免疫学

北芝加哥,病了。，2021年6月28日艾伯维(AbbVie)今日公布了upadacitinib (RINVOQ)的最新数据^®)和risankizumab (SKYRIZI^®)将在16岁时以口头报告的形式提出^th欧洲克罗恩病和结肠炎组织大会(ECCO)，将举行虚拟7月2 - 3和7月8 - 10日．艾伯维在炎症性肠病(IBD)的广泛研究中共发表了9篇摘要，其中5篇是口头报告。

北芝加哥,病了。，2021年6月25日讯/生物谷bioon /——AbbVie(纽约证券交易所股票代码:ABBV)今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已通知该公司，FDA将不满足处方药用户收费法案(PDUFA)对RINVOQ补充新药申请(sNDAs)的行动日期^®(upadacitinib)治疗成人活动性银屑病关节炎和成人活动性强直性脊柱炎。FDA引用了辉瑞正在进行的上市后研究，ORAL Surveillance，评估tofacitinib在类风湿性关节炎患者中的作用。

北芝加哥,病了。，2021年6月25日艾伯维(AbbVie)今日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见，建议批准RINVOQ^®(upadacitinib)，一种口服、选择性和可逆的JAK抑制剂，用于扩大成人(15 mg或30 mg，每日一次)和12岁及以上的青少年(15 mg，每日一次)中至重度特应性皮炎的全身治疗候选患者。RINVOQ正在几种免疫介导的炎症性疾病中进行研究。^4到10

北芝加哥,病了。，2021年6月2日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布了3期维持研究FORTIFY的一线结果，显示利善单抗(risankizumab) 360 mg(皮下[SC];(每8周服用一次)在患有中度至重度克罗恩病的成年患者中达到了内镜应答和临床缓解的共同主要终点。¹

北芝加哥,病了。，2021年6月2日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie)近日公布了一项iii期SELECT-PsA - 2临床试验的分析结果，显示RINVOQ可用于持续治疗^®(upadacitinib, 15mg，每日一次)导致活动性银屑病关节炎患者的疾病活动度持续改善超过一年(56周)，这些患者对一种或多种生物疾病修饰抗风湿药物(bdmard)反应不充分。¹在第56周，29%的接受持续RINVOQ 15 mg治疗的患者实现了最小的疾病活动^一个(MDA)。¹第56周的结果没有多重性控制。¹3期SELECT-PsA 2临床试验的完整、长期结果将在2021年EULAR虚拟大会上公布。这些结果最近也在网上发表风湿病学和治疗在2021年4月．⁴

北芝加哥,病了。，2021年6月2日AbbVie(纽交所:ABBV)今天宣布将在2021年EULAR虚拟大会上提交新的分析报告，显示中至重度类风湿性关节炎患者接受RINVOQ背景甲氨蝶呤(MTX)治疗^®(upadacitinib, 15mg，每日一次)与使用HUMIRA治疗的患者相比，三年内临床缓解率较高，疾病活动度较低^®(adalimumab)。¹此外，一项单独的综合安全性分析发现，RINVOQ的安全性状况在4.5年内是一致的，没有观察到新的安全风险。²

北芝加哥,病了。，2021年5月25日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)今日宣布，将提供包括RINVOQ在内的41份免疫资产投资组合摘要的新数据^®, SKYRIZI^®,抗^®在即将举行的欧洲风湿病联盟2021年虚拟大会上，研究了其在多种风湿病方面的进展情况6月2 - 5．在提交的数据中，将分别是RINVOQ (upadacitinib)治疗类风湿性关节炎(RA)和银屑病关节炎(PsA)患者3年和1年的新疗效和安全性数据。此外，艾伯维还将提供RINVOQ 3期SELECT临床试验中4.5年RA暴露期患者的新的综合安全性数据。

北芝加哥,病了。，2021年5月24日美国艾伯维公司(AbbVie，纽约证券交易所代码:ABBV)在消化疾病周上发布最新数据分析^®虚拟会议(DDW)中所描述的2021年显示显著更大比例的患者中度至严重活动性与剂量的治疗克罗恩病临床实验risankizumab(600毫克或1200毫克)会见了co-primary端点的临床缓解期和内窥镜在第12周的反应相比安慰剂组(p < 0.001)在两个阶段3归纳研究。¹这是ADVANCE和MOTIVATE这两项研究的第一次数据展示公布营收数据今年早些时候。