肿瘤学

北芝加哥，生病。那2020年6月13日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:ABBV)宣布了VIALE-A (M15-656)临床试验的阳性结果，该研究表明，与氮胞苷联合安慰剂治疗相比，先前未接受venetoclax (VENCLEXTA®或VENCLYXTO®)联合氮胞苷治疗的急性髓系白血病(AML)患者的死亡风险降低了34% (Hazard Ratio [HR]=0.66 [95% CI0.52 -。85年],p = 0.001)。¹接受venetoclax联合治疗的患者获得了改善的中位总生存期(OS)(14.7个月vs . 9.6个月安慰剂组)，66.4%的venetoclax联合氮胞苷治疗的患者有复合完全缓解(CR + CRi)，而氮胞苷联合安慰剂治疗的患者有28.3%。

北伊利诺斯州的芝加哥,和丹麦哥本哈根那2020年6月10日/ prnewswire / - abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV）和Genmab A / S（纳斯达克：Gmab）今天宣布，ABBVIE和Genmab签署了广泛的合作协议，共同开发和商业化了Genmab的三种早期调查双特异性产品候选者和进入未来分化抗体治疗癌症的发现研究合作。公司将合作开发Genmab的下一代双特异性抗体计划Epcoritamab（Duobody^®-CD3xCD20), DuoHexaBody^®-cd37和duobody-cd3x5t4。该协作将Genmab的世界级发现和开发发动机和下一代双特异性抗体治疗候选人与ABBVIE的深层临床专业知识，创新抗体 - 药狗万正网地址物共轭（ADC）平台和全球商业领导层组合在血液学癌症中。

北芝加哥，生病。那5月15日，2020年/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），基于研究的全球生物制药公司，今天宣布将从研究中展示评估Bcl-2抑制剂venetoclax（Venclexta®/Venclyxto®）的数据，其中包括临床试验25岁的多种血液癌^th欧洲血液学协会(EHA)年度大会，虚拟地从2020年6月11日至14日。这些数据将跨越该公司的调查和批准的肿瘤学慢性淋巴细胞白血病（CLL），急性髓性白血病（AML），急性淋巴细胞白血病（ALL），多发性骨髓瘤（MM），骨髓塑性综合征（MDS）和肌细胞（MF）。

北芝加哥，生病。那3月23日，2020年3月23日/ prnewswire / -ABBVIE（纽约证券交易所代码：ABBV），一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布了Venclexta的VIALE-A（M15-656）试验^®(venetoclax)联合氮胞苷(azacitidine)与氮胞苷(azacitidine)联合安慰剂(azacitidine and placebo)在总生存期(OS)和综合完全缓解率(CR + CRi)方面均达到了具有统计学意义的双重主要终点，此前未经治疗但不适合强化治疗的急性髓系白血病(AML)患者获得了改善化疗。推荐的一个独立的数据监测委员会(IDMC),和每个指定的临时分析计划,由于积极功效的结果在第一个临时分析总体生存,审判结果将早期报道,从试验和数据将提交美国FDA和全球卫生当局。研究结果将在未来的医学会议上公布，或发表在同行评议的杂志上。

北芝加哥，生病。那3月12日，2020年3月12日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所代码：ABBV），一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布欧洲委员会（EC）已批准Venclyxto^®（venetoclax）与Obinutuzumab组合用于治疗以前未经处理的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的成人患者。批准在欧盟的所有27个成员国以及冰岛那列支敦士登那挪威和联合王国。

北芝加哥，生病。那2月28日，2020年全球生物制药公司艾伯维(AbbVie)近日宣布了viele - c (M16-043)试验ventoclax (VENCLEXTA)^®）与低剂量的细胞甘油（LDAC）与LDAC组合，与安慰剂组合不符合其对急性髓性白血病（AML）的患者的统计上显着改善的主要终点（OS），他们在急性化学疗法中不合格计划分析的时间。^3.

北芝加哥，生病。那2019年12月8日/美通社/ - AbbVie(纽约证交所:讯/生物谷bioon /——全球生物制药公司ABBV (ABBV)日前公布了一项研究后的长期数据，进一步支持VENCLEXTA /VENCLYXTO®(venetoclax)联合利妥昔单抗(VenR)治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)患者的持续临床获益。来自3期MURANO试验4年分析(中位随访48个月，所有患者停用VENCLEXTA/VENCLYXTO治疗，中位随访22个月)的更新数据显示，完成无化疗的R/R CLL患者，2年固定疗程的VENCLEXTA/VENCLYXTO联合治疗维持了无进展生存(PFS)和总生存(OS)。完成VENCLEXTA/VENCLYXTO联合治疗的患者与标准护理(苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR))治疗的患者相比，微小残留疾病(MRD)阴性和完全缓解的发生率更高。¹完整的结果在今天的61号会议上公布^英石美国血液学学会（Ash）年会和博览会（抽象＃355）。

北芝加哥，生病。那2019年11月21日AbbVie(纽约证券交易所代码:ABBV)是一家基于研究的全球生物制药公司，今天宣布，超过40篇摘要，包括18篇口头报告，将在即将到来的美国血液学会(ASH)年会上发表。12月7 - 10,在奥兰多，佛罗里达州新数据包括Ibrutinib（Imbruvica®）加venetoclax的演示文稿（Venclexta®/Venclyxto®）等。

北芝加哥，生病。那2019年8月29日/ Prnewswire / - Abbvie（纽约证券交易所股票代码：ABBV），全球生物制药公司，今天宣布Meru，一个第3阶段试验评估Rova-T作为先进小细胞肺癌（SCLC）的一线维持治疗，与安慰剂相比，在接受Rova-T的患者的预先计划的临时分析中展示了存活益处。整体安全性型材通常与先前研究中观察到的一致。Meru审判正在关闭，ROVA-T研究和发展计划已被终止。狗万正网地址ABBVIE将在其肿瘤管道中前进优先考虑其他开发计划。狗万正网地址