肿瘤学

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，June 3, 2018/PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), a research-based global biopharmaceutical company, today announced positive data from the Phase 2 CAPTIVATE (PCYC-1142) study evaluating IMBRUVICA^®(ibrutinib) in combination with VENCLEXTA^®（Venetoclax）在先前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中。结合口腔方案的早期结果表明，在没有可检测到的最小残留疾病（MRD）的前30名患者中，有77％的治疗CLL/SLL有希望的活性，在联合治疗六个周期后。MRD是通过测量剩余的癌细胞数量来确定的，并有助于确认缓解深度。在10名患者中，大约有9名患者在大约9名患者中完成了12个周期（15个周期）的临床试验联合疗法（15个周期）的临床试验联合疗法（15个循环）的前14名CLL/SLL患者，其中93％可在外周血和86例中衡量，而MRD负面影响，并实现了MRD的反应。在骨髓中测量MRD负性的百分比。¹

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2018年6月1日/ PRNEWSWIRE/ - 基于研究的全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布了对第三阶段创新（PCYC-1127）研究的调查结果，该研究评估了Imbruvica^®（ibrutinib）加上rituxan^®（利妥昔单抗）在先前未经治疗和复发/难治性患者中患有Waldenström的大球蛋白血症（WM），这是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。在中位随访26.5个月时，这项研究成功地遇到了其主要终点，与单独利妥昔单抗相比，与利妥昔单抗相比，与利妥昔单抗相比，无进展生存率（PFS）的显着提高（PFS）（分别为30个月的PFS比率为82％，对28％，分别为28％，）。与仅用利妥昔单抗治疗的患者相比，服用依鲁替尼的患者的疾病进展或死亡的相对风险也降低了80％（危险比，0.20；置信区间：0.11-0.38，p <0.0001）。此外，数据发现与依鲁替尼的组合可减少与利妥昔单抗和免疫蛋白M（IGM）耀斑相关的输注反应。¹

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2018年5月31日/ PRNEWSWIRE/ - 基于研究的全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布，它将在评估Venetoclax的临床试验中提供数据，评估Venetoclax，这是第一类口服B细胞淋巴瘤-2（BCl-2）抑制剂，作为单一疗法并与其他疗法结合使用23^路欧洲血液学协会（EHA）年度国会，6月14日至17日， 在瑞典斯德哥尔摩。总共将提供11个摘要，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL），急性髓性白血病（AML），多发性骨髓瘤（MM）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的结果。Venetoclax由Abbvie和Roche开发。它由美国罗氏集团成员Abbvie和Genentech共同商业化，并由美国以外的Abbvie进行商业化。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2018年5月24日/ PRNEWSWIRE/ - 基于研究的全球生物制药公司ABBVIE（NYSE：ABBV）今天宣布，第三阶段Illuminate（PCYC-1130）试验符合其无进展生存（PFS）改善的主要终点。该研究评估了伊姆布鲁维卡^®(ibrutinib) in combination with GAZYVA^®（obinutuzumab）在先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中，是最常见的成人白血病。具体而言，该研究符合其在临床和统计学上具有统计学上显着差异的主要终点，该患者对接受imbruvica和Obinutuzumab治疗的患者与接受Chlorambucil Plus Obinutuzumab的患者相比，由独立审查委员会（IRC）评估。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，May 16, 2018/ PRNewswire/ - 基于研究的全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布，将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议期间，有关该公司的研究肿瘤学药物组合的数据，6月1日至5日， 在Chicago。已经接受了30多种摘要，其中包括血液系统恶性肿瘤和几种实体瘤类型的数据，包括脑癌和肺癌。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，Dec. 12, 2017/ PRNEWSWIRE/ - 基于研发和发展的全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天狗万正网地址宣布了Murano的首次介绍Murano，Murano，International，International，多中心，随机化的Venclexta™International，多中心，随机化阶段3/venclyxto™（venetoclax）与Rituxan®（利妥昔单抗）与Bendamustine结合使用Bendamustine与Rituxan相比，在复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者中。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2017年12月11日/ PRNewswire/ - 全球生物制药公司ABBVIE（NYSE：ABBV）今天宣布了有关Imbruvica®（Ibrutinib）（Ibrutinib）的新数据，该数据是慢性植物疗法抗宿主病（CGVHD）的患者，一种潜在的生活，是一种潜在的生活。- 同种异体干细胞或骨髓移植的威胁后果。¹新的结果表明，依鲁替尼选择性地抑制了人性化前中心B细胞和卵泡辅助T细胞（TFH），这些细胞（TFH）在治疗CGVHD中起着至关重要的作用。此外，数据还表明，依鲁替尼保留了免疫记忆和Th1 T细胞，这表明有可能获得额外的治疗益处。这些结果在一个阶段观察到1B/2试验（PCYC-1129）。

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2017年12月9日/PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), a global biopharmaceutical company, today announced pooled analysis results of the longest follow-up data to date in Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibition for relapsed/refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL) patients treated with IMBRUVICA® (ibrutinib). The analysis found that, at three years, 45 percent of patients were able to achieve overall survival (OS) and 26 percent had disease progression-free survival (PFS). The pooled analysis also found that patients who were treated with ibrutinib earlier, after their first relapse/progression, experienced higher rates of OS and PFS.¹该分析包括来自三个不同临床试验的总共370名患者的数据：火花，，，，射线andPCYC-1104，，，，and one ongoing Phase3b扩展研究，CAN3001，，，，which is eligible to patients who continue to benefit from ibrutinib therapy upon completing a previous ibrutinib clinical trial.²MCL是一种侵略性的B细胞恶性肿瘤，大多数患者在第一道治疗后复发，并且预后不良。³

北芝加哥，伊利诺伊州。，，，，2017年12月9日/ PRNewswire/ - 全球生物制药公司Abbvie（NYSE：ABBV）今天宣布了来自共鸣的新的三年后续数据™-2研究（PCYC-1115/1116）发现，先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者报告说，imbruvica®（Ibrutinib）（Ibrutinib）与氯脂蛋白化学疗法的健康状况持续改善。这些新数据提供了使用患者报告的结果（PRO）迄今为止的最长生活质量随访。患者报告了他们的疲劳，活动性，自我保健，通常活动，疼痛/不适和焦虑/抑郁症的生活质量。在30个月时，ibrutinib也与氯巴吉相比，无进展生存率（PFS）较高的生存率（PFS）率为85％，PFS率为28％。