北芝加哥,病了。,2018年9月4日AbbVie从(NYSE: ABBV),研究全球生物制药公司,今天宣布它将在临床实验的药物和抗新数据^®(adalimumab) 27^th欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)国会,9月12日至16日,在巴黎。

北芝加哥,病了。,2018年7月17日,AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布专利许可协议对其提出生物仿制adalimumab Mylan产品的。根据协议的条款,AbbVie将格兰特Mylan非排他性的许可在指定日期AbbVie抗相关的知识产权美国和世界上其他国家AbbVie知识产权,扣除欧洲。

北芝加哥,病了。,2018年6月12日AbbVie从(NYSE: ABBV),今天全球生物制药公司研究,提出新的patient-reported结果数据在一年一度的欧洲风湿病学大会(2018年欧拉描述)阿姆斯特丹从三个评估upadacitinib的三期临床试验,临床实验的,每天换一次口服JAK1-selective抑制剂,在成人中度到重度类风湿关节炎患者。^1、2、3改善疼痛、身体功能和早上联合治疗12周后,刚度也被报道upadacitinib(15毫克和30毫克,每日一次),选择next和SELECT-BEYOND SELECT-MONOTHERAPY经过14周的治疗。^1、2、3此外,改进报道在选择next疲劳和工作不稳定,患者的健康相关的生活质量的物理组件选择next和SELECT-BEYOND 12周。^1、2Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2018年6月5日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布正营收SELECT-EARLY结果显示两种剂量的upadacitinib单一疗法(15毫克和30毫克)遇到ACR50的主要终点^一个在第12周和临床缓解^b在24周与甲氨蝶呤(MTX)。¹此外,所有排名第二端点得到满足。¹正在研究评估upadacitinib试验性口服JAK1-selective抑制剂,作为单一疗法治疗相比,成人患者的甲氨蝶呤单药治疗中度到重度methotrexate-naive风湿性关节炎。¹Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2018年4月25日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司宣布,它已提交生物制剂许可证应用程序(BLA)为risankizumab美国食品和药物管理局,试验性interleukin-23 (IL-23)抑制剂,评价治疗中度到重度银屑病患者。

北芝加哥,病了。,2018年2月12日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布它将呈现新的,在临床实验的药物和抗狗万正网地址最新数据^®(adalimumab)在2018年的美国皮肤病学会(AAD)年度会议(2月16 - 20,圣地亚哥)。

北芝加哥,病了。,2018年1月8日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准狗万正网地址突破治疗临床实验的名称,每天换一次口服JAK1-selective抑制剂upadacitinib (abt - 494)在成人患者中度到重度特应性皮炎候选人系统性治疗。这一突破性的治疗指定支持积极的阶段2 b结果此前宣布2017年9月,¹¹和是13突破治疗名称授予AbbVie的试验性治疗公司自2013年成立以来。Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。