北芝加哥,病了。,2018年1月8日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准狗万正网地址突破治疗临床实验的名称,每天换一次口服JAK1-selective抑制剂upadacitinib (abt - 494)在成人患者中度到重度特应性皮炎候选人系统性治疗。这一突破性的治疗指定支持积极的阶段2 b结果此前宣布2017年9月,11是13突破治疗名称授予AbbVie的试验性治疗公司自2013年成立以来。Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年12月20日AbbVie从(NYSE: ABBV)将参加第36届摩根大通医疗会议星期三,2018年1月10日理查德·a·冈萨雷斯董事长兼首席执行官,将出席上午10:30。中央标准时间

北芝加哥,病了。,2017年12月20日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布正营收SELECT-MONOTHE狗万正网地址RAPY 3期临床试验的结果。这个正在进行的研究评估upadacitinib (abt - 494),一个临床实验的口头JAK1-selective抑制剂,作为单一疗法治疗中度到重度类风湿关节炎(RA)患者没有充分反应与甲氨蝶呤治疗。结果表明,经过14周的治疗,每日一次两剂upadacitinib(15毫克和30毫克)遇到了这项研究的主要终点ACR20 * *和低疾病活动(LDA) * * *和持续稳定的甲氨蝶呤治疗之前。1两个剂量也实现了所有排名以及所有关键辅助端点。1Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年10月26日,AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布正营收从三个关键的3期临床试验结果狗万正网地址评估risankizumab,试验性interleukin-23 (IL-23)抑制剂,比起ustekinumab和adalimumab治疗中度到重度慢性斑块性银屑病患者。1,2,3结果表明,治疗16周后,risankizumab(150毫克)会见了co-primary端点的至少90%的改善银屑病面积和严重程度指数(PASI 90)和一个静态的医生(sPGA)的全球评估得分清楚或几乎清楚(sPGA 0/1)在所有三个研究与安慰剂或adalimumab(基于试验设计)。1,2,3Risankizumab不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年10月24日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司,今天宣布,抗的数据来自38个摘要狗万正网地址®(adalimumab)和临床实验免疫学药物的公司的投资组合将会在2017年美国风湿病学院(ACR) /风湿病卫生专业人员协会(ARHP)年度会议上,11月3日- 8日,在圣地亚哥

的探索免疫系统和炎症免疫性疾病的细胞发挥作用。
如何解开谜团的免疫系统可以帮助患者更好的健康结果吗

北芝加哥,病了。,2017年9月11日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球研发为基础的生物制药公司,今天宣布正营收SELECT-BEYOND 3狗万正网地址期临床试验的结果评估upadacitinib (abt - 494),开展口腔JAK1-selective抑制剂,在中度到重度类风湿关节炎(RA)患者没有充分反应或不能容忍与生物治疗DMARDs (bDMARDs)。1结果表明,经过12周的治疗,每日一次两剂upadacitinib(15毫克和30毫克)遇到了这项研究的主要终点ACR20 *和低疾病活动(LDA) * *。1所有排名第二端点也取得了与剂量。1Upadacitinib不是监管当局批准,安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年9月7日,AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球研发为基础的生物制药公司,今天宣布正营收的结果2 b阶段随机、安慰剂对狗万正网地址照,研究dose-ranging upadacitinib (abt - 494),一个临床实验的,每天换一次口服JAK1-selective抑制剂,在成人患者中度到重度特应性皮炎没有充分控制的局部治疗,或者局部治疗没有医学上为宜。1在这项研究中,所有upadacitinib剂量组(30/15/7.5毫克每日一次)会见了主要终点(意味着在EASI第16周变化百分比与安慰剂)。1Upadacitinib不是监管当局批准,安全性和有效性尚未建立。

北芝加哥,病了。,2017年7月21日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,欧洲人用委员会(CHMP)的欧洲药品局获得了积极的意见为抗®(adalimumab)治疗慢性非传染性的前葡萄膜炎从两岁的儿科患者反应不足的或者不宽容的传统疗法,或传统的治疗是不合适的。