣布，FDA延长了Rinvoq补充新药申请(sNDA)的审查期限。Rinvoq用于治疗成人主动PsA患者，以及治疗成人和青少年中度至重度特应性皮炎(AD)患者。AbbVie收到了FDA的信息请求，要求对Rinvoq在两个适应症中的获益-风险状况进行更新评估。艾伯维回应了这些要求，FDA将要求额外的时间对提交的产品进行全面审查。修订后的处方药用户收费法案(PDUFA)行动日期已延长三个月，PsA的行动日期将延长至2021年第二季度末，AD的行动日期将延长至2021年第三季度初。
• ABBVIE宣布，EMA的医药产品委员会（CHMP）对Venclyxto（venetoclax）的正面认为，与缺乏资格的新诊断的急性髓性白血病（AML）的过性甲基化试剂组合用于密集化疗。阳性CHMP意见是基于VIALE-A和M14-358试验的数据，并表示延长Venclyxto的适应症的第三个阳性CHMP意见。如果欧洲委员会（EC）批准，Venclyxto与低甲基化试剂相结合将是AML患者的新方案。The EC is expected to deliver its final decision on Venclyxto combination therapy for use in AML in 2Q 2021. Venetoclax is being developed by AbbVie and Roche and is jointly commercialized by AbbVie and Genentech, a member of the Roche Group, in the U.S. and by AbbVie outside of the U.S.
• 艾伯维(AbbVie)宣布接受其atgepant新药申请(NDA)，该新药是一种实验性口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant)，用于符合发作性偏头痛标准的成人偏头痛的预防性治疗。NDA得到了一项临床项目的数据支持，该项目评估了近2500名每月偏头痛4-14天的患者口服atgeant的疗效、安全性和耐受性，包括关键的3期ADVANCE研究数据，在该研究中，atgepant的所有积极治疗组达到了主要终点，30和60 mg剂量达到了所有6个次要终点，具有统计学意义。如果批准，atgepant将是第一种也是唯一一种专门用于偏头痛预防治疗的口服CGRP受体拮抗剂。艾伯维预计将在2021年第三季度末做出监管决定。
• 在2021年美国神经病学学会(AAN)年会上，艾伯维展示了其神经科学投资组合的数据。共有33篇摘要，包括4篇口头报告，来自广泛的偏头痛、晚期帕金森病(PD)和痉挛的研究。研究人员介绍了关于atgepant预防偏头痛的安全性和有效性的3期ADVANCE试验结果的偏头痛相关数据，Botox (onabotulinumtoxinA)联合CGRP单克隆抗体(mAbs)在慢性偏头痛预防中的作用的真实数据，以及评价肉毒杆菌素和乌伯利维(ubrogepant)有效性和安全性的数据。此外，研究人员介绍了3期研究的研究设计，以评估实验性治疗ABBV-951 (foslevodopa/foscarbidopa)的疗效和安全性。ABBV-951是一种左旋多巴/卡比多巴(foscarbidopa)前体药物，24小时持续皮下输注，用于晚期PD患者。
• ABBVIE宣布，它向Inventationational Agn-190584的FDA提交了一个NDA（Pilocarpine 1.25％）眼科溶液，用于治疗老龄化。老花眼是一种常见的进展条件，降低了老化眼睛关注近物体的能力，并影响成年人人口的近一半。该申请主要基于来自涉及750名患者的两个关键阶段3研究的数据。在两项研究中，AGN-190584达到了近视近视的改善统计显着性的主要终点，而不会丧失距离视觉。如果批准，预计AGN-190584将成为治疗老花眼的第一只眼药水，预计FDA将在2021年底前对NDA作用。
• 艾伯维(AbbVie)宣布推出Refresh Digital润滑眼药水，这是一种新的润滑眼药水，专门用于缓解长时间使用屏幕可能导致的干燥和刺激。Refresh Digital拥有专有的HydroCell技术，支持所有三层泪膜，以保持眼睛水分。
• Allergan Aesthetics宣布推出SkinMedica Neck Correct Cream，这是第一个专业级护肤系列产品，旨在解决颈部和décolleté区域皮肤的特定生物学问题。SkinMedica Neck Correct Cream是专为预防早期迹象，以及治疗可见的外观，中度到严重的脖子老化。临床证明，它紧致和紧致皱纹皮肤，防止和减少松弛，平滑深纹和皱纹，提高肤色均匀。
• AbbVie和Caribou Biosciences公司(一家领先的临床阶段CRISPR基因组编辑生物技术公司)宣布，双方已就嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法的研发达成合作和许可协议。狗万正网地址根据这份多年协议，艾伯维将利用Caribou的下一代Cas12a CRISPR杂交RNA-DNA基因组编辑和细胞治疗技术，研究和开发两种针对艾伯维指定靶点的新的CAR-T细胞疗法。

全年2021展望

艾伯维上调了2021年全年的GAAP稀释每股收益指导6.69美元到6.89美元到7.27美元到7.47美元．艾伯维上调了2021年全年经调整后的稀释每股收益12.32美元到12.52美元到12.37美元到12.57美元．该公司的2021年调整后的稀释EPS指导不包括5.10美元每股无形资产摊销费用，或有代价调整和其他指定项目的非现金费用。

关于abbvie.

艾伯维的使命是发现和提供创新药物，解决当今严重的健康问题，并解决未来的医疗挑战。我们努力在几个关键的治疗领域对人们的生活产生显著的影响:免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科保健、病毒学、女性健康和胃肠病学，以及其整个Allergan美学产品和服务组合。欲了解更多艾伯维信息，请访问我们的网站:www.worldcupnut.com．遵循@abbvie在推特上,Facebook或者linkedin.．

电话会议

ABBVIE今天将举办投资者电话会议上午8点。中央时间讨论我们的第一季度表现。该电话将通过ABBVIE的投资者关系网站网络广播manbetx新万博客户端investors.abbvie.com．之后将提供该呼叫的存档版本上午11点。中央标准时间．

非GAAP财务结果

2021年和2020年的财务业绩将在报告和非公认会计原则的基础上公布。报告结果是根据GAAP编制的，包括所有的收入和费用确认期间。非公认会计准则的结果对某些非现金项目和异常或不可预测的因素进行了调整，并排除了这些成本、费用和本版本后面的对账表中列出的其他指定项目。艾伯维管理层认为，非公认会计准则财务指标为投资者提供了有关艾伯维运营结果的有用信息，并帮助管理层、分析师和投资者评估业务表现。manbetx新万博客户端非公认会计准则财务措施应被考虑作为根据公认会计准则编制的财务业绩措施的补充，而不是替代。该公司的2021年财务指导也将在报告和非公认会计准则的基础上提供。

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些声明是，或可能被认为是1995年《私人证券诉讼改革法案》的前瞻性声明。“相信”、“期望”、“预期”、“项目”等词和其他类似的表达，通常用于确定前瞻性陈述。艾伯维警告称，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能会导致实际结果与前瞻性陈述中显示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于:未能实现艾伯维收购爱力根的预期收益或未能及时有效地整合爱力根的业务、知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、狗万正网地址不利的诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律法规的变更。关于可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的额外信息，见艾伯维2020年年度报告第1A项“风险因素”，该报告已提交给美国证券交易委员会。艾伯维随后向美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)提交的更新、补充或取代该等信息的其他文件中。艾伯维不承担因后续事件或发展而公开发布任何前瞻性陈述修订的义务，法律要求的除外。狗万正网地址

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