肿瘤学

北芝加哥,病了。，2016年5月18日2013年12月12日讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司艾伯维(AbbVie, NYSE: ABBV)将公布多项临床试验数据，评估该公司已批准的肿瘤药物组合^nd美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，6月3 - 7,在芝加哥．值得注意的是，研究人员将提供评估Venclexta™(venetoclax)的研究数据，Venclexta™是一种BCL-2抑制剂，由艾伯维(AbbVie)、罗氏集团(Roche Group)成员Genentech和IMBRUVICA共同开发^®(ibrutinib)， Bruton酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂，跨多种血液系统恶性肿瘤。

北芝加哥,病了。，2016年5月12日/美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)将参加瑞银全球医疗保健会议2016年5月23日，星期一．比尔追逐，执行副总裁兼首席财务官，将参加问答环节下午一点。中央标准时间．

北芝加哥,病了。，2016年5月9日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:近日，全球生物制药公司ABBV宣布，FDA更新了IMBRUVICA®(ibrutinib)处方信息(PI)，包括两项iii期临床试验的新数据，支持其扩大在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中的应用这个标签现在包括了3期RESONATE中先前未经治疗的CLL/SLL患者的总生存(OS)结果^TM2 (pcyc - 1115)试验。

北芝加哥,病了。，2016年4月29日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)是一家全球生物制药公司，近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布了一份积极意见，支持IMBRUVICA®(ibrutinib)在欧盟(EU)用于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的治疗。CHMP的积极建议如下2016年3月4日,美国食品药品管理局(FDA)批准IMBRUVICA用于CLL患者的一线治疗。¹如果获得欧盟委员会(EC)批准，这将是欧盟迄今为止第5个IMBRUVICA治疗适应症。

北芝加哥,病了。，2016年4月29日/美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)将参加美银美林2016年全球医疗保健大会2016年5月12日，星期四．比尔追逐，执行副总裁兼首席财务官，将参加问答环节下午1:20。中央标准时间．

北芝加哥,病了。，2016年4月28日美通社/ - AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)公布了截至第一季度的财务业绩2016年3月31日．

北芝加哥,病了。，2016年4月28日讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司AbbVie日前宣布，将收购Stemcentrx及其领先的晚期资产rovalpituzumab tesirine (Rova-T)，该资产目前正处于小细胞肺癌(SCLC)的注册试验。Rova-T是一种新的生物标志物特异性治疗，它来源于癌症干细胞，靶向delta-like protein 3 (DLL3)， DLL3在80%以上的SCLC患者肿瘤中表达，但在健康组织中不存在。三线小细胞肺癌的注册试验预计将于2016年底完成注册。

北芝加哥,病了。和加州南旧金山，2016年4月21日讯/生物谷bioon /——艾伯维(AbbVie)和CytomX Therapeutics (Nasdaq: CTMX)今日宣布，双方已达成合作，共同开发和商业化针对CD71的Probody™药物偶联物(也称为转铁蛋白受体1 (TfR1))。CD71在许多实体和血液癌中高表达，并具有吸引人的分子特性，可以有效地将细胞毒性有效载荷传递给肿瘤细胞。Probody疗法旨在利用肿瘤微环境的独特条件，增强抗体的肿瘤靶向特性，并降低药物在健康组织中的活性。

北芝加哥,病了。和布雷达,荷兰根特,比利时，2016年4月21日全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)和专注于创造和开发用于治疗癌症和严重自身免疫疾病的差异化治疗性抗体的临床阶段生物制药公司ARGX将合作开发和商业化ARGX-115。ARGX-115是argx公司临床前阶段的人类抗体项目，靶向新型免疫肿瘤靶点GARP, GARP是一种被认为有助于t细胞免疫抑制作用的蛋白。

芝加哥和北芝加哥,病了。，2016年4月20日的从芝加哥大学近日，全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)与葛兰素史克(gsk)签署了一项为期5年的合作协议，旨在加快两家公司在肿瘤领域的发现和推进医学研究。