免疫学
类风湿性关节炎的未来:基因、生活方式和环境因素
BTK蛋白:好的，坏的和丑陋的
艾伯维(AbbVie)的Upadacitinib (ABT-494)在类风湿性关节炎的3期研究中满足所有主要和排名次要终点
北芝加哥,病了。，2017年6月7日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，全球生物制药公司ABBV (ABBV)宣布，一项评估实验性口服jak1选择性抑制剂upadacitinib (ABT-494)的iii期selection - next临床试验取得了积极的一线结果。对常规合成DMARDs (csDMARDs)无充分反应的中度至重度类风湿关节炎(RA)患者。1结果显示，12周的治疗后，两种剂量的upadacitinib (15 mg和30 mg)满足研究的主要终点ACR20和低疾病活动度。1关键的次要终点也达到了，包括ACR50, ACR70和临床缓解。1完整的研究结果将在即将召开的医学会议上发表，并发表在同行评议的出版物上。Upadacitinib是一种试验性口服药物，未获监管部门批准。
艾伯维(AbbVie)宣布Upadacitinib (ABT-494)用于克罗恩病(Crohn’s Disease)的临床二期研究阳性结果
北芝加哥,病了。，2017年5月9日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布了一项2期随机、双盲、安慰剂对照研究(CELEST)的可喜结果，该研究评估了实验性口服jak1选择性抑制剂upadacitinib (ABT-494)在中度至重度活动性克罗恩病(Crohn’s disease)成人患者中的疗效。这些数据将于今天在2017年消化疾病周®的临床科学:最新的摘要全体会议(Presentation #874h)上展示。
美国FDA批准将中度至重度指甲银屑病数据添加到艾伯维的HUMIRA®(adalimumab)处方信息中
北芝加哥,病了。，2017年3月30日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，FDA批准将中度至重度手指甲银屑病数据纳入HUMIRA®(adalimumab)用于治疗中度至重度慢性斑块银屑病患者的处方信息。目前，HUMIRA是第一个也是唯一一个在其美国处方信息中有指甲银屑病数据的生物疗法。
艾伯维(AbbVie)获美国食品和药物管理局授予实验性IL-23抑制剂Risankizumab孤儿药称号，用于治疗克罗恩病(Crohn’s Disease)儿童患者
-孤儿药物指定项目提供孤儿药物状态，用于安全有效的治疗、诊断或预防罕见疾病[1]
发自肺腑的说:看一个人的旅程，不要让他失望
艾伯维(AbbVie) HUMIRA®(Adalimumab)获得CHMP积极意见，用于治疗青少年化脓性汗腺炎(一种慢性炎症性皮肤病)
北芝加哥,病了。，2016年11月14日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，今天宣布,对人用药品委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)已经获得了积极的意见抗®(adalimumab)积极的治疗中度到重度位患化脓性汗腺炎(HS)从12岁的青少年对常规系统性HS反应不足治疗。如果获得批准，HUMIRA将成为第一个也是唯一一个适用于12岁及以上患者的生物治疗选择。2015年7月，欧盟委员会批准HUMIRA用于治疗中度至重度HS成人。
艾伯维在第25届欧洲皮肤病和性病学会大会上展示了对皮肤学研究和创新的承诺
北芝加哥,病了。，2016年9月26日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)今日宣布，HUMIRA®(adalimumab)和IL-23抑制剂risankizumab(原BI 655066)的新数据将在25日发布th欧洲皮肤病和性病学会大会，9月28日- 10月2日,在奥地利的维也纳．这些报告建立在艾伯维在严重皮肤病(包括银屑病、银屑病关节炎和化脓性汗腺炎)方面持续的科学领导地位之上。
世界著名足球运动员布兰迪·查斯坦(Brandi Chastain)与艾伯维(AbbVie)合作，提高人们对炎症性肠病的认识并分享个人故事
北芝加哥,病了。，2016年7月19日/美通社/—世界著名足球运动员布查斯坦茵饰今天，她宣布与全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)合作，推出新的教育项目“我的IBD游戏计划”(My IBD Game Plan)。该项目旨在帮助患有克罗恩病和溃疡性结肠炎(两种最常见的炎症性肠病(IBD))的个人，创建一个计划来帮助管理这些疾病的日常生活。炎症性肠病影响了多达160万美国人。1课程网站上的资源，www.IBDGamePlan.com，将帮助IBD患者及其护理人员积极与医疗保健提供者和支持团队合作，控制和管理这些疾病的症状。