肿瘤学
IMBRUVICA®(ibrutinib) + Rituximab iii期创新试验在Rare Waldenström的巨球蛋白血症Met主要终点
北芝加哥,病了。，2017年12月5日,/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，今天宣布了一项iii期iNNOVATE (PCYC-1127)试验，评估了IMBRUVICA®(ibrutinib)联合利妥昔单抗(rituximab)在treatment-naïve和此前治疗过的Waldenström的大球蛋白血症(WM)患者中成功达到其主要终点，并证明了与利妥昔单抗相比，其无进展生存期(PFS)的改善。独立数据监测委员会(IDMC)建议，根据预先指定的中期分析数据的积极结果，对该研究进行盲法分析。IMBRUVICA是Bruton公司的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。
在2017年美国血液学年会上，艾伯维对Venetoclax的3期MURANO研究被选为最新的摘要，突出了艾伯维对帮助血癌患者的承诺
北芝加哥,病了。，2017年11月21日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV),一个全球性的研究和开发生物制药公司今天宣布,美狗万正网地址国血液学会(灰)已经接受了第三阶段的数据慕拉诺岛研究评估venetoclax平板电脑结合利妥昔单抗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者(R / R CLL),口服,在即将到来的59thASH年会暨博览会，12月9 - 12,在亚特兰大,乔治亚州。这篇摘要是六篇被接受在会议上发表的最新摘要之一。
艾伯维(AbbVie)与Harpoon Therapeutics宣布免疫肿瘤学研究合作
北芝加哥,病了。和加州南旧金山，2017年10月18日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)和Harpoon Therapeutics (Harpoon Therapeutics)近日宣布，双方已进入一项免疫肿瘤学研究合作。此次合作的目标是将Harpoon的三特异性t细胞激活结构(TriTAC™)平台与艾伯维的研究阶段免疫肿瘤靶点相结合，以开发新的癌症治疗药物。
更精确的抗癌药物的开关
改变抗癌战争的战场策略
艾伯维(AbbVie)发布了一项iii期临床试验，评估了VENCLEXTA /VENCLYXTO (Venetoclax)片剂联合利妥昔单抗(Rituxan)治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia)患者的疗效
北芝加哥,病了。，2017年9月18日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)是一家全球研发型生物制药公司狗万正网地址VENCLEXTA™/ VENCLYXTO™(Venetoclax)平板电脑与Rituxan联合使用®(美罗华)达到了主要终点。结果表明,VENCLEXTA / VENCLYXTO与苯达莫司汀联合利妥昔单抗相比，利妥昔单抗可延长复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。一个独立的数据监测委员会审查了这项研究，并根据积极的结果提出了解除试验盲法的建议。医生将继续监测MURANO试验中仍然活跃的患者，以获得额外的、长期的安全性和有效性信息。VENCLEXTA / VENCLYXTO是由艾伯维和罗氏开发的。该产品在美国由艾伯维和罗氏集团成员Genentech联合商业化，在美国以外由艾伯维共同商业化
一种原色是如何帮助淋巴瘤患者的
发现tau蛋白的真实性质来解开阿尔茨海默病
美国FDA批准IMBRUVICA (ibrutinib)作为首个获批的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人患者的治疗药物，cGVHD是一种严重的、潜在威胁生命的疾病，在一种或多种全身治疗失败后
北芝加哥,病了。，2017年8月2日,近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)宣布，FDA已批准IMBRUVICA (ibrutinib)用于一种或多种全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成人患者的治疗。1随着这项批准，IMBRUVICA成为第一个也是唯一一个专门批准用于成人cGVHD的治疗，cGVHD是干细胞或骨髓移植的严重和衰弱的潜在后果。2IMBRUVICA是Bruton公司的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由AbbVie公司Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech公司联合开发和商业化。