AbbVie Upadacitinib显示显著改善身体功能、疼痛和生活质量作为单药治疗类风湿性关节炎患者在阶段3 Patient-Reported结果数据

北芝加哥,病了。,2018年10月23日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布了新的patient-reported结果的数据进行三期SELECT-MONOTHERAPY试验评估upadacitinib(15毫克和30毫克,每日一次),试验性JAK1-selective抑制剂,作为单一疗法治疗中度到重度类风湿关节炎患者没有充分回应与甲氨蝶呤治疗。1改善身体功能、健康相关生活质量,疼痛和早上关节刚度报告后14周的治疗upadacitinib单一疗法相比,患者持续的甲氨蝶呤。1这些结果将在2018年美国风湿病学院(ACR) /风湿病卫生专业人员协会(ARHP)年会上芝加哥。

正相2 b AbbVie Upadacitinib的数据显示显著诱导溃疡性结肠炎患者临床缓解期和反应

北芝加哥,病了。,2018年10月22日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布从U-ACHIEVE积极的结果,一个正在进行的阶段2 b/ 3 dose-ranging研究评估upadacitinib试验性JAK1-selective抑制剂,诱导和维持治疗的成人患者中度至严重活动性溃疡性结肠炎。18周后,upadacitinib(15/30/45毫克,每日一次)会见了主要终点的临床缓解期(每改编梅奥分数)和所有排名第二端点。1这些临床数据,除了patient-reported从这项研究结果数据,被呈现在曼联欧洲胃肠病学(UEG) 2018年奥地利的维也纳。Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

AbbVie宣布全球解决抗®(adalimumab)与费森尤斯公司Kabi专利纠纷

北芝加哥,病了。,2018年10月18日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布全球解决所有知识房地产诉讼费森尤斯公司对其提出生物仿制adalimumab Kabi产品的。根据和解协议的条款,AbbVie将给予AbbVie费森尤斯公司Kabi非排他性的许可的知识产权有关抗开始在某些国家在特定日期AbbVie知识产权:

AbbVie和形态学治疗宣布合作针对纤维化疾病

北芝加哥,病了。和沃尔瑟姆,质量。,2018年10月18日AbbVie从(NYSE: ABBV),全球生物制药公司研究,和形态学的治疗,生物技术公司开发口服整合素疗法,今天宣布,公司已经进入了研发合作旨在推进一系列形态学fibrosis-related口腔整合素疗法的适应症。狗万正网地址

AbbVie强化领导在胃肠病学新数据展示在强劲的投资组合在曼联欧洲胃肠病学研究进展(UEG) 2018周

北芝加哥,病了。,2018年10月16日,AbbVie从(NYSE: ABBV),研究全球生物制药公司,今天宣布它将在临床实验的药物和抗新数据®欧洲胃肠病学(adalimumab)在曼联(UEG)从2018周10月至24在维也纳。其中包括四个口头报告的新数据评估upadacitinib克罗恩病和溃疡性结肠炎和克罗恩病risankizumab,以及两个海报展示在克罗恩病的抗数据。

然后现在:我不会被定义为克罗恩病
自我,爱:未来的来信提供观点和建议患有克罗恩氏病。
AbbVie宣布全球解决抗®(adalimumab)与Sandoz专利纠纷

北芝加哥,病了。,2018年10月11日,AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布全球解决所有与Sandoz知识房地产诉讼对其提出生物仿制adalimumab产品。

AbbVie Upadacitinib呈现新的数据和抗®(adalimumab)在2018年的ACR / ARHP年会

北芝加哥,病了。,2018年10月8日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布它将数据从多个upadacitinib的研究,开展口腔JAK1-selective抑制剂,和抗®(adalimumab)在2018年美国风湿病学院/风湿病卫生专业人员协会(ACR / ARHP)年度会议上,10月19到24,在芝加哥。

AbbVie礼物Upadacitinib长期(32周)和Patient-Reported结果数据从第二阶段b过敏性皮肤炎研究27日欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)国会

北芝加哥,病了。,2018年9月13日AbbVie从(NYSE: ABBV),研究全球生物制药公司,今天宣布了新的结果正在进行的阶段2 b研究包括长期(32周)疗效和安全性数据和评估upadacitinib patient-reported结果数据,一个临床实验的,每天换一次口服JAK1-selective抑制剂,在成人患者中度到重度特应性皮炎。1、2临时分析结果从一个预先确定的阶段2 bdose-ranging upadacitinib 7.5毫克,研究表明,治疗15毫克或30毫克瘙痒和皮肤病变,导致更大的改善与观测与统计上显著差异在32周的安慰剂。1此外,结果病人的一个子集的进一步分析表明,upadacitinib改善patient-reported瘙痒和影响睡眠由于过敏性皮炎患者接受upadacitinib(30毫克,每日一次),而在第16周的安慰剂。2今天这两个数据分析将在27日欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)国会巴黎。Upadacitinib不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。

AbbVie宣布Patient-Reported结果数据从三个关键阶段3 Risankizumab的研究,显示出显著改善牛皮癣患者健康相关的生活质量

北芝加哥,病了。,2018年9月13日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布新的patient-reported结果数据从三个关键阶段3试验评估risankizumab试验性interleukin-23 (IL-23)抑制剂,在成人中度到重度银屑病患者。在所有三个试验,病人出现显著改善健康相关的生活质量,精神卫生和工作效率当risankizumab处理措施。1,2这些研究数据将于27日欧洲科学院皮肤病与性病学(EADV)国会巴黎。Risankizumab不经监管部门批准,其安全性和有效性尚未建立。