免疫学
艾伯维宣布获得HUMIRA®(adalimumab)全球专利许可
北芝加哥,病了。，2018年11月6日近日，艾伯维(AbbVie)宣布与Momenta就拟推出的生物仿制药adalimumab达成专利许可协议。根据协议条款，艾伯维将在指定日期向Momenta授予与HUMIRA相关的艾伯维知识产权的非独家许可美国以及在世界各地拥有艾伯维知识产权的其他国家:
艾伯维(AbbVie)的Upadacitinib作为一种单药疗法，在类风湿关节炎患者的身体功能、疼痛和生活质量方面有显著改善
北芝加哥,病了。，2018年10月23日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，ABBV (ABBV)宣布了正在进行的iii期select - single therapy试验的新的患者报告结果数据，该试验评估了一种实验性jak1选择性抑制剂upadacitinib (15 mg和30 mg，每日一次)。作为对甲氨蝶呤治疗无效的中度至重度类风湿关节炎患者的单药治疗。1与继续服用甲氨蝶呤的患者相比，经14周的单药治疗后，身体功能、健康相关生活质量、疼痛和早晨关节僵硬得到改善。1这些结果将在2018年美国风湿病学院(ACR)/风湿病健康专业人员协会(ARHP)年会上公布芝加哥．
AbbVie的Upadacitinib 2b期阳性数据显示，溃疡性结肠炎患者的临床缓解和应答显著诱导
北芝加哥,病了。，2018年10月22日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了正在进行的U-ACHIEVE研究的积极结果2 b/3一项剂量范围的研究，评估一种实验性jak1 -选择性抑制剂upadacitinib在中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的诱导和维持治疗。18周后，upadacitinib (15/30/ 45mg，每日一次)达到了临床缓解的主要终点(根据Mayo评分)和所有排名的次要终点。1这些临床数据，以及来自该研究的患者报告的结果数据，将在2018年联合欧洲胃肠病学(UEG)周上公布奥地利的维也纳．Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。
艾伯维宣布与费森尤斯卡比公司解决HUMIRA®(adalimumab)专利纠纷
北芝加哥,病了。，2018年10月18日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布，就与费森尤斯卡比(Fresenius Kabi)有关生物仿制药adalimumab的所有知识产权相关诉讼达成全球解决方案。根据和解协议条款，艾伯维将在特定日期开始向费森尤斯卡比授予与HUMIRA相关的艾伯维知识产权的非排他性许可，该许可位于艾伯维拥有知识产权的某些国家:
艾伯维和Morphic therapeutics宣布合作治疗纤维化疾病
北芝加哥,病了。和沃尔瑟姆,质量。，2018年10月18日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，研究型全球生物制药公司ABBV (ABBV)和Morphic Therapeutic (Morphic therapeutics)宣布，两家公司已进入一项研发合作，旨在推进多款Morphic的口服整合素治疗药物，用于治疗纤维化相关适应症。狗万正网地址
在2018年欧洲胃肠病学(UEG)周上，艾伯维通过最新数据展示了强大组合的研究进展，巩固了其在胃肠病学领域的领导地位
北芝加哥,病了。，2018年10月16日,艾伯维(AbbVie)是一家基于研究的全球生物制药公司，该公司今天宣布将公布试验性药物和HUMIRA的新数据®(adalimumab) at United European Gastroenterology (UEG) Week 2018 from10月至24在维也纳．其中包括4个口头报告，评估upadacitinib在克罗恩病和溃疡性结肠炎中的新数据，以及risankizumab在克罗恩病中的新数据，以及两份HUMIRA数据在克罗恩病中的报告。
过去和现在:我不会被我的克罗恩病所定义
艾伯维宣布与山德士公司解决HUMIRA®(adalimumab)专利纠纷
北芝加哥,病了。，2018年10月11日,艾伯维(AbbVie)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了一项全球解决方案，解决了与山德士(Sandoz)有关其拟推出的生物仿制药adalimumab的所有知识产权相关诉讼。
艾伯维将在2018年ACR/ARHP年会上公布Upadacitinib和HUMIRA®(adalimumab)的新数据
北芝加哥,病了。，2018年10月8日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，ABBV宣布将在2018年美国风湿病学院/风湿病健康专业人员协会(ACR/ARHP)年会上公布来自upadacitinib(一种实验性口服jak1 -选择性抑制剂)和HUMIRA®(adalimumab)的多项研究数据。10月19到24,在芝加哥．
在第27届欧洲皮肤与性病学会(EADV)大会上，艾伯维展示了Upadacitinib的长期(32周)和2b期特应性皮炎研究的患者报告结果数据
北芝加哥,病了。，2018年9月13日研究型全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布了正在进行的Phase的新结果2 b该研究评估了upadacitinib(一种实验性、每日一次口服jak1 -选择性抑制剂)在中度至重度特应性皮炎成人患者中的长期(32周)疗效和安全性数据以及患者报告的结果数据。1，2阶段预先指定的中期分析结果2 b剂量范围研究显示，与安慰剂相比，upadacitinib 7.5 mg、15 mg或30 mg的治疗在瘙痒和皮肤损伤方面有更大的改善，在第32周观察到有统计学意义的差异。1此外，对患者亚组的进一步分析结果显示，与安慰剂相比，在第16周，upadacitinib (30 mg，每日一次)改善了患者报告的因特应性皮炎引起的瘙痒和对睡眠的影响。2来自这两项分析的数据将于今天在第27届欧洲皮肤病学和性病学会(EADV)大会上公布巴黎．Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。