Rova-T作为晚期小细胞肺癌二线治疗的3期临床试验(TAHOE研究)中止

北芝加哥,病了。，2018年12月5日,全球研究型生物制药公司AbbVie(纽约新闻社:ABBV)今天宣布，决定停止TAHOE试验。TAHOE试验是一项评估roval垂体单抗Tesirine (Rova-T)作为晚期小细胞肺癌(SCLC)二线治疗的3期研究。一个独立数据监测委员会(IDMC)建议停止TAHOE的治疗，因为与topotecan对照相比，Rova-T组的总生存率更短。对于目前正在TAHOE接受Rova-T治疗的患者，IDMC建议研究人员和患者根据患者反应水平做出是否继续治疗的个人决定。IDMC的建议仅适用于TAHOE研究，不影响其他Rova-T临床研究。

“患者是我们的首要任务，我们非常感谢参与这项试验的患者和医生，”他说迈克尔·塞韦里诺艾伯维公司(AbbVie)的研发执行副总裁兼首席科学官。狗万正网地址“我们仍致力于为癌症患者发现和开发变革性的治疗方法。”

关于太浩的审判
TAHOE试验是一项随机、开放标签、双臂、三期试验，评估疗效，Rova-T与topotecan在伴有高水平delta-样蛋白3 (DLL3)的晚期或转移性小细胞肺癌(SCLC)患者以及在一线铂基化疗期间或之后首次出现疾病进展的患者中的安全性和耐受性。

关于roval垂体zumab Tesirine (Rova-T)
Rova-T是一种靶向癌症干细胞相关的delta-like蛋白3 (DLL3)的实验性抗体-药物缀合物¹在超过80%的小细胞肺癌(SCLC)患者肿瘤中，它在包括癌症干细胞在内的肿瘤细胞中普遍存在，但在健康组织中不存在。²Rova-T结合了一种靶向抗体，该抗体可直接向表达dll3的癌细胞递送细胞毒剂，同时最大限度地减少对健康细胞的毒性。Rova-T正在研究作为SCLC的三线治疗。²DLL3的表达表明，Rova-T可能在多种肿瘤类型中都有用，包括转移性黑色素瘤、多形性胶质母细胞瘤以及一些前列腺癌、胰腺癌和结肠直肠癌。²

Rova-T是一种尚在研究中的化合物，其有效性和安全性尚未得到FDA或任何其他卫生机构的证实。

关于艾伯维肿瘤学
在艾伯维，我们通过独特地结合我们在生物学核心领域的深厚知识和前沿技术，并通过与我们的合作伙伴——科学家、临床专家、行业同行、倡导者和患者——合作，努力发现和开发药物，为癌症治疗带来革命性的改善。我们仍然专注于在一些最衰弱和最广泛的癌症的治疗中提供这些变革性的进步。我们还致力于探索解决方案，帮助患者获得我们的癌症药物。2015年收购Pharmacyclics Stemcentrx并在2016年,我们的研究和开发工作,通过协作,AbbVie肿瘤学组合现在由销售药品和一个包含多个新分子的管道被评狗万正网地址估在全球200多个临床试验和20多个不同的肿瘤类型。欲了解更多信息，请访问//www.worldcupnut.com/oncology．

关于AbbVie
艾伯维是一家以研发为基础的全球性生物制药公司，致力于为世界上一些最狗万正网地址复杂和关键的条件开发创新的先进疗法。该公司的使命是利用其专业知识、敬业的员工和独特的创新方法，显著改善四个主要治疗领域的治疗:免疫学、肿瘤学、病毒学和神经科学。在超过75个国家，艾伯维的员工每天都在努力为世界各地的人们提供健康解决方案。欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问我们的网站www.worldcupnut.com．遵循@abbvie在推特上,脸谱网，LinkedIn或Instagram．

前瞻性陈述
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¹桑德斯L. R.等人。dll3靶向的抗体-药物结合物在体内根除高级别肺神经内分泌肿瘤起始细胞。科学。Transl。医学。2015;7(302):1-13。
²ClinicalTrials.gov(2016)。roval垂体单抗Tesirine (SC16LD6.5)用于复发或难治性表达delta -样蛋白3的小细胞肺癌(TRINITY)患者的三线及后期治疗的研究访问2018年3月21日．https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02674568?term=SC16LD6.5&rank=2．

源AbbVie