免疫学

北芝加哥，伊利诺伊州。,2018年9月13日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布了针对中度至重度斑块型银屑病成人患者的三项关键iii期临床试验的最新患者报告结果数据。在所有三项试验中，患者报告称，使用利桑单抗治疗后，与健康相关的生活质量、心理健康和工作效率指标均有显著改善。^1.,2.这些研究的数据将在第27届欧洲皮肤病学和性病学会(EADV)大会上公布巴黎. Risankizumab未经监管机构批准，其安全性和有效性尚未确定。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2018年9月4日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布，它将提供研究药物和HUMIRA的新数据^®（阿达木单抗）在27号^th欧洲皮肤病和性病学会大会，9月12日至16日在里面巴黎.

北芝加哥，伊利诺伊州。,2018年7月17日,/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV）今天宣布与Mylan就其拟用的生物仿制药阿达木单抗产品达成专利许可协议。根据协议条款，AbbVie将在指定日期向Mylan授予AbbVie与HUMIRA相关的知识产权非排他性许可证美国以及艾伯维拥有知识产权的其他国家，不包括欧洲.

北芝加哥，伊利诺伊州。,2018年6月12日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天在2018年欧洲风湿病年会（EULAR 2018）上提交了新的患者报告结果数据阿姆斯特丹upadacitinib是一种实验性的、每日一次口服的jak1选择性抑制剂，用于中度至重度类风湿关节炎成人患者。^1.,2,3据报道，在SELECT-NEXT和SELECT-BEYOND中使用upadacitinib（15mg和30mg，每日一次）治疗12周后，以及SELECT-MONOTREATION中使用14周后，疼痛、身体功能和晨关节僵硬均有改善。^1，2，3此外，SELECT-NEXT和SELECT-BEYOND患者12周时的疲劳和工作不稳定性以及健康相关生活质量的身体成分均有改善。^1,2Upadacitinib未经监管机构批准，其安全性和有效性尚未确定。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2018年6月5日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布了SELECT-EARLY的积极顶线结果，显示两种剂量的厄帕达西尼布单药疗法（15 mg和30 mg）均达到ACR50的主要终点^A.第12周，临床缓解^B第24周与甲氨蝶呤（MTX）比较。^1.此外，符合所有排名第二的终点。^1.正在进行的研究评估了upadacitinib(一种实验性的口服jak1选择性抑制剂)作为单药治疗与甲氨蝶呤单药治疗在成年中度至重度类风湿关节炎患者methotrexate-naïve中的疗效。^1.Upadacitinib未经监管机构批准，其安全性和有效性尚未确定。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2018年4月25日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，ABBV公司(ABBV)向美国食品和药物管理局(fda)提交了risankizumab的生物制剂许可申请(BLA)。risankizumab是一种实验性白细胞素-23 (IL-23)抑制剂，目前正在评估用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者。

北芝加哥，伊利诺伊州。,2018年2月12日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所代码：ABBV），一家基于全球研发的生物制药公司，今天宣布将在狗万正网地址研究药物和HUMIRA中提供最新的、最新的突破性数据^®(adalimumab)出席2018年美国皮肤病学会(AAD)年会二月十六日至二十日,圣地亚哥).