免疫学

北芝加哥,病了。和沃尔瑟姆,质量。，2018年10月18日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，研究型全球生物制药公司ABBV (ABBV)和Morphic Therapeutic (Morphic therapeutics)宣布，两家公司已进入一项研发合作，旨在推进多款Morphic的口服整合素治疗药物，用于治疗纤维化相关适应症。狗万正网地址

北芝加哥,病了。，2018年10月16日,艾伯维(AbbVie)是一家基于研究的全球生物制药公司，该公司今天宣布将公布试验性药物和HUMIRA的新数据^®(adalimumab) at United European Gastroenterology (UEG) Week 2018 from10月至24在维也纳．其中包括4个口头报告，评估upadacitinib在克罗恩病和溃疡性结肠炎中的新数据，以及risankizumab在克罗恩病中的新数据，以及两份HUMIRA数据在克罗恩病中的报告。

北芝加哥,病了。，2018年10月11日,艾伯维(AbbVie)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了一项全球解决方案，解决了与山德士(Sandoz)有关其拟推出的生物仿制药adalimumab的所有知识产权相关诉讼。

北芝加哥,病了。，2018年10月8日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，ABBV宣布将在2018年美国风湿病学院/风湿病健康专业人员协会(ACR/ARHP)年会上公布来自upadacitinib(一种实验性口服jak1 -选择性抑制剂)和HUMIRA®(adalimumab)的多项研究数据。10月19到24,在芝加哥．

北芝加哥,病了。，2018年9月13日研究型全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)今天宣布了正在进行的Phase的新结果2 b该研究评估了upadacitinib(一种实验性、每日一次口服jak1 -选择性抑制剂)在中度至重度特应性皮炎成人患者中的长期(32周)疗效和安全性数据以及患者报告的结果数据。^1，2阶段预先指定的中期分析结果2 b剂量范围研究显示，与安慰剂相比，upadacitinib 7.5 mg、15 mg或30 mg的治疗在瘙痒和皮肤损伤方面有更大的改善，在第32周观察到有统计学意义的差异。¹此外，对患者亚组的进一步分析结果显示，与安慰剂相比，在第16周，upadacitinib (30 mg，每日一次)改善了患者报告的因特应性皮炎引起的瘙痒和对睡眠的影响。²来自这两项分析的数据将于今天在第27届欧洲皮肤病学和性病学会(EADV)大会上公布巴黎．Upadacitinib未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。

北芝加哥,病了。，2018年9月13日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布了针对中度至重度斑块型银屑病成人患者的三项关键iii期临床试验的最新患者报告结果数据。在所有三项试验中，患者报告称，使用利桑单抗治疗后，与健康相关的生活质量、心理健康和工作效率指标均有显著改善。^1，2这些研究的数据将在第27届欧洲皮肤病学和性病学会(EADV)大会上公布巴黎．Risankizumab未获监管部门批准，其安全性和有效性尚未确定。

北芝加哥,病了。，2018年9月4日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布将提供研究药物和HUMIRA的新数据^®(adalimumab)排在第27位^th欧洲皮肤病和性病学会大会，9月12日至16日,在巴黎．

北芝加哥,病了。，2018年7月17日,艾伯维(AbbVie)近日宣布与迈兰(Mylan)就拟推出的生物仿制药adalimumab达成专利许可协议。根据协议条款，艾伯维将在指定日期向迈兰授予与HUMIRA相关的艾伯维知识产权的非独家许可美国以及艾伯维拥有知识产权的其他国家，不包括欧洲．