免疫系统可以在自身免疫性疾病和癌症变得疯疯癫癫。虽然这可能以不同的方式影响身体,治疗这些疾病的关键是相互联系的。

巴黎,2016年7月7日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天将发现的三期中度到重度牛皮癣患者的研究表明近一半的成年患者抗®(adalimumab)实现至少75%的改善在中度到重度的指甲比接受安慰剂的患者牛皮癣。这项研究将于2016 - 5日国会的牛皮癣银屑病国际网络7月7日- 9在巴黎,与额外的抽象。

北芝加哥,病了。,2016年6月30日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了抗®(adalimumab)治疗非传染性的中间,后和panuveitis。抗现在是第一个也是唯一一个fda non-corticosteroid疗法和非可用于成年人吗?传染性中间,后和panuveitis。这标志着10批准^th批准抗的迹象美国免疫介导性疾病。

北芝加哥,病了。,2016年6月16日AbbVie,从全球生物制药公司,今天宣布的接受者AbbVie克罗恩氏&结肠炎奖学金及AbbVie风湿病学奖学金。这些奖学金提供金融支持特殊学生患有炎症性肠病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎;风湿性关节炎,青少年特发性关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎,他们追求高等教育的目标。

北芝加哥,病了。,2016年6月2日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,数据抗®(adalimumab),临床实验的药物和研究,包括真实的证据,旨在改善疾病患者疾病的临床结果,将会在一年一度的欧洲风湿病学大会(2016年欧拉描述),6月8日- 11,伦敦。这些数据增加的证据支持adalimumab的安全性和有效性,anti-TNF疗法,在免疫学AbbVie继续致力于创新。

北芝加哥,病了。,2016年5月27日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布人类使用的医药产品委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)已经授予抗的积极意见^®(adalimumab)治疗非传染性的中间,后和panuveitis成人患者反应不足的糖皮质激素或类固醇的治疗是不合适的。抗corticosteroid-dependent患者还可以减少类固醇使用。

北芝加哥,病了。,2016年5月26日,AbbVie从(NYSE: ABBV)将于2016年参与Jefferies医疗会议星期三,2016年6月8日。比尔追逐执行副总裁兼首席财务官将参加一个问答早上7:30。中央标准时间。

殷格翰集团,德国,北芝加哥,病了。2016年5月24日,结果从今天从一个概念验证,二期、随机、安慰剂对照研究(NCT02031276)在克罗恩病临床实验生物,risankizumab(655066年以前BI),一种化合物从勃林格殷格翰集团研究和最近被AbbVie许可(NYSE: ABBV)。Risankizumab被证明比安慰剂更有效中等至严重患者积极的克罗恩病。¹这些中期业绩是第一个被报道与risankizumab这个指示,而有选择地块IL-23 IL-23p19单元的具体目标。¹12周后,24%和37%的患者达到临床缓解期(无症状或症状很轻微疾病)200毫克和600毫克risankizumab,分别接受安慰剂的患者比例为15% *¹。内窥镜缓解(肠粘膜正常化时内镜)达到了15%,20%的患者接受200毫克和600毫克risankizumab,分别接受安慰剂的患者比例为百分之三。¹

北芝加哥,病了。,2016年5月19日,AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,将13个抽象和炎症性肠病包括成人和小儿克罗恩病和溃疡性结肠炎消化疾病周年会(DDW)中所描述的,2016年5月21 - 24日,,在圣地亚哥。AbbVie risankizumab和勃林格殷格翰集团也将目前的最新数据,655066年原名BI,试验性anti-IL-23单克隆抗体生物。