北芝加哥,病了。,2021年9月30日AbbVie从今天(NYSE: ABBV)提出了新阶段3的结果数据分析KEEPsAKE-1 KEEPsAKE-2,评估risankizumab (SKYRIZI^®150毫克)在成人活跃银屑病关节炎为一年(52周)。¹这些结果是出现在“晚突发新闻、评论和更新”在30会话^th欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)虚拟国会。

北芝加哥,病了。,2021年9月30日/价值/——AbbVie (NYSE: ABBV)今天宣布的新分析阶段3 RINVOQ^®(upadacitinib)特应性皮炎临床试验计划将在30日欧洲皮肤病与性病学学院(EADV)虚拟国会。一项分析显示,患者更大比例的RINVOQ(15毫克或30毫克;每天一次)有或没有局部皮质激素治疗湿疹面积严重程度指数提高75%(75年EASI)在第16周与安慰剂相比,无论年龄、性别、种族、重量、疾病严重程度和以前接触系统性治疗。¹额外的分析显示更多患者RINVOQ 30毫克EASI实现75年第16周相比dupilumab当以四的身体区域。²

欧文,加州和凤凰城,2021年9月29日爱力根从美学、AbbVie公司和SkinBetter科学通过他们的梦想^TM(驾驶种族股本在审美医学)计划支持的发展和分布狗万正网地址各种皮肤病:多元化和包容性的阿特拉斯皮肤病阿特拉斯,将显示图像数组中最常见的皮肤病条件的肤色。这种独特的、全彩阿特拉斯的目标是推进教育在临床医生,意图视觉教皮肤科医生,皮肤科居民和其他临床医生认识到各种不同肤色的皮肤条件。

北芝加哥,病了。,2021年9月28日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准QULIPTA™(atogepant)情景成人偏头痛的预防治疗。¹QULIPTA是第一个也是唯一口服降钙素相关基因肽(CGRP怎样)受体拮抗剂(gepant)专门开发了偏头痛的预防治疗。²

北芝加哥,病了。,2021年9月27日从短信从事故失去了老花镜,附近与年龄相关的模糊视觉的影响,近距离看问题或困难,在日常生活中无处不在。那些挣扎在这可能老花眼,影响大多数成年人超过40。这是一个常见的和进步的眼睛,减少眼睛的近距离关注东西的能力,可以创建很多挫折的经历。

北芝加哥,病了。,2021年9月23日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它将27个抽象在其皮肤组合,包括新的分析评估RINVOQ的安全性和有效性^®特应性皮炎(upadacitinib)和新SKYRIZI数据^®(risankizumab)在牛皮癣和银屑病关节炎,30日欧洲社科院皮肤病与性病学(EADV),国会几乎举行9月10月29日2。

北芝加哥,病了。,2021年9月20日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交申请美国食品和药物管理局(FDA)寻求批准risankizumab-rzaa (600 mg皮下静脉注射(IV)诱导和360毫克(SC)维持治疗),一个interleukin-23 (IL-23)抑制剂,用于治疗16岁及以上的患者有中度到重度的克罗恩病。提交支持安全性和有效性数据从三个阶段研究,发展,激励和强化。

北芝加哥,病了。,2021年9月16日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已经提交应用程序寻求批准upadacitinib(15毫克和30毫克(维持剂量)和45毫克剂量(感应)治疗成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品局(EMA)治疗成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎,反应不足的,失去了反应,或者是不宽容的传统治疗或生物制剂。

北芝加哥,病了。和马里兰州罗克维尔市。,2021年9月13日AbbVie从(NYSE: ABBV)和REGENXBIO Inc .(纳斯达克:RGNX)今天宣布了一项合作开发和商业化rgx - 314,一个潜在的基因疗法治疗湿年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)、糖尿病性视网膜病变(DR)和其他慢性视网膜疾病。rgx - 314是目前评估患者的湿性AMD在关键试验中利用视网膜下交付,博士和湿性AMD患者在两个单独的二期临床试验利用办公室suprachoroidal交付。

北芝加哥,病了。,2021年9月10日,董事会从AbbVie Inc . (NYSE: ABBV)今天宣布季度现金股利1.30美元每股。