北芝加哥,病了。,2017年6月7日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布正营收3选择next期临床试验的结果评估upadacitinib (abt - 494),开展口腔JAK1-selective抑制剂,在中度到重度类风湿关节炎(RA)患者没有充分应对治疗与常规合成DMARDs (csDMARDs)。1结果表明,经过12周的治疗,两个剂量的upadacitinib(15毫克和30毫克)遇到了这项研究的主要终点ACR20和低疾病活动。1关键二级端点也实现,包括ACR50 ACR70和临床缓解。1全部结果将会在即将到来的医学会议,发表在同行评议的出版物。Upadacitinib是一个临床实验的口服剂和没有得到监管部门的批准。
北芝加哥,病了。,2017年5月9日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布有前景的结果从适乐时,第二阶段,随机、双盲、安慰剂对照研究评估upadacitinib (abt - 494),开展口腔JAK1-selective抑制剂,在成人患者中度至严重活动性克罗恩氏病。这些数据被提出今天在临床科学:最新文摘全体会议(表示# 874 h)在消化疾病周®2017。
北芝加哥,病了。,2017年3月30日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准的中度到重度的指甲在抗银屑病数据®(adalimumab)处方信息为中度到重度慢性斑块性银屑病患者。抗现在是第一个而且是唯一的生物治疗指甲牛皮癣的数据在其美国处方信息。
- - - - - -孤儿药指定程序提供了孤儿身份药物用于安全、有效的治疗,诊断或预防罕见疾病[1]
北芝加哥,病了。,2016年11月14日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布对人用药品委员会(CHMP)的欧洲药品局(EMA)已经获得了积极的意见抗®(adalimumab)积极的治疗中度到重度位患化脓性汗腺炎(HS)从12岁的青少年对传统的系统性HS治疗反应不足。如果得到批准,抗将成为第一个也是唯一一个生物疗法对患者12岁及以上。抗被批准为成人中度到重度的商品由欧洲委员会2015年7月。
北芝加哥,病了。,2016年9月26日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司,今天宣布,新数据在抗®(adalimumab)和临床实验医学risankizumab(655066年以前BI),一个IL-23抑制剂,将会在25岁th欧洲科学院皮肤病与性病学大会(EADV),9月28日——10月2日,在奥地利的维也纳。这些陈述建立AbbVie的持续科学的领导严重皮肤条件包括牛皮癣,牛皮癣关节炎和位患化脓性汗腺炎。
北芝加哥,病了。,2016年7月19日世界著名的足球运动员。从布查斯坦茵饰今天宣布她与AbbVie合作,全球生物制药公司,在新的教育计划,我的IBD的游戏计划。这个项目的目的是帮助个人生活与克罗恩病和溃疡性结肠炎,两种最常见的形式的炎症性肠病(IBD),创建一个计划来帮助管理日常生活与这些疾病。炎症性肠病影响多达160万美国人。1程序上的资源网站,www.IBDGamePlan.com,将有助于IBD患者及其照顾者积极与医疗服务提供者和支持团队合作,控制和管理这些疾病的症状。
大脑的保护屏障阻止药物进入,但是新方法是寻找突破和治疗中枢神经系统疾病。
