免疫学

北芝加哥,病了。，2016年6月30日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，FDA已批准HUMIRA®(adalimumab)用于非感染性中间、后膜和全膜炎(non-infectious intermediate, posterior and panuveitis)的治疗。HUMIRA是目前fda批准的第一种也是唯一一种用于非皮质类固醇治疗的非?传染性中间、后部和全葡萄膜炎。这一批准标志着10^th批准适应症HUMIRA在美国免疫介导性疾病。

北芝加哥,病了。，2016年6月16日艾伯维(AbbVie)宣布获得艾伯维Crohn's & Colitis奖学金和艾伯维风湿病学奖学金。这些奖学金为患有炎症性肠病(包括克罗恩病或溃疡性结肠炎)的优秀学生提供经济支持;风湿性关节炎，少年特发性关节炎，银屑病关节炎和强直性脊柱炎，他们追求更高的教育目标。

北芝加哥,病了。，2016年6月2日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，全球生物制药公司ABBV宣布，HUMIRA®(adalimumab)、研究性药物和研究(包括现实世界的证据)的数据，旨在改善风湿病患者的临床结果，将在2016年欧洲风湿病大会(EULAR 2016)上提交。6月8日- 11,伦敦．这些数据为抗肿瘤坏死因子(tnf)疗法阿达木单抗(adalimumab)的安全性和有效性以及艾伯维对免疫学创新的持续承诺提供了证据。

北芝加哥,病了。，2016年5月27日全球生物制药公司AbbVie今天宣布，HUMIRA获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极评价^®(adalimumab)用于糖皮质激素反应不足或糖皮质激素治疗不当的成年患者的非感染性中间、后部和全葡萄膜炎的治疗。HUMIRA还可以减少皮质类固醇依赖患者的使用。

北芝加哥,病了。，2016年5月26日,艾伯维(纽约证券交易所代码:ABBV)将参加2016年杰富瑞(Jefferies)医疗保健大会2016年6月8日，星期三．比尔追逐，执行副总裁兼首席财务官，将参加问答环节早上7:30。中央标准时间．

殷格翰集团,德国,北芝加哥,病了。2016年5月24日讯/生物谷bioon /——一项针对克罗恩病(Crohn’s disease)的II期随机安慰剂对照研究(NCT02031276)近日公布了结果。该研究使用了实验性生物制剂risankizumab(原BI 655066)，这是一种来自勃林格公司(Boehringer Ingelheim)的化合物，近期获得了艾伯维(AbbVie)的许可。在中度至重度活动性克罗恩病患者中，Risankizumab被证明比安慰剂更有效。¹这些中期结果是利桑单抗在该适应症中首次报道的，它通过特异性靶向IL-23p19亚基选择性阻断IL-23。¹12周后，使用200mg和600mg risankizumab的患者分别有24%和37%的患者取得了临床缓解(无症状或非常轻微的疾病症状)，而使用安慰剂的患者只有15% *¹．接受200mg和600mg利桑珠单抗治疗的患者分别有15%和20%的内镜缓解(内镜检查中看到的肠内壁正常化)，而接受安慰剂治疗的患者只有3%。¹

北芝加哥,病了。，2016年5月19日,全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)将在消化疾病周(DDW)年会上发表13篇关于炎症性肠道疾病的摘要，包括成人和儿童克罗恩病和溃疡性结肠炎。2016年5月21 - 24日,,在圣地亚哥．艾伯维(AbbVie)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)也将公布关于risankizumab的最新突破数据。risankizumab原名BI 655066，是一种实验性抗il -23单克隆生物抗体。