免疫学

北芝加哥,病了。,2021年6月2日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布了新的分析国会在2021年欧拉描述虚拟显示中度到重度类风湿关节炎患者与RINVOQ背景甲氨蝶呤(MTX)治疗^®(upadacitinib 15毫克,每日一次)保持更高的临床缓解率和较低的疾病活动通过三年抗患者相比^®(adalimumab)。¹此外,一个单独的集成安全分析发现RINVOQ的安全性是一致的在4.5年,没有观察到新的安全风险。²

北芝加哥,病了。,2021年5月25日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它将新数据共有41个摘要覆盖其免疫学资产组合中,包括RINVOQ^®,SKYRIZI^®,抗^®跨多个风湿性疾病及其管道2021年欧拉描述虚拟风湿病学大会几乎举行6月2 - 5。在提交的数据将被新三年和一年的疗效和安全性数据RINVOQ (upadacitinib)治疗类风湿性关节炎(RA)患者和银屑病关节炎(PsA),分别。此外,AbbVie将呈现新的集成安全数据RINVOQ从第三阶段选择临床试验在RA患者4.5年的风险。

北芝加哥,病了。,2021年5月24日提出的最新数据分析从AbbVie (NYSE: ABBV)消化疾病周^®虚拟会议(DDW)中所描述的2021年显示显著更大比例的患者中度至严重活动性与剂量的治疗克罗恩病临床实验risankizumab(600毫克或1200毫克)会见了co-primary端点的临床缓解期和内窥镜在第12周的反应相比安慰剂组(p < 0.001)两相3归纳研究。¹这是第一个演讲的这两项研究的数据,发展和激励、后公布营收数据今年早些时候。

北芝加哥,病了。,2021年5月24日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布《柳叶刀》发表主要分析结果的关键全球3期临床试验,测量了1,测量2和广告——评估RINVOQ^®(upadacitinib)在成人和青少年中度到重度特应性皮炎的人候选人系统性治疗。研究结果发表在两个独立的手稿的一部分5月22日,2021年《柳叶刀》杂志上。

北芝加哥,病了。,2021年4月7日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已经提交应用程序寻求SKYRIZI批准^®(150毫克risankizumab-rzaa)向美国食品和药物管理局(FDA)和SKYRIZI^®(risankizumab 150毫克),欧洲药品局(EMA)治疗银屑病关节炎的成年人与活跃。¹提交的两个关键阶段3研究的支持,KEEPsAKE-1 KEEPsAKE-2,评估SKYRIZI与活跃的银屑病关节炎包括那些成年人反应不足或不能容忍生物治疗和/或non-biologic疾病修饰风湿性关节炎药物(DMARDs)。¹

北芝加哥,病了。,2021年4月2日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)延长审狗万正网地址查期限补充新药申请(sNDA) upadacitinib治疗成人和青少年与中度到重度特应性皮炎。处方药用户费用法案(PDUFA)行动日期第三季度2021年初已经延长三个月。

北芝加哥,病了。,2021年4月1日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布新英格兰医学杂志》上发表了24周3 SELECT-PsA 1期临床试验的结果评估RINVOQ吗^™(upadacitinib 15毫克和30毫克)在成人活跃银屑病关节炎曾对一个或多个反应不足或不能容忍non-biologic疾病风湿性关节炎药物(DMARDs)。¹这些数据的基础上宣布第三阶段背线结果显示upadacitinib 15毫克和30毫克ACR20响应的主要终点在第12周的安慰剂以及关键二级端点。¹

北芝加哥,病了。,2021年3月17日AbbVie从(NYSE: ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)延长审狗万正网地址查期限补充新药申请(sNDA) upadacitinib成人患者积极治疗银屑病关节炎。用户更新的处方药费用法案(PDUFA)行动日期已经扩展到2021年第二季度末三个月。

北芝加哥,病了。,2021年2月24日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准的抗^®(adalimumab)治疗中度至严重活动性溃疡性结肠炎在儿科患者5岁及以上。在临床试验中,抗诱导缓解期8周后临床缓解期和维护在52周的患者8周后的反应。^1、2

北芝加哥,病了。,2021年2月22日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,upadacitinib(45毫克,每日一次)会见了主要终点的临床缓解期(每改编梅奥分数)和所有排名第二端点在第三阶段归纳研究中,U-ACCOMPLISH。¹在这项研究中,33%的患者接受upadacitinib获得临床缓解期8周后每改编梅奥(分数)相比,4%接受安慰剂的患者(p < 0.001)。¹U-ACCOMPLISH是第二个两三期诱导研究的安全性和有效性评估upadacitinib成人中度到重度溃疡性结肠炎。¹