北芝加哥,病了。,2019年5月14日AbbVie从(NYSE: ABBV)宣布,它解决了美国抗(adalimumab)诉讼与勃林格殷格翰集团(BI)。根据决议,AbbVie将格兰特BI HUMIRA-related知识产权的非独占性许可证美国。美国BI的许可将开始7月1日,2023年。BI将支付版税AbbVie许可其抗专利和承认授权专利的有效性和可执行性。AbbVie不会支付任何形式的BI。

北芝加哥,病了。,2019年4月30日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,欧盟委员会(EC)已批准SKYRIZI™(risankizumab)治疗中度到重度的成年患者斑块性银屑病候选人系统性治疗。SKYRIZI(150毫克)批准是由两个每12周皮下注射后两个起始剂量0和每周4。在临床研究中,SKYRIZI展示高水平的皮肤在16周间隙,此间隙是持久的一年(52周)。^{1 - 4}这个批准允许的营销SKYRIZI在欧盟所有成员国,以及冰岛,列支敦斯登和挪威。

北芝加哥,病了。,2019年4月23日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准SKYRIZI™(risankizumab-rzaa),一个interleukin-23 (IL-23)抑制剂,用于治疗中度到重度斑块性银屑病成年人候选人系统性治疗或光疗。³在临床试验中,SKYRIZI高持久的皮肤产生间隙,大多数人(81%和82)处理SKYRIZI达到90%皮肤间隙(PASI 90)一年,大多数(56和60%)实现完整的皮肤间隙(PASI 100)。¹

北芝加哥,病了。,2019年3月26日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,日本卫生部、劳动和福利(MHLW)已批准SKYRIZI™(risankizumab),一个interleukin-23 (IL-23)抑制剂,用于治疗银屑病,广义脓疱性银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎在成人患者对常规治疗反应不足。这标志着世界上第一个批准的国家批准SKYRIZI。

北芝加哥,病了。,2019年3月1日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布,欧洲药品局(EMA)对人用药品委员会(CHMP)采取了积极的意见SKYRIZI™(risankizumab)试验性interleukin-23 (IL-23)抑制剂,用于治疗中度到重度成年患者斑块性银屑病候选人系统性治疗。

北芝加哥,病了。,2019年2月25日,AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,今天宣布它将19抽象在2019年美国皮肤病学会(AAD)年度会议上,3月1 - 5,在华盛顿特区。,包括新的risankizumab牛皮癣关键试验的数据,尚interleukin-23 (IL-23)抑制剂。

北芝加哥,病了。,2019年2月19日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司已经宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经接受了优先审查的新药申请(NDA) upadacitinib治疗成人中度到重度类风湿关节炎患者。Upadacitinib是一个临床实验的每日一次口服JAK1-selective抑制剂研究了多种免疫介导的疾病。^1-132019年第三季度AbbVie预计监管机构决定。

北芝加哥,病了。,2018年12月20日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个以研究为基础的全球生物制药公司,宣布它已经提交新药申请(NDA)向美国食品和药物管理局(FDA)和市场营销授权应用程序(MAA)欧洲药品局upadacitinib (EMA),口服试用中的JAK1-selective抑制剂,用于治疗成人中度到重度类风湿关节炎患者。

北芝加哥,病了。,2018年11月6日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布专利许可协议就其提出与动量为adalimumab产品。根据协议的条款,AbbVie将给予AbbVie动量在指定日期非排他性的许可的知识产权有关抗美国和世界上其他国家AbbVie知识产权: