免疫学
美国FDA批准将中度至重度指甲银屑病数据添加到艾伯维的HUMIRA®(adalimumab)处方信息中
北芝加哥,病了。，2017年3月30日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，FDA批准将中度至重度手指甲银屑病数据纳入HUMIRA®(adalimumab)用于治疗中度至重度慢性斑块银屑病患者的处方信息。目前，HUMIRA是第一个也是唯一一个在其美国处方信息中有指甲银屑病数据的生物疗法。
艾伯维(AbbVie)获美国食品和药物管理局授予实验性IL-23抑制剂Risankizumab孤儿药称号，用于治疗克罗恩病(Crohn’s Disease)儿童患者
-孤儿药物指定项目提供孤儿药物状态，用于安全有效的治疗、诊断或预防罕见疾病[1]
发自肺腑的说:看一个人的旅程，不要让他失望
艾伯维(AbbVie) HUMIRA®(Adalimumab)获得CHMP积极意见，用于治疗青少年化脓性汗腺炎(一种慢性炎症性皮肤病)
北芝加哥,病了。，2016年11月14日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，今天宣布,对人用药品委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)已经获得了积极的意见抗®(adalimumab)积极的治疗中度到重度位患化脓性汗腺炎(HS)从12岁的青少年对常规系统性HS反应不足治疗。如果获得批准，HUMIRA将成为第一个也是唯一一个适用于12岁及以上患者的生物治疗选择。2015年7月，欧盟委员会批准HUMIRA用于治疗中度至重度HS成人。
艾伯维在第25届欧洲皮肤病和性病学会大会上展示了对皮肤学研究和创新的承诺
北芝加哥,病了。，2016年9月26日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)今日宣布，HUMIRA®(adalimumab)和IL-23抑制剂risankizumab(原BI 655066)的新数据将在25日发布th欧洲皮肤病和性病学会大会，9月28日- 10月2日,在奥地利的维也纳．这些报告建立在艾伯维在严重皮肤病(包括银屑病、银屑病关节炎和化脓性汗腺炎)方面持续的科学领导地位之上。
世界著名足球运动员布兰迪·查斯坦(Brandi Chastain)与艾伯维(AbbVie)合作，提高人们对炎症性肠病的认识并分享个人故事
北芝加哥,病了。，2016年7月19日/美通社/—世界著名足球运动员布查斯坦茵饰今天，她宣布与全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)合作，推出新的教育项目“我的IBD游戏计划”(My IBD Game Plan)。该项目旨在帮助患有克罗恩病和溃疡性结肠炎(两种最常见的炎症性肠病(IBD))的个人，创建一个计划来帮助管理这些疾病的日常生活。炎症性肠病影响了多达160万美国人。1课程网站上的资源，www.IBDGamePlan.com，将帮助IBD患者及其护理人员积极与医疗保健提供者和支持团队合作，控制和管理这些疾病的症状。
如何克服血脑屏障，提供新药
大脑的保护屏障阻止药物进入，但新的方法正在寻找突破和治疗中枢神经系统疾病的方法。
免疫疗法:与Steve Davidsen和Diane Hollenbaugh的对话
随着免疫疗法成为一种新的、有前途的靶向癌症的方法，我们检验了我们目前所知道的。
从朋友到敌人:当你的免疫系统开始攻击你，以及如何将其击退
在自身免疫性疾病和癌症中，免疫系统可能会失控。虽然这可能会以不同的方式影响身体，但治疗这些疾病的关键是相互关联的。
在2016年银屑病大会上，艾伯维发布了评估HUMIRA®(adalimumab)治疗成人中重度手指甲银屑病疗效和安全性的关键3期试验的初步数据
巴黎，2016年7月7日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，今天将公布一项针对中度至重度银屑病患者的3期研究结果，该研究表明，与接受安慰剂的患者相比，近一半接受HUMIRA®(adalimumab)治疗的成年患者在中度至重度银屑病患者中至少取得了75%的改善。这项研究将在2016年银屑病国际网络第五届大会上发表七月七日至九日在巴黎，以及其他摘要。