免疫学

北芝加哥,病了。，2020年1月14日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布收购Skyrizi™达到主要和所有排名次要终点，包括在第52周与Cosentyx相比的优势^®*在一项面对面的第三阶段研究中¹Skyrizi的皮肤清除率明显高于Cosentyx^®*在第52周，银屑病面积和严重程度指数（PASI 90）比基线至少改善90%，达到优势的主要终点。¹在使用Skyrizi治疗的患者中，87%的患者达到PASI 90，而使用Cosentyx的患者达到57%^®*52周时接受治疗的患者（p<0.001）。¹在第16周，Skyrizi也遇到了非劣效Cosentyx的另一个主要终点^®*74%的Skyrizi患者达到PASI 90，而Cosentyx患者为66%^®*患者。¹

北芝加哥,病了。，2019年12月18日全球研发型生物制药公司AbbVie近日宣布，RINVOQ已获欧盟委员会(EC)批准™（upadacitinib）用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。⁶RINVOQ是一种每日一次的选择性可逆JAK抑制剂，可作为单药治疗或与甲氨蝶呤(MTX)联合使用。

北芝加哥,病了。，2019年11月12日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)公布了2/3期SELECT-AXIS 1试验的积极数据，在该试验中，使用RINVOQ治疗的活动性强直性脊椎炎(as)成年患者的人数增加了一倍™（upadacitinib；15mg，每日一次）在第14周与安慰剂（52%与26%；p<0.001）相比，达到了国际脊柱关节炎协会（ASAS）40反应评估的主要终点。¹SELECT-AXIS 1是第一个评估RINVOQ对活动性AS成年患者的疗效和安全性的试验，这些患者对生物性疾病修饰抗风湿药物（bDMARDs）不敏感，对非甾体抗炎药（NSAIDs）反应不足或不耐受。¹

北芝加哥,病了。，2019年11月4日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布将提供来自RINVOQ多项研究的数据™ （upadacitinib）、HUMIRA®（阿达木单抗）和SKYRIZI™ （risankizumab）在2019年美国风湿病学会/风湿病专业人士协会（ACR/ARP）年会上，11月8日至13日在里面亚特兰大．总共38个摘要将涉及多种风湿性疾病，包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)。

北芝加哥,病了。，2019年10月31日研究型全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)今天宣布了SELECT-PsA 2期3期研究的积极营收数据。在本研究中，两种剂量的RINVOQ™(upadacitinib;在对一种或多种生物疾病修饰抗风湿药物(bdmard)反应不充分的活动性银屑病关节炎成年患者中，与安慰剂相比，ACR20在第12周达到主要终点。¹此外，与安慰剂相比，服用两种剂量RINVOQ的患者在所有排名次要终点的反应显著更大。¹SELECT PsA 2是第一项评估RINVOQ对活动性银屑病关节炎成年患者疗效和安全性的研究。¹RINVOQ是AbbVie发现并开发的一种选择性可逆JAK抑制剂，目前正在研究作为银屑病关节炎和多种免疫介导疾病的每日一次治疗^1,3-10

北芝加哥,病了。，2019年10月29日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布推出让我说清楚，为银屑病患者提供一个赋权平台。该倡议于世界牛皮癣日发起，邀请牛皮癣患者分享他们的故事，讨论摆脱牛皮癣对他们意味着什么，并获取工具，与他们的医生进行明确和知情的对话。

北芝加哥,病了。，2019年10月18日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）对RINVOQ采取了积极的意见™(upadacitinib)是一种每日一次的选择性可逆JAK抑制剂，用于治疗对一种或多种疾病修饰性抗风湿药物(dmard)反应不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。积极的意见是使用upadacitinib作为单一疗法或联合甲氨蝶呤。

北芝加哥,病了。，2019年10月9日近日，基于研究的全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，将公布SKYRIZI™(risankizumab)用于中度至重度斑块型银屑病成人患者2.5年的安全性和有效性评估的新结果，以及HUMIRA的额外数据^®(adalimumab)和研究中的JAK抑制剂upadacitinib在28^th欧洲皮肤病和性病学会（EADV）大会，10月参与在里面马德里．

北芝加哥,病了。，2019年8月16日/PRNewswire/--AbbVie（纽约证券交易所：ABBV），一家以研究为基础的全球生物制药公司，今天宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了RINVOQ^™（upadacitinib），一种15mg，每日一次的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，用于治疗对甲氨蝶呤（MTX-IR）反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人。¹RINVOQ预计将于晚些时候在美国上市2019年8月．

北芝加哥,病了。，2019年6月12日近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布了3期临床试验SELECT-EARLY和SELECT-COMPARE的新结果，结果显示，每日一次接受upadacitinib (15 mg或30 mg, SELECT-EARLY;15 mg +甲氨蝶呤(MTX, SELECT-COMPARE)，持续48周，继续显示改善的症状和体征的类风湿关节炎，根据ACR20/50测量，临床缓解基于疾病活动评分28 c反应蛋白(DAS28-CRP)<2.6。^1,2这项研究评估了upadacitinib，一种每日一次的JAK1选择性抑制剂，对中度至重度活动性类风湿关节炎患者的疗效。^1,2此外，来自五个3期精选临床试验的综合安全性分析的数据表明，在中度至重度活动性类风湿关节炎患者中使用upadacitinib治疗具有一致的安全性。^3.