艾伯维宣布与山德士公司解决HUMIRA®(adalimumab)专利纠纷

北芝加哥,病了。，2018年10月11日,艾伯维(AbbVie)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了一项全球解决方案，解决了与山德士(Sandoz)有关其拟推出的生物仿制药adalimumab的所有知识产权相关诉讼。

根据和解协议条款，艾伯维将在具有知识产权的某些国家的特定日期开始，向山德士授予与HUMIRA相关的艾伯维知识产权的非排他性许可。在美国，许可期将从2023年9月30日开始，不会因为已经获得许可的企业进入美国而加速。在大多数欧盟国家，该许可将于2018年10月16日开始，在艾伯维拥有知识产权的多个国家，该许可将于其他日期开始。

山德士将向艾伯维支付HUMIRA专利授权使用费，并承认授权专利的有效性。艾伯维不会向山德士付款。具体条款对双方保密。双方之间的所有未决诉讼将被驳回。

“艾伯维的HUMIRA专利反映了艾伯维科学家在全人类生物制剂领域的开创性工作，以及我们对以患者为中心的创新的投资，”他说劳拉·舒马赫现任艾伯维执行副总裁、对外事务、总法律顾问兼公司秘书。“我们仍然相信生物仿制药将在我们的医疗体系中发挥重要作用，但我们也相信保护我们在创新方面的投资很重要。这项协议实现了这两个目标。”

在2017年9月28日, AbbVie宣布这是与安进一起进入美国的全球决议2023年1月31日,在2018年4月5日, AbbVie宣布与三星Bioepis类似的决议进入美国2023年6月30日．在2018年7月17日,, AbbVie宣布决议与迈兰一起进入美国2023年7月31日．

关于AbbVie

艾伯维(AbbVie)是一家以研发为基础的全球性生物制药公司，致力狗万正网地址于为世界上一些最复杂和关键的疾病开发创新的先进疗法。该公司的使命是利用其专业知识、敬业的人员和独特的创新方法，显著改善四个主要治疗领域的治疗方法:免疫学、肿瘤学、病毒学和神经科学。在超过75个国家，艾伯维的员工每天都在为世界各地的人们提供健康解决方案。欲了解更多艾伯维信息，请访问我们的网站:www.worldcupnut.com．遵循@abbvie在推特上,脸谱网，LinkedIn或Instagram．

前瞻性陈述

本新闻稿中的一些声明是，或可能被认为是1995年《私人证券诉讼改革法案》的前瞻性声明。“相信”、“期望”、“预期”、“项目”等词和其他类似的表达，通常用于确定前瞻性陈述。艾伯维警告称，这些前瞻性陈述存在风险和不确定性，可能会导致实际结果与前瞻性陈述中显示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于知识产权的挑战、来自其他产品的竞争、研发过程中固有的困难、不利的诉讼或政府行动，以及适用于我们行业的法律和法规的变化。狗万正网地址关于可能影响艾伯维运营的经济、竞争、政府、技术和其他因素的额外信息，见艾伯维2017年年度报告第1A项“风险因素”，该报告已提交给美国证券交易委员会(sec)。艾伯维不承担因后续事件或发展而公开发布任何前瞻性陈述修订的义务，法律要求的除外。狗万正网地址

源AbbVie