免疫学
艾伯维在欧洲风湿病大会(EULAR 2018)上公布了3项Upadacitinib治疗类风湿性关节炎3期研究的额外结果数据
北芝加哥,病了。，2018年6月12日2015年12月28日讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)在2018年欧洲风湿病大会(EULAR 2018)上公布了新的患者报告结果数据阿姆斯特丹upadacitinib是一种实验性的、每日一次口服的jak1选择性抑制剂，用于中度至重度类风湿关节炎成人患者。1、2、3在SELECT-NEXT和SELECT-BEYOND中使用upadacitinib (15 mg和30 mg，每日一次)治疗12周后，以及在SELECT-MONOTHERAPY中使用14周后，报告了疼痛、身体功能和早晨关节僵硬的改善。1，2，3此外，在12周时，在SELECT-NEXT和SELECT-BEYOND中，报告了疲劳和工作不稳定性的改善以及患者健康相关生活质量的身体组成部分。1，2Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。
在一项3期研究中，与甲氨蝶呤相比，Upadacitinib单药治疗符合所有一级和二级终点
北芝加哥,病了。，2018年6月5日AbbVie (ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，该公司今天宣布了来自SELECT-EARLY的积极的一线结果，表明upadacitinib单药治疗(15 mg和30 mg)均达到ACR50的主要终点一个第12周，临床缓解b与甲氨蝶呤(MTX)1此外，所有排名的次要终点都得到满足。1正在进行的研究评估了upadacitinib(一种实验性的口服jak1选择性抑制剂)作为单药治疗与甲氨蝶呤单药治疗在成年中度至重度类风湿关节炎患者methotrexate-naïve中的疗效。1Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。
艾伯维向美国FDA提交生物制品许可申请，用于Risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病
北芝加哥,病了。，2018年4月25日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，ABBV公司(ABBV)向美国食品和药物管理局(fda)提交了risankizumab的生物制剂许可申请(BLA)。risankizumab是一种实验性白细胞素-23 (IL-23)抑制剂，目前正在评估用于治疗中度至重度斑块型银屑病患者。
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艾伯维在2018年美国皮肤病学会(AAD)年会上展示了最新的研究数据
北芝加哥,病了。，2018年2月12日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)今日宣布，将公布试验性药物和HUMIRA的最新数据狗万正网地址®(adalimumab)出席2018年美国皮肤病学会(AAD)年会2月16 - 20，圣地亚哥)．
艾伯维的Upadacitinib获得美国食品和药物管理局(fda)特应性皮炎突破性治疗指定
北芝加哥,病了。，2018年1月8日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV (ABBV)是一家全球研发生物制药公司，今天宣布狗万正网地址，美国食品和药物管理局(FDA)授予该公司突破性治疗指定，用于正在进行的研究，每日一次口服jak1 -选择性抑制剂upadacitinib (ABT-494)治疗中至重度特应性皮炎成人患者的系统性治疗候选。这种突破性的治疗指定是由积极阶段支持的2 b选举结果于2017年9月，11和是13自2013年艾伯维成立以来，该公司已获得突破性治疗指定。Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。
艾伯维将出席第36届摩根大通年度医疗保健大会
北芝加哥,病了。，2017年12月20日艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)将参加第36届摩根大通年度医疗保健大会2018年1月10日，星期三．理查德·a·冈萨雷斯，董事长兼首席执行官，将出席上午10:30。中央标准时间．
艾伯维(AbbVie)的Upadacitinib单药疗法在3期风湿性关节炎研究中显示阳性结果，满足所有主要和关键次要终点
北芝加哥,病了。，2017年12月20日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)近日宣布了一项iii期选择性单药治疗临床试验狗万正网地址的积极营收结果。这项正在进行的研究评估了upadacitinib (ABT-494)，一种实验性的口服jak1选择性抑制剂，作为对甲氨蝶呤治疗无效的中度至重度类风湿关节炎(RA)患者的单药治疗。结果显示，在14周的治疗后，每日一次剂量的upadacitinib (15 mg和30 mg)满足了研究的主要终点ACR20和低疾病活动度(LDA)，而不是继续既往稳定的甲氨蝶呤治疗。1两种剂量也都达到了所有排名和所有关键的次要终点。1Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。
在三项关键的3期银屑病研究中，Risankizumab满足所有共同一级和排名二级终点，与标准生物疗法相比，获得显著更大的疗效
北芝加哥,病了。，2017年10月26日,/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司ABBV (A狗万正网地址BBV)近日宣布，在评估实验性白介素-23 (IL-23)抑制剂risankizumab的3期临床试验中，3个关键的3期临床试验均取得了积极的顶线结果。与ustekinumab和adalimumab治疗中至重度慢性斑块型银屑病患者相比。1，2，3.结果显示，经过16周的治疗，在所有三项研究中，与安慰剂或adalimumab(基于试验设计)相比，risankizumab (150 mg)达到银屑病区域和严重指数(PASI 90)至少改善90%的共同主要终点，且静态医师整体评估(sPGA)评分为清晰或几乎清晰(sPGA 0/1)。1，2，3.Risankizumab未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。