免疫学

北芝加哥，生病。那8月9日，2021年8月9日/美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今天宣布SKYRIZI^®（Risankizumab-Rzaa），白细胞介素-33（IL-23）抑制剂现在可以在美国中获得。作为一种单剂量150mg注射剂，用于治疗中度至重度斑块的牛皮癣。以前每剂量两种75mg注射，现在通过预填充的笔或注射器一次注射一次，每12周给药，每12周给药。¹

北芝加哥，生病。那2021年8月4日,/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了JAMA皮肤科发表了24周的研究结果阶段3B.头来研究评估RINVOQ的疗效和安全性^®(upadacitinib, 30mg，每日一次)对比DUPIXENT^®（Dupilumab，300毫克，每隔一周） - 无论是单药治疗 - 在成人中，中度至严重的特应性皮炎，是全身治疗的候选者。

北芝加哥，生病。那2021年7月16日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）没有符合RINVOQ的补充新药物申请（SNDA）的处方药物用户费（PDUFA）行动日期^®(upadacitinib)用于治疗成人和青少年中至重度特应性皮炎。

北芝加哥，生病。那2021年6月29日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布upadacitinib（每日15毫克或30毫克）达到临床缓解的主要终点（每次适应Mayo得分）和一年内的所有辅助端点（第52周）在第3期溃疡性结肠炎维持研究中。¹与安慰剂相比，使用upadacitinib治疗的患者在第52周获得临床缓解的比例显著增加(15mg: 42%， 30mg: 52%，安慰剂:12%;p < 0.001)。¹

北芝加哥，生病。那2021年6月28日/ prnewswire / - abbvie今天在Upadacitinib上宣布了新数据（RINVOQ^®)和risankizumab (SKYRIZI^®）在克罗恩的疾病中将在16岁时呈现为口头演示^钍欧洲克罗恩和结肠炎组织（ECCO）的大会，实际上举行7月2日至3日和7月8日至10日。ABBVIE在炎症性肠病（IBD）中的广泛研究中，总共有九个摘要，其中五个是口腔介绍。

北芝加哥，生病。那2021年6月25日讯/生物谷bioon /——AbbVie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司，FDA将不满足处方药用户收费法案(PDUFA)对RINVOQ补充新药申请(sNDAs)的行动日期^®（UPADACITINIB）用于治疗有活性银屑病关节炎和具有有源强直性脊柱炎的成年人的成人。该FDA引用了对辉瑞的营销后研究，口服监测，评价类风湿性关节炎患者的持续审查。

北芝加哥，生病。那2021年6月25日艾伯维(AbbVie)今日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见，建议批准RINVOQ^®(upadacitinib)，一种口服、选择性和可逆的JAK抑制剂，用于扩大成人(15 mg或30 mg，每日一次)和12岁及以上的青少年(15 mg，每日一次)中至重度特应性皮炎的全身治疗候选患者。RINVOQ正在几种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。^4-10

北芝加哥，生病。那2021年6月2日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布了3期维持研究FORTIFY的一线结果，显示利善单抗(risankizumab) 360 mg(皮下[SC];(每8周服用一次)在患有中度至重度克罗恩病的成年患者中达到了内镜应答和临床缓解的共同主要终点。¹

北芝加哥，生病。那2021年6月2日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV）今天宣布了来自第3阶段选择-PSA 2临床试验的分析结果，显示与RINVOQ的连续处理^®（UpAdacitinib，15毫克每日一次）导致疾病活动持续改善了一年以上（56周），在有活跃的银屑病关节炎的患者中，他们对改性抗风湿药物（BDMARDS）的一种或多种生物学疾病进行了反应。¹在第56周，29%的接受持续RINVOQ 15 mg治疗的患者实现了最小的疾病活动^一种（MDA）。¹结果在第56周的结果不是多样性控制。¹3期SELECT-PsA 2临床试验的完整、长期结果将在2021年EULAR虚拟大会上公布。这些结果最近也在网上发表风湿病学和治疗在4月2021年4月。^4.