北芝加哥,病了。,2022年5月25日AbbVie从伯恩斯坦(NYSE: ABBV)将参加38^th年度战略决策会议星期三,2022年6月1日。理查德·a·冈萨雷斯董事长兼首席执行官,将出席上午10点。中央标准时间。

- - - - - -SELECT-AXIS 2突出的疗效和安全性数据upadacitinib (RINVOQ^®)non-radiographic轴向spondyloarthritis患者和患者的影像学轴spondyloarthritis(强直性脊柱炎)反应不足生物疾病修饰治疗风湿病的药物(bDMARDs)
- - - - - -SELECT-PsA 1 & 2突出RINVOQ的有效性和安全性的数据在两年银屑病关节炎患者(PsA)反应不足或不耐受≥1 non-biologic DMARD,和PsA患者反应不足或不耐受≥1 bDMARD之前,分别
- - - - - -纪念品1 & 2试验展示SKYRIZI的疗效和安全性数据^®PsA (risankizumab)患者的活跃

北芝加哥,病了。,2022年5月23日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它将积极的3期临床试验数据cariprazine (VRAYLAR^®;3111-301-001,1.5毫克/天),研究的辅助治疗重度抑郁症患者(MDD)对正在进行抗抑郁治疗反应不足。研究了其显著改善使用的主要终点蒙哥马利-Asberg抑郁量表(MADRS)总分与安慰剂比较的病人。这些结果将于(海报数量:p7 - 037)周二,5月24日在美国精神病学协会(APA)年度会议上新奥尔良。

北芝加哥,病了。,2022年5月23日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布欧洲药品局(EMA)对人用药品委员会(CHMP)采取了积极的意见建议upadacitinib (RINVOQ的批准^®45毫克(诱导剂量)和15毫克和30毫克[维持剂量])治疗的成年患者中度至严重活动性溃疡性结肠炎(UC)反应不足的,失去了反应或不能容忍传统治疗或生物代理。*

北芝加哥,病了。,2022年5月20日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,它已提交新药申请(NDA)向美国食品和药物管理局(FDA) ABBV - 951 (foscarbidopa / foslevodopa)治疗运动波动晚期帕金森病(PD)患者。

北芝加哥,病了。,2022年5月16日AbbVie从(NYSE: ABBV)今天宣布,27个抽象在胃肠病学投资组合将会在消化疾病周年会(DDW)中所描述的,2022年5月21 - 24日,,在圣地亚哥和几乎。

——AbbVie收到全世界选择许可权利从Cugene CUG252,临床分期和潜在的最佳Treg-selective突变蛋白质- 2,建筑在AbbVie免疫学的致力于发展新的治疗方法

北芝加哥,病了。,2022年5月12日AbbVie从(NYSE: ABBV)将46抽象在8个类型的癌症在即将举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议(6月3 - 7)和欧洲血液学协会(EHA)大会(6月上行线)。

北芝加哥,病了。,2022年5月12日AbbVie今天宣布从2022年至2023年的类的接受者AbbVie免疫学奖学金,它提供了金融支持与慢性学生生活,追求高等教育在免疫介导的疾病美国。作为AbbVie免疫学社区的领导和承诺,奖学金旨在让学生追求程度和生活不是由他们的疾病。

北芝加哥,病了。,2022年5月11日,AbbVie今天宣布从正面U-ENDURE背线结果,其第三阶段维护研究评估upadacitinib成人中度到重度的节段性回肠炎患者或不能容忍反应不足的传统或生物疗法。结果表明,更多的病人治疗用剂量的upadacitinib(15毫克或30毫克每日一次)实现内窥镜co-primary端点的响应和临床缓解,以及二次端点内镜缓解在一年(52周)与安慰剂相比。¹使用upadacitinib克罗恩病没有被卫生部门评估。结果U-ENDURE维修研究中,除了从U-EXCEED U-EXCEL归纳研究结果,将被包括在未来的监管意见。