北芝加哥,病了。,2018年6月5日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布正营收SELECT-EARLY结果显示两种剂量的upadacitinib单一疗法(15毫克和30毫克)遇到ACR50的主要终点^一个在第12周和临床缓解^b在24周与甲氨蝶呤(MTX)。¹此外,所有排名第二端点得到满足。¹正在研究评估upadacitinib试验性口服JAK1-selective抑制剂,作为单一疗法治疗相比,成人患者的甲氨蝶呤单药治疗中度到重度methotrexate-naive风湿性关节炎。¹Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2018年4月25日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司宣布,它已提交生物制剂许可证应用程序(BLA)为risankizumab美国食品和药物管理局,试验性interleukin-23 (IL-23)抑制剂,评价治疗中度到重度银屑病患者。

北芝加哥,病了。,2018年2月12日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布它将呈现新的,在临床实验的药物和抗狗万正网地址最新数据^®(adalimumab)在2018年的美国皮肤病学会(AAD)年度会议(2月16 - 20,圣地亚哥)。

北芝加哥,病了。,2018年1月8日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准狗万正网地址突破治疗临床实验的名称,每天换一次口服JAK1-selective抑制剂upadacitinib (abt - 494)在成人患者中度到重度特应性皮炎候选人系统性治疗。这一突破性的治疗指定支持积极的阶段2 b结果此前宣布2017年9月,¹¹和是13突破治疗名称授予AbbVie的试验性治疗公司自2013年成立以来。Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年12月20日AbbVie从(NYSE: ABBV)将参加第36届摩根大通医疗会议星期三,2018年1月10日。理查德·a·冈萨雷斯董事长兼首席执行官,将出席上午10:30。中央标准时间。

北芝加哥,病了。,2017年12月20日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布正营收SELECT-MONOTHE狗万正网地址RAPY 3期临床试验的结果。这个正在进行的研究评估upadacitinib (abt - 494),一个临床实验的口头JAK1-selective抑制剂,作为单一疗法治疗中度到重度类风湿关节炎(RA)患者没有充分反应与甲氨蝶呤治疗。结果表明,经过14周的治疗,每日一次两剂upadacitinib(15毫克和30毫克)遇到了这项研究的主要终点ACR20 * *和低疾病活动(LDA) * * *和持续稳定的甲氨蝶呤治疗之前。¹两个剂量也实现了所有排名以及所有关键辅助端点。¹Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年10月26日,AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布正营收从三个关键的3期临床试验结果狗万正网地址评估risankizumab,试验性interleukin-23 (IL-23)抑制剂,比起ustekinumab和adalimumab治疗中度到重度慢性斑块性银屑病患者。^1,2,3结果表明,治疗16周后,risankizumab(150毫克)会见了co-primary端点的至少90%的改善银屑病面积和严重程度指数(PASI 90)和一个静态的医生(sPGA)的全球评估得分清楚或几乎清楚(sPGA 0/1)在所有三个研究与安慰剂或adalimumab(基于试验设计)。^1,2,3Risankizumab不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年10月24日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布,抗的数据来自38个摘要狗万正网地址^®(adalimumab)和临床实验免疫学药物的公司的投资组合将会在2017年美国风湿病学院(ACR) /风湿病卫生专业人员协会(ARHP)年度会议上,11月3日- 8日,在圣地亚哥。