北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2017年6月7日/ PRNEWSWIRE/ - 全球生物制药公司ABBVIE（NYSE：ABBV）今天宣布了第三阶段的阳性一线临床临床试验，评估Upadacitib（ABT-494），研究性口腔JAK1-SELACTY抑制剂，IN中度至重度类风湿关节炎（RA）的患者对常规合成DMARD（CSDMARDS）的治疗没有充分反应。¹结果表明，经过12周的治疗，两种剂量的upadacitib（15 mg和30 mg）都符合该研究的ACR20和低疾病活动的主要终点。¹还实现了关键的次要终点，包括ACR50，ACR70和临床缓解。¹完整的结果将在即将举行的医学会议上呈现，并在同行评审的出版物中发布。Upadacitinib是一名研究性口头代理商，未经监管机构批准。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2017年5月9日/ PRNewswire/ - 全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布了CELEST的有希望的结果，这是2阶段，随机，双盲，安慰剂对照研究，评估Upadacitinib（ABT-494），一项调查性口服JAK1）- 选择性抑制剂，在患有严重活跃的克罗恩病的成年患者中。这些数据今天在临床科学：《消化疾病Week》 2017年的临床科学：后期的摘要全体会议（介绍＃874H）中介绍。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2017年3月30日/ PRNEWSWIRE/ - 全球生物制药公司ABBVIE（纽约证券交易所：ABBV）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准在Humira®（Adalimumab）中纳入中等至重度的指甲牛皮癣数据中度至重度慢性斑块牛皮癣。Humira现在是在美国处方信息中使用指甲牛皮癣的数据的第一和仅生物学治疗方法。

-孤儿药物指定计划为旨在安全有效治疗，诊断或预防罕见疾病的药物提供孤儿状态[1]

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2016年11月14日/ PRNEWSWIRE/ - 全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布，欧洲药品局（EMA）的人类使用委员会（CHMP）已对Humira®（Adalimumab）批准了积极的意见为了治疗12岁以下的青少年中的中度至重度HIDRADENIPIVA（HS），对常规全身HS疗法的反应不足。如果获得批准，Humira将成为12岁及以上患者的第一个也是唯一的生物治疗选择。Humira于2015年7月被欧盟委员会批准为中度至重度HS的成年人。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2016年9月26日/ PRNEWSWIRE/ - 全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布，有关Humira®（Adalimumab）（Adalimumab）和研究医学Risankizumab（以前是BI 655066）的新数据，IL-23^Th欧洲皮肤病学学院大会（EADV），9月28日至10月2日， 在维也纳，奥地利。这些演讲基于Abbvie在严重的皮肤病学疾病中持续的科学领导力，包括牛皮癣，银屑病关节炎和Hidradenitis Purpurativa。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2016年7月19日/ PRNEWSWIRE/ - 世界知名的足球运动员布兰迪·查斯坦今天，她与全球生物制药公司Abbvie合作，在新的教育计划《我的IBD游戏计划》上。该计划旨在帮助患有克罗恩病和溃疡性结肠炎的人，这两种最常见的炎症性肠病（IBD）形式，制定了一项计划，以帮助通过这些疾病来管理日常生活。炎症性肠病影响多达160万美国人。¹程序网站上的资源，www.ibdgameplan.com，将帮助与IBD及其护理人员一起积极与其医疗保健提供者合作，并支持团队控制这些疾病的症状。